微量地塞米松与抗病毒药物合用对抗单疱病毒作用的影响

报告在组织培养中地塞米松对单纯疱疹病毒(HSV)的生长繁殖无影响,对无环鸟苷(ACV)和环胞苷(CC)的抗病毒作用亦无干扰。在动物实验中,微量地塞米松[0.001%,常用浓度(0.1%)的百分之一]并不恶化上皮型HSV角膜炎。同时证明有效抗病毒药物的合用,微量地塞米松仍保留有良好的消炎作用,能促进上皮型和实质层型单疱角膜炎的痊愈过程。

鸡眼形觉剥夺性近视模型的实验研究

目的 建立鸡眼形觉剥夺性近视 (FDM)模型 ,观察复方珍珠水解液 (MPHS)药物防治近视的疗效。方法 建立FDM模型 ,艾维茵仔鸡左眼鼻侧贴上半透明新月形 1/2眼睑眼罩 ,造成 1/2眼球形觉剥夺 ;采用A超 ,测定双眼眼内结构 ;KR710 0型电脑自动验光仪测量各组双眼屈光度 ;采用非接触式阿贝比长仪测定各眼球外径 ;正位照片测量赤道8个半径。通过眼球形态学、屈光学比较FDM模型组与各组间的差异。结果 模型组比正常组眼球外径扩大。玻璃体腔扩张为 113% ;眼内轴长增大至 10 8% ;8个赤道半径扩大 ,差异呈显著性 (P <0 0 5～ 0 0 0 1)。屈光度增加 -2 0 87D ;而MPHS药品则显著抑制了眼球形态学的扩张 ;抑制负性屈光度的增长。结论 ( 1)FDM模型眼球的各种测量结果均证实模型建立成功 ,玻璃体腔明显扩张至 130 % ,眼内轴长延长至 10 8% ,通过 8个赤道半径测量全面扩大。 ( 2 )MPHS具有抑制眼球外径。

环胞苷滴眼液点眼的眼内药代动力学研究

本文用[~3H]环胞苷滴眼液(0.1%)给兔点眼,观察了它的眼内通遥性和眼内药代动力学。结果表明,环胞苷滴眼液点眼后迅速透入兔眼各组织,其中角膜浓度最高,其次为虹膜一睫状体、房水,品状体和玻璃体中浓度极低。测得角膜上皮渗透性为3.19×10^(-4)。各组织中药物浓度半衰期分别为:泪液0.04hr、角膜3.04hr、房水1.77hr。

单纯疱疹病毒对常用抗病毒药物的耐药性

单纯疱疹病毒(HSV)与药物共同培养,传数代后,对单一抗病毒药物无环鸟苷(ACV)、环胞苷(CC)、丙氧鸟苷(DHPG)和膦羧基甲酸钠(PFA)均可产生耐药性。但耐药性产生的时间和程度各有不同。联合用药可延缓并减少病毒耐药株的发生,同时可降低用药浓度和剂量,从而减少毒性反应。不同耐药株的交叉药敏试验结果为临床合理用药提供了实验依据。

二羟丙氧甲基乌嘌呤抗单纯疱疹病毒Ⅰ型的实验研究

二羟丙氧甲基鸟嘌岭(DHPG),在组织培养中对单纯疱疹病毒Ⅰ型(HSV-1)KOS株抑制50%空斑形成的浓度(IC_(50))为0.1μg/ml。DHPG与环胞苷联合应用的抗HSV活性呈协同作用;DHPG分别与无环鸟苷、酞丁安合用有相加作用。0.1和0.05%DHPG溶液滴眼对家兔实验性浅层单纯疱疹病毒角膜炎有显著治疗作用,浓度降低至0.025和0.0l%无明显疗效。对实质层型单疱角膜炎,0.1%DHPG溶液滴眼治疗有效。

滴眼液中防腐剂的利弊及其使用对策

多剂量滴眼液如果主药本身不具有充分的抗菌活性就应添加适宜的防腐剂，以防止在使用过程中因微生物污染对眼造成的危害，但长期应用含防腐剂（主要是苯扎氯铵）的滴眼液对眼表的损伤已从体内外实验及临床研究中得到充分证实。控制滴眼液的微生物污染并减轻滴眼液中防腐剂对眼表的损害是一项系统工程，其中既有药品监管部门的职责和医护人员合理用药的责任，又需要科研工作者的创新性研究，从而使广大眼病患者获得更大的利益。

新型抗真菌药物在眼科的研究进展

近年来,一些新的抗真菌药物相继问世,包括新三唑类(活力康唑、泊沙康唑等)和棘白菌素类(卡泊芬净、米卡芬净等)。这些药物具有更广的抗真菌谱,提供了更好的抗真菌活性。这些新的抗真菌药物在初步的眼科临床实践中已显示出良好的应用前景。兹就新型抗真菌药物在眼科临床研究的最新进展做一综述。

变应性结膜炎药物治疗研究进展

变应性结膜炎的病因涉及多种机制 ,近年来随着对发病机制的深入探讨 ,药物治疗也取得了很大进展 ,相继出现了一些在临床上行之有效的新药。对目前治疗变应性结膜炎的各类眼局部应用新药 (如组胺受体阻断药、肥大细胞膜稳定剂、糖皮质激素、免疫抑制药等 )的药理作用及作用机制、临床疗效和可能出现的不良反应等作了较为详细的介绍。

