神经外科术后患者药物治疗监测的优化策略

目的:优化神经外科术后患者的药物治疗监测策略,以提升患者疗效和用药安全。方法:研究时间:2022年6月至2023年6月,本院120例神经外科术后患者被随机分为对照组和试验组。对照组采用常规监测,试验组采用优化策略,包括个体化用药、定期效果与安全性评估及用药调整。结果:试验组患者在疼痛缓解程度上优于对照组,疼痛缓解率达到了86.67%,对照组为68.33%。在神经功能恢复情况上,试验组疼痛评分为(4.29±0.67)分低于对照组的(6.38±1.01)分,差异具有统计学意义(P<0.05);试验组患者总不良反应发生率为21.67%低于对照组的46.67%,差异具有统计学意义(P<0.05);试验组患者平均住院天数为(12.38±3.12)天,对照组为(15.62±4.35)天。试验组患者总住院天数和术后药物治疗至出院的天数均少于对照组。试验组患者平均住院天数为(12.38±3.12)天,短于对照组患者(15.62±4.35)天,差异具有统计学意义(P<0.05);试验组患者满意度93.33%高于对照组患者70.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:神经外科术后患者的药物治疗优化策略不仅提升了治疗效果,还降低了不良反应,缩短了住院时间,提高了患者满意度。

联用硝苯地平和厄贝沙坦治疗糖尿病合并高血压的效果分析

目的分析联用硝苯地平和厄贝沙坦治疗糖尿病合并高血压的效果。方法选择60例糖尿病合并高血压患者作为本次研究对象,将应用硝苯地平联合厄贝沙坦治疗的30例患者视为观察组,将应用单纯厄贝沙坦治疗的另外30例患者视为对照组,对比两组的临床疗效和治疗前后各项临床指标。结果观察组的治疗总有效率高于对照组,分别为93.33%和73.33%,差异具有统计学意义(P<0.05)。另外,治疗前,两组的DBP、SBP、FBG和2 h PG差异无统计学意义。治疗后,观察组的DBP、SBP、FBG和2 h PG得到显著改善,与对照组相比,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论联用硝苯地平和厄贝沙坦在提高糖尿病合并高血压患者的临床疗效、控制血压和改善血糖等方面具有明显优势,值得推广。

2014—2016年医院门诊麻醉药品的使用情况

目的分析2014—2016年医院门诊麻醉药品的使用情况。方法对2014年1月至2016年12月门诊麻醉药品的使用情况进行总结,记录用药金额、用药频度、药物利用指数,分析该类药品使用的合理性、科学性。结果 2014年1—12月麻醉药品销售金额为9.5万元,占药品总销售额1.4%;2015年1—12月麻醉药品销售金额为10.4万元,占药品总销售额1.1%;2016年1—12月麻醉药品销售金额18.8万元,占药品总销售额1.7%。2014年1—12月羟考酮控释片销售金额最高,占比52.7%;2015年1—12月羟考酮控释片销售金额最高,占比67.6%;2016年1—12月羟考酮控释片销售金额最高,占比70.9%。2014年1—12月DDDs最高为吗啡片,DUI最高为吗啡针;2015年1—12月DDDs最高为吗啡片,DUI最高为羟考酮控释片;2016年1—12月DDDs最高为羟考酮控释片,DUI最高为芬太尼。结论门诊麻醉药品较为齐全,可基本满足患者的使用需求,且该类药品的使用符合WHO所倡导的"癌症三阶梯指导原则",使用较为规范、合理。

宁神温胆汤中药治疗精神分裂症的临床疗效

目的比较宁神温胆汤中药治疗精神分裂症的临床疗效。方法选取2018年至2019年福建省龙岩市第三医院中西医结合精神科收治的92例精神分裂症患者作为研究对象,采用电脑随机分为两组,每组46例。对照组采用阿立哌唑治疗,观察组在对照组基础上加用宁神温胆汤治疗,比较两组临床疗效、康复情况、社会功能恢复情况及不良反应发生情况。结果治疗8周后,观察组治疗总有效率为95.7%,高于对照组的76.1%,观察组社会功能缺陷评定量表(SDSS)、阳性及阴性症状(PANSS)量表评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论西药联合中药宁神温胆汤治疗精神分裂症疗效显著,可改善患者社会功能,且安全性较高,值得临床推广应用。

温胆汤联合氨磺必利治疗难治性精神分裂症临床观察

目的:探讨温胆汤联合氨磺必利治疗难治性精神分裂症临床疗效。方法:选取2019年3月-2021年3月在本院确诊的92例难治性精神分裂症患者,采用简单随机分组将患者分为对照组和观察组,每组各46例。对照组患者采用单独口服氨磺必利治疗,观察组采用温胆汤联合氨磺必利治疗,均持续治疗12周。分别于治疗前和治疗12周后,比较两组患者阳性与阴性症状量表(PANSS)评分,采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测两组患者血清脑源性神经营养因子(BDNF)和同型半胱氨酸(Hcy)水平。观察两组患者治疗后不良反应。结果:治疗12周后两组患者PANSS各量表评分及总分均较治疗前下降,且观察组患者PANSS各量表评分及总分均低于对照组(P<0.05)。治疗12周后,两组患者血清BDNF水平较治疗前明显升高,Hcy水平较治疗前明显降低,且观察者患者血清BDNF水平明显高于对照组;Hcy水平明显低于对照组(P<0.05)。观察组患者不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论:温胆汤联合氨磺必利治疗难治性精神分裂症疗效确切,不良反应较少。