针对MUC1及其启动子的恶性肿瘤生物靶向治疗(文献综述)

MUC1是属于mucins家族的一种糖蛋白 ,主要存在于某些上皮细胞 ,癌变后 ,其表达可达正常时的 1 0倍以上 ,且糖链变短 ,使核心肽暴露 ,显示出较高的癌特异性和免疫原性。另外 ,MUC1启动子所调控的基因表达具有较高的组织和细胞特异性。目前 ,针对它们已开展了一些恶性肿瘤的生物靶向治疗 。

caveolae、caveolin-1与恶性肿瘤(文献综述)

细胞质膜上富含胆固醇和鞘脂的微结构域 rafts与膜蛋白 caveolin- 1结合后向细胞内凹陷 ,形成烧瓶状的 caveolae。caveolae和 caveolin- 1在许多生理、病理活动中起重要作用。caveolin- 1在恶性肿瘤发生、发展的多方面、多环节上发挥着关键的调控作用。对于大多数类型的肿瘤细胞增殖、凋亡和侵袭转移均起负向调控作用 ;但在前列腺癌的研究中 ,出现了相反的结果。在恶性肿瘤中的研究值得进一步深入。

氟尿嘧啶与生长抑素受体基因联合治疗鼠胰腺癌移植瘤的研究

目的观察生长抑素二型受体(SSTR2)基因体内转染后裸鼠胰腺癌移植瘤对5-氟尿嘧啶(5-FU)的反应,并探讨其可能机制。方法将人胰腺癌细胞株panc-1种植于裸鼠背部皮下形成胰腺癌移植瘤模型。成模后动物随机分成4组(每组6只);I组为对照组;II组为腹腔注射5-FU治疗组;III组为瘤内注射pCMV-6C-SSTR2脂-质体转染SSTR2基因治疗组;IV组为基因治疗+5-FU治疗组。观察肿瘤生长速度,测量瘤体大小及重量。用免疫组织化学方法和免疫印迹技术(Westernblot)检测转染效率;用凋亡原位检测方法(Tunel)检测胰腺癌细胞的凋亡率。结果体内转染后SSTR2可重新表达。5-FU和SSTR2基因联合治疗(IV)组肿瘤生长速度显著慢于单独基因治疗(III)组及单独5-FU治疗(II)组和空白对照(I)组(P<0.01);最终肿瘤大小,重量也显著小于其他3组(均P<0.01),而癌细胞凋亡率显著高于其他3组(均P<0.01)。结论SSTR2重新表达后可增强胰腺癌细胞对化疗药物5-FU的敏感性,联合5-FU和SSTR2基因治疗可望成为治疗胰腺癌新的途径。

缺血预处理对大鼠肝脏缺血再灌注损伤的延迟性保护作用及其机制的初步探讨

目的 探索减轻肝脏缺血再灌注损伤的有效措施及其机制。方法 健康 Wistar大鼠36只随机分为两组 :A组为缺血预处理组 ;B组为对照组。 A组行缺血预处理 ,B组仅行开关腹。 48h后 ,再次开腹 ,先检测肝组织 HSP70的表达 ,接着阻断肝左、中叶入肝血流 45 min,再灌注 90 min后检测肝组织 TNF- α表达 ,分别于缺血前、缺血再灌注后检测血清 AL T及镜下肝组织改变。结果 A组 AL T水平明显低于 B组。肝组织病变较 B组轻。 A组肝细胞 HSP70表达明显 ,而 B组HSP70表达不明显 ,A组肝脏 TNF-α表达明显弱于 B组。结论 缺血预处理能减轻肝脏缺血再灌注损伤 ,这种保护作用是通过诱导肝细胞 HSP70产生所致 ,HSP70能抑制肝组织

直肠前突伴会阴下降的综合治疗

对３０例直肠前突伴会阴下降的患者，采用直肠前突修补术加消痔灵注射治疗，总有效率为９７％，无并发症。术后经排粪造影复查，提示病理性直肠前突均消失，会阴下降的幅度与术前有非常显著性差异（Ｐ〈０．０１）。

内镜下Oddi括约肌切开术中电流选择的综合分析

目的 评价不同种类的电流对内镜下Oddi括约肌切开术(EST)并发症的影响,为临床合理选择EST。电流提供依据。方法 通过维普、万方、CNKI、MEDLINE等数据库及文献追溯的方法全面检索国内外已发表和未发表的相关文献。纳入标准为:对需要做EST的患者施行不同种类电流的随机对照临床试验(RCTs)。结果 在术后胰腺炎的发生上,单纯电流切割组(PC,243例)与混合电流切割组(BC,169例)的率差为-0.08,具有统计学意义(Z=2.73,P=0.006),而PC组与联合切割组(CC.129例)组的率差为-0.08,没有统计学意义(Z=1.91,P=0.06)。在术中出血发生上,PC组与BC组的率差为0.27,具有统计学意义(Z=5.94,P<0.001),而PC组与CC组的率差为0.18,具有统计学意义(Z=3.27,P=0.001)。结论 使用联合切割电流能有效地减少EST术中出血的发生,并且不会增加术后胰腺炎的风险。但该结论还需设计实施良好的多中心大样本的随机对照临床试验来证实。

低位直肠癌原位肛门重建后肛门缺血性坏死的防治体会

总结３例低位直肠癌原位肛门重建后肛门缺血性坏死的治疗经验，并对这一并发症的原因和预防进行了探讨。