紫草多糖的免疫调节和肿瘤抑制活性研究

为研究紫草多糖在体外对小鼠脾淋巴细胞的免疫调节活性及对肿瘤细胞的细胞毒作用,本实验采用水提醇沉法,经脱蛋白、脱色、透析等方法提取紫草多糖,MTT法检测紫草多糖对淋巴细胞增殖及对HepG2、SPC-A-1肿瘤细胞的杀伤作用.实验结果显示:当质量浓度在121～364μg.mL-1时,紫草多糖能显著的促进ConA刺激的T淋巴细胞增殖(P<0.01),对HepG2肿瘤细胞有显著杀伤作用(P<0.01),对SPC-A-1肿瘤细胞有明显的杀伤作用(P<0.05),且随着浓度的提高,增殖作用或抑制作用增强.在质量浓度为364μg.mL-1时,对HepG2细胞的抑制作用明显高于对SPC-A-1细胞的抑制作用,而在质量浓度为24μg.mL-1时,对HepG2细胞的抑制作用低于SPC-A-1细胞,紫草多糖对HepG2细胞的抑制表现出更强的剂量-效应依赖性.以上结果表明,紫草多糖不仅有免疫调节活性,还对肿瘤细胞具有一定的细胞毒作用.

晚期非小细胞肺癌靶向治疗中循环DNA检测EGFR基因突变应用价值

目的结合该院在非小细胞癌(NSCLC)靶向治疗中,循环DNA检测EGFR基因突变的相关情况,对其临床价值进行评估。方法从该院中选取接受EGDR TIKs治疗的54例患者,分别对其进行血清采集和组织采集,并制作成标本,对DNA进行提取检测。结果女性出现基因变异的情况高于男性,差异有统计学意义(P<0.05);组织类型、临床分析以及EGFR TIKs无基因突变误差,差异无统计学意义(P>0.05);血清样本测定EGDR基因突变,特异性为97.30%;灵敏度为41.18%;所有患者的客观缓解率为27.78%,疾病控制率为48.15%;EGFR TKIs对晚期患者的客观缓解率为50.00%,对野生型的患者则只有16.67%。结论在EGDR基因突变的测定中,血清循环DNA具有一定的价值,且可有效优化晚期肺癌靶向治疗患者的临床效果。

基因突变在小儿非综合征型耳聋筛查分析中的应用

目的:根据基因突变筛查结果对小儿非综合征性耳聋中基因突变情况进行分析;方法:根据我院2012年1月-2014年3月门诊接收的非综合征性耳聋患儿基因筛查情况对基因突变进行分析;结果:34例非综合征型耳聋患儿中14例检出耳聋热点基因突变,其检出率为41.18%;健康对照组中检出5例基因突变,其检出率为14.71%;结论:本次研究中非综合征性耳聋患儿主要表现为SLC26A4与GJB2基因突变,为此,通过基因突变筛查可有效掌握小儿非综合征性耳聋。

胃大、小胃肠道间质瘤临床病理特征及c-Kit基因突变的比较

目的探讨胃大、小胃肠道间质瘤(gastrointestinal stromal tumors,GISTs)的临床病理特征和c-Kit驱动基因突变,并分析两者间的相关性。方法分析76例胃小GISTs和124例胃大GISTs临床病理特征及免疫表型特征;双向直接测序法检测cKit基因9、11、13和17外显子的突变差异。结果胃小GISTs与胃大GISTs相比,其发病年龄较高,男性略多于女性。胃大GISTs组织形态学表现为梭形细胞、上皮样细胞和混合细胞亚型,而小GISTs多数为梭形细胞亚型,仅2例为混合细胞亚型,无上皮样细胞亚型。胃大CISTs间质较易出现黏液样变性(32.26%,40/124);胃小GISTs常发生营养不良性钙化(78.95%,60/76)。对胃大、小GISTs各50例行双向直接测序,分别有26例和21例出现c-Kit基因11外显子突变(52%vs 42%),两者差异无统计学意义。未检测到c-Kit基因9、13、17外显子突变。结论c-Kit基因突变可能仅是胃GISTs的驱动基因,而非控制生长的关键基因,胃小GISTs可能是大GISTs的前驱病变。