广谱高效的新氟喹诺酮类抗菌药莫西沙星及其在眼科的应用

莫西沙星是一种广谱、高效的新型氟喹诺酮类抗菌药物,在眼科领域的研究应用正在蓬勃开展,对莫西沙星的抗菌活性、眼内通透性、眼科实验治疗研究、滴眼液的临床疗效和安全性研究的最新进展作一综述。

滴眼剂的眼内药代动力学

药物代谢动力学,简称药代动力学,是药物代谢与数学两者间的边缘学科。它用数学方程式定量地描述药物在体内吸收、分布、转化和排泄等过程的动态变化,从而指导新药设计、优选给药方案、改进药物剂型、延长作用时间、提高药物疗效或减少毒副作用等。

三唑类抗真菌药及其在眼科的应用

三唑类（ｔｒｉａｚｏｌｅｓ）抗真菌药（氟康唑、伊曲康唑和赛泊康唑等），由于具有抗真菌活性高、毒副作用少和优越的药代动力学等特性，而成为目前最有希望的抗真菌药物。本文对此类药物的抗真菌作用特点、眼内通透性、眼科临床应用和不良反应等进行了综述。

抗病毒性眼病药物研究进展

抗病毒性眼病药物研究进展陈祖基综述（河南省眼科研究所郑州４５０００３）无环鸟苷（ＡＣＶ）的出现使抗疱疹病毒药物进入了主要作用于病毒，而对正常细胞毒性较小的选择性抗疱疹病毒药物时代。丙氧鸟苷（ＤＨＰＧ）的问世，更使抗ＤＮＡ病毒谱扩大，不仅对单疱病毒（Ｈ...

加替沙星在眼科的应用研究进展

加替沙星是一种广谱、高效的新型氟喹诺酮类抗菌药物,在眼科领域的应用研究正在蓬勃开展。本文对加替沙星的抗菌活性、眼内通透性、眼科实验治疗研究、滴眼液的临床疗效和安全性研究最新进展作一综述。

眼用脂质体的研究进展

脂质体作为药物载体在眼科应用已有十年。由于脂质体具有缓释和控释功能,因此,根据治疗目的选用不同类型的脂质体,并采取合适的给药途径,可以达到靶向性给药、增强药物疗效、延长药物作用时间和降低药物毒性等功效,是一类非常有发展前途的眼用制剂,正在受到眼科界的日益重视。

氟喹诺酮类抗菌药及其在眼科的应用

氟喹诺酮类抗菌药是一类结构新颖、抗菌谱广、作用强的化学合成药物。本类药物对革兰氏阳性菌有较强的抗菌活性,同时对绝大多数革兰氏阴性菌包括绿脓杆菌的作用达到甚至超过现今临床应用的其它新型抗菌药物。不仅对解决临床上常见的敏感菌感染有重要价值,而且对目前正在不断增加的耐药菌株引起的严重感染亦有重要意义。本文综述文献资料对本类药物的抗菌活性特别是对眼部感染菌的作用特点,全身或眼局部用药对眼的通透性研究,以及该类药物在眼科临床应用研究进行了系统的介绍。

眼植入剂──一种新的眼用药物长效定量缓释制剂

眼植入剂（Implant）是一种长效定量缓释新制剂，可长期在眼内达到有效治疗浓度，适用于治疗需要长期给药的多种眼科慢性疾患。现有的眼植入剂主要有两种：非蚀解型植入剂和生物蚀解型植入剂。本文简要介绍了这两种类型植入剂的特点及其在治疗巨细胞病毒性视网膜炎、增殖性玻璃体视网膜病变、角膜移植排斥反应、青光眼滤过泡术后瘢痕化、慢性葡萄膜炎以及白内障囊外摘出术后的后囊混浊等眼科疾患中的研究进展。

单纯疱疹病毒对常用抗病毒药物的耐药性研究

本文实验证明单疱病毒(HSV)经过数代药物培育后,对ACV、CC、DHPG和PFA均可产生耐药性,但耐药性发生的时间和程度各不相同。HSV对ACV极易产生耐药性,对DHPG则来得缓慢而不完全。对高浓度CC(5μg/ml)呈不完全耐药;抗病毒药物的联合应用(如CC/ACV、CC/DHPG)可以减轻和延缓耐药株的产生,并可降低用药浓度和剂量,从而减少毒性反应。

氟康唑原位胶化滴眼液眼内药代动力学研究

目的 比较氟康唑滴眼液及其原位胶化滴眼液在兔眼内药代动力学。方法 两种制剂滴眼后 ,用气相色谱法测定不同时间的兔眼结膜囊内泪液和房水中氟康唑浓度 ,药动学参数用非线性最小二乘法进行计算机拟合求得。结果 用药后 180min内 ,原位胶化组各时间点结膜囊内泪液药物浓度均明显高于一般滴眼液组。原位胶化组的房水药物浓度 时间曲线下面积和消除半衰期明显高于对照组 ,达峰时间延迟 ,但达峰浓度与一般滴眼液组无明显差异。结论 氟康唑原位胶化滴眼液可明显延长药物在眼部的滞留时间 。

家兔细菌性角膜炎动物模型的建立

用金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌注入家兔角膜实质层内,制成家兔实质层角膜炎模型。观察兔眼症状,在24、48和72小时分别定量计数了角膜感染细菌的菌落数。结果表明在接种细菌后6小时即出现早期角膜炎症状,24小时出现典型症状。在24、48和72小时不同时间内,从角膜分离出的细菌菌落数之间没有明显差异。认为该动物模型对临床与基础科研有较高的实用价值。