念珠状镰孢菌中编码丝氨酸羧肽酶的cDNA和基因组DNA的克隆及测序

在念珠状镰孢菌磷酸二酯酶．磷酸单酯酶（PDMasc）的研究过程中，同时纯化得到了一种性质未知的蛋白质。本研究对纯化得到的PDMasc中的胰蛋白酶肽进行同源检索，提示该未知蛋白可能是丝氨酸羧肽酶。实际上，在制备过程中就证明了羧肽酶活性的存在，通过凝胶过滤-HPLC法从PDMasc中部分分离得到羧肽酶。对编码该羧肽酶的全长cDNA成功进行了克隆和测序。该cDNA拥有编码一个575个氨基酸残基、分子量为64650Da的开放阅读框，

膜生物反应器：一种新的以游离细胞方式培养厌氧氨氧化菌的工具

在膜生物反应器中厌氧氨氧化菌（anammox bacteria）可快速生长，淤泥滞留时间（sludge residencetime，SRT）仅为12d。由于SRT的缩短，厌氧氨氧化菌富集纯度达97．6％。厌氧氨氧化菌以游离方式生长，且无絮凝及颗粒物产生。快速生长、低钙镁离子水平以及可能存在的酵母抽提物和低剪切力是游离厌氧氨氧化菌悬浮培养的关键因素。

一株新的肺炎克雷伯菌将甘油快速转化为1，3-丙二醇

从39株样品中筛得5株能在厌氧条件下将甘油转化为1．3-丙二醇的细菌，本研究鉴定了其中一株菌株XJ—Li，并进行了包括形态学、生理学、生化特征及16SrDNA序列的研究。结果表明该菌株属于肺炎克雷伯菌。优化培养条件，培养基的碳、氮源分别为甘油20g／L、（NH4）2SO46．0g／L，pH8．0、40℃分批发酵8h后，1，3-丙二醇浓度及甘油的消耗量均达到最大，分别为12．2g／L和1．53g/（L·h），1,3-丙二醇对甘油的摩尔产率为0．75。采用补料分批发酵，其摩尔产率也可达0．70。当甘油的消耗量达66．4g／L时，1，3-丙二醇的浓度为38．1g／L。

B38-21 来自于嗜热真菌Talaromyces emersonii的α-葡萄糖醛酸苷酶的克隆、鉴定和表达分析

通过简并PCR技术从嗜热真菌Talaromyces emersonii中分离到了编码α-葡萄糖醛酸苷酶的aguA基因。该基因没有内含子，由一个2511bp的开放阅读框（ORF）组成，可能编码一含837个氨基酸的蛋白质。推测该蛋白的N-末端有一个由l7个氨基酸组成的信号肽，成熟蛋白共含820个氨基酸，预计其分子量约为91．6k。确定了20个可能的N-糖基化及4个O-糖基化位点。