CDH17表达及其SNPs在胃癌发生发展中的意义

目的:探讨CDH17表达与胃癌临床病理学特征的关系及其SNPs与胃癌遗传易感性的关系。方法:制作模拟胃癌侵袭转移动态的组织芯片,免疫组织化学SP法检测CDH17蛋白的表达,PCR-LDR技术检测CDH17基因2个SNPs位点rs2514813和rs3214050的多态性并行测序验证。结果:胃癌CDH17表达上调与组织学分化程度呈正相关(P<0.01);肠型胃癌表达高于弥漫型胃癌;随着侵袭过程的进展,黏膜层、肿瘤中央区、侵袭前沿区胃癌的CDH17表达水平呈下降趋势;CDH17表达与胃癌术后生存时间未见明显相关(P=0.209)。胃癌CDH17基因SNP位点rs3214050等位基因C、T频率及CC、CT和TT的基因型频率与对照组相比差异有统计学意义(P<0.01),携带等位基因T的胃癌患者术后生存时间长于CC基因型(P<0.01)。rs2514813位点基因型与等位基因频率与对照组相比无显著性差异(P>0.05)。结论:CDH17表达升高与胃癌腺样结构的维持及进展相关,rs3214050位点为T等位基因者患胃癌风险低且预后好,提示该位点与中国福建汉族人群胃癌的遗传易感性及预后有关。

直径小于2cm的胃肠道间质瘤是肿瘤还是瘤样病变

目的:分析直径≤2 cm的胃肠道间质瘤(small-GIST)病变遗传学特征,探讨GIST发生发展的可能机制,方法:收集福建医科大学附属第一医院病理科2008年1月至2010年12月间71例GIST病例,进行免疫组化染色和石蜡切片DNA抽提,PCR扩增-直接测序,分析small-GIST的临床病理学特征,比较small-GIST和临床显著性(overt)GIST中C-kit基因的突变状态结果:small-GIST患者平均年龄62.2岁,86.7%(13/15)伴有原发器官或邻近器官的恶性上皮性肿瘤。GIST平均直径0.88 cm,显微镜下观察多数瘤结节位于胃壁浆肌层,与周围肌组织境界不清,细胞形态以梭形细胞为主,除2例为中等细胞密度以外,其余细胞密度均较低,肿瘤细胞形态温和,核较细长,呈波浪状,核端空泡易见。间质玻璃样变性明显,尤以肿瘤中央区显著。瘤结节旁可见增生的Cajal细胞,形态与瘤结节相似,CD117和CD34免疫组化染色瘤细胞和增生的Cajal细胞均强阳性表达。9例(60%)small-GIST存在C-kit基因突变,其中exon11突变6例,exon9突变1例,exon 13突变2例small-GIST C-kit基因总体突变率低于overt-GIST,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论:发生在胃的直径小于2 cm的胃肠道间质瘤更多为惰性自限性增生性病变,C-kit基因突变可能是CIST发生的早期事件。

Mena表达及SNPs与胃癌遗传易感性及预后

目的：探讨Mena表达与胃癌侵袭转移的相关性及SNPs与胃癌遗传易感性的关系。方法：制作模拟胃癌侵袭转移过程的组织芯片，免疫组化染色检测Mena蛋白的表达。PCR—LDR技术检测Mena基因5个SNPs位点多态性并行测序验证。结果：胃腺癌中Mena表达上调，肠型与混合型胃癌高于弥漫型，并与胃癌侵袭转移负相关，Mena高表达者预后好。Mena基因SNP位点rs3795443的188例对照组等位基因A、G的频率分别为91．0％和9．0％，胃癌病例组等位基因A、c的频率为82．4％和17．6％；AA、A／G和GG的基因型频率在对照组分别为81．9％、18．1％和0，而在病例组为68．35％、28．09％和3．56％，差异具有统计学意义（OR=2．1489，95％CI：1．4607～3．1613，P〈0．01）。5个SNPs位点的基因型和等位基因频率与胃癌术后生存时间均无明显相关性。结论：胃癌Mena表达升高，组织学类型的维持以及侵袭转移与其表达密切相关，高表达者预后好。MenaSNPrs3795443位点携带等位基因G的GG和A／G基因型个体的胃癌患病风险提高，提示检测该位点基因型有助于评估胃癌的遗传易感性。

5种血清肿瘤标志物联合检测对肺癌诊断价值

目的:探讨神经元特异性烯醇化酶(NSE)、血清肿瘤标志物癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)、细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)以及糖类抗原242(CA242)联合检测在肺癌诊断中的应用价值。方法采用全自动化学发光仪对我院收集的初诊肺癌患者34例进行五项标记物检测,同时选取良性肺疾病患者34例作为对照。结果实验组的五项指标明显比对照组高;CEA、CA125与CA242在腺癌诊断中敏感度相对较高;在鳞癌诊断中,CYFRA21-1的敏感度最高;在小细胞癌的诊断中,NSE的敏感度最高;五项标记物联合检测敏感度与准确率均明显比单项检测高。结论在肺癌的临床诊断中,通过五种血清肿瘤标志物进行联合检测,可有效提高诊断准确率和敏感度,为临床早期诊断提供有力的依据。

蜡块表面脱钙法在骨肉瘤标本制片中的应用

目的探讨蜡块表面脱钙法(SD)对骨肉瘤组织形态学及分子生物学方面的影响,建立新的骨组织脱钙方法。方法收集17例骨肉瘤标本,每例切取含肿瘤骨组织2块,分为表面脱钙组(SD)和常规脱钙组(RD),石蜡切片分别行HE染色;免疫组织化学检测ki-67、stab2、caspase9、survivin、和BAX表达; MDM2探针荧光原位杂交染色检测MDM2基因的扩增。结果表面脱钙法与常规脱钙法HE染色2者无差异;抗原和MDM2基因检测SD组高于RD组(P<0. 05)。结论蜡块表面脱钙法在组织形态学、抗原及核酸保存方面优于常规脱钙法。

高危型胃肠道间质瘤C-kit基因不同突变表型与预后的关系

目的分析高危型胃肠道间质瘤(gastrointestinal stromal tumor,GIST)的临床病理特征,探讨相同侵袭危险度GIST生物学行为的可能影响因素。方法收集我科2008年1月至2010年12月高危型GIST患者32例进行CD117、CD34、DOG1、Ki67和P16免疫组化染色及石蜡切片DNA抽提,PCR扩增-直接测序,观察其临床病理特征,分析不同基因型、表现型及与肿瘤复发和转移的关系。结果 32例高危型GIST中梭形细胞型20例,上皮样/混合细胞型12例,随着发病部位不同组织形态略有不同。24/32例(75%)患者具有C-kit基因突变,9例为exon11区包含codon557-558位点缺失;3例为exon9突变。获得随访资料的21例患者中有17例检测到C-kit基因突变,上皮样/混合细胞型有8例,其中6例发生肿瘤复发/死亡。发生肿瘤复发/死亡者其核分裂象数和P16蛋白过表达例数明显高于肿瘤无进展者,差别有显著性。结论高危型GIST是一组异质性肿瘤,联合基因型与表现型特点评估处于同一级别GIST的预后有实际意义,P16蛋白过表达可能是高危型GIST预后不佳的因素之一。

《王者荣耀》中男性中心的审美意识形态批判

审美与意识形态紧密相连,审美是意识形态的形式之一,同时,意识形态也在审美的方式中表征出来。审美意识形态一般而言是对于社会中人的情感生活领域的反映。随着网络游戏的兴起,关于网络游戏的研究也逐年上升。《王者荣耀》自2015年正式公测以来,受到广大年轻人的喜爱,与此同时,关于MOBA类移动端手游《王者荣耀》的研究也随之而来,以一开始的对移动游戏的展望,后逐渐步入成瘾机制研究、人机交互研究、用户使用动机研究,近年来开始使用符号学理论分析其审美意识形态和文化因素,也有学者注意到其中的“男权中心主义”问题,但对其成因的分析并不足够,本文旨在运用符号学理论对《王者荣耀》中男性中心的审美意识形态进行分析,剖析其背后的文化成因,以求更深入观测当今流行文化中的价值取向。

生命的凝视:卡蒂埃·布列松的摄影作品解读

卡蒂埃·布列松被誉为20世纪最伟大的摄影家之一,在其摄影集《决定性瞬间》中提出著名的摄影理论“决定性瞬间”。凝视(gaze)作为一种观看的方式,与普通的观看或看见不同,哲学家萨特认为,它创造了一种主体性的权力差异。尼科尔斯(Bill Nichols)在《再现现实》(Representing Reality)在区分几种纪录片摄影机“凝视”的伦理规范时将“凝视”总结为六种情形,其中包含了干预的凝视和人道的凝视。从卡蒂埃·布列松的拍摄方式来看,理想中的拍摄方式想采取的是一种非干预、非介入的态度,而就其摄影作品主题对生命的凝视,拍摄过程以及呈现出的作品效果而言,布列松则不止于作为一位职业摄影师而采取静观的态度,更是一种人道的凝视和介入。两者并不是矛盾关系,而是所采取的特殊的拍摄的方式所拍摄的作品在替摄影家言说,言说他对世界的看法和见解。在布列松摄影作品主题对生命的凝视尤其是对孤独者、沉睡者和死亡主题的关注中,布列松对孤独者的读解包含了个人的孤独、群体的孤独和人类的孤独,对睡眠者的读解则诉说了人类在面对苦难的态度,睡眠充当了苦难隐退的角色,而对于死亡,孩童、青年人与接近死亡的人在面对死亡时的态度各有不同。而对于生命的凝视,不仅是对生命状态实质的解读,更是作为一个人文主义者的摄影师在解读生命与世界的关系。

乳腺低级别腺鳞癌合并导管内乳头状瘤1例

患者女性,46岁,因体检发现“双侧乳腺多发低回声结节”而就诊。查体于右侧乳腺内上象限扪及一肿物,大小1.5 cm×1.0 cm,界尚清,类圆形,表面光滑。左侧乳腺外下隐约触及一肿物,大小0.5 cm×1.0 cm,质韧,界清,活动度好。双侧锁骨上下及腋窝未触及明显淋巴结。于我院行双侧乳腺麦默通切除术。

Membralin基因rs1058810位点单核苷酸多态性与胃癌风险及预后研究

目的研究membralin单核苷酸多态性(SNPs)与胃癌发生风险的遗传易感性及预后的相关性。方法收集我院508例原发性胃癌和对照组474例健康体检者外周血,membralin基因SNP位点rs1058810采用PCR-LDR检测其多态性、卡方及趋势卡方分析基因型与临床病理特征的关系,以及Kaplan-Meier分析与胃癌患者预后的关系。结果病例组rs1058810基因型AA、AC和CC频率(7.5%、40.0%、52.5%),等位基因A、C携带率(27.5%、72.5%),与对照组比较存在(C→A)多态性有显著统计学意义(P<0.05)。病例组基因型(AA和AC)与CC基因型比较显著增加胃癌的发生风险(OR_(adj)=5.0,95%CI=2.4~4.3,P<0.001;OR_(adj)=2.8,95%CI=2.0~3.8,P<0.001)。与临床病理参数相关性分析显示rs1058810位点基因型分布与肿瘤发生部位、浸润深度及淋巴结转移有统计学意义(P<0.05)。且基因型(AC/AA)突变率从远端(胃窦幽门)到近端(贲门)(P_(trend)=0.004)和从无到有淋巴结转移(P_(trend)=0.011)逐渐升高。结论membralin基因SNP位点rs1058810与胃癌的易感性相关,其基因型(AC/AA)在近端型及有淋巴结转移的胃癌突变率更高,提示更差的预后。

原发性颅底软骨肉瘤九例的临床病理学分析

目的探讨原发性颅底软骨肉瘤的临床病理特点、免疫表型、分子特征及鉴别诊断。方法收集福建医科大学附属第一医院2006年1月至2019年6月9例原发性颅底软骨肉瘤的临床资料、影像学表现、大体及镜下形态、免疫表型及分子特征。结果9例患者中6例男性,3例女性,平均年龄47岁,中位年龄47岁。5例为WHOⅠ级肿瘤,4例为WHOⅡ级。镜下于软骨样或黏液样基质的背景中,见低-中等密度的肿瘤细胞呈结节状生长,细胞轻-中度异型,可见双核细胞,核分裂象罕见或偶见。免疫组织化学示肿瘤细胞S-100蛋白、波形蛋白、SOX9、D2-40阳性,Brachyury、细胞角蛋白(CK)、上皮细胞膜抗原(EMA)、CK8/18阴性,Ki-67阳性指数低(1%~5%)。分子检测4例呈IDH1 R132C位点突变。术后4例辅助放疗,随访1~59个月,8例存活。结论颅底软骨肉瘤是罕见的软骨来源的恶性肿瘤,预后好,其特征性的组织学表现结合免疫组织化学和分子检测有助于鉴别诊断。

家乡,我心中美丽的圣土

瞧,那高耸入云的大山、树木葱茏的山冈、秀丽挺拔的松树、碧水潺潺的江流,还有那稻谷飘香的田野,这一派充满生机的景色多迷人啊!这就是我美丽的家乡--贵州省黔西县.你了解黔西吗?假如你来到这儿,领略这里的秀丽风光后,你会觉得不虚此行.……