疏肝解郁胶囊联合不同抗抑郁药治疗难治性抑郁症的效果

目的对比疏肝解郁分别联合文拉法辛和米氮平治疗难治性抑郁症的临床效果及安全性,以指导患者用药。方法采用随机数字表法将80例符合《国际疾病分类(第10版)》(ICD-10)的难治性抑郁患者分成疏肝解郁联合文拉法辛组(A组)和疏肝解郁联合米氮平组(B组)2组,每组40例,在疏肝解郁同时分别给予文拉法辛和米氮平治疗,疗程均为12周,分别在治疗前和治疗2、4、8、12周末采用汉密尔顿抑郁量表17(HAMD-17)评定疗效,采用副反应量表(TESS)评定治疗后不良反应。结果治疗12周后A组和B组有效率分别为87.5%和80.0%(P>0.05);治疗第4、8、12周后,A组HAMD评分均较B组低(P<0.05)。结论疏肝解郁联合文拉法辛或米氮平对治疗难治性抑郁症疗效相同,安全性好。

中医药治疗精神分裂症的进展新研究

精神分裂症可以归于中医学中癫病、狂病的医学范畴。目前,中医学中多认为,遗传因素的影响、情志相关刺激属于癫病、狂病患者发病的重要影响因素,患者的情志存在不遂,其气机存在不畅,患者的阴阳出现失调,其病理是患者体内存在气证、血证、痰证、火证、瘀证,将患者的五脏之神以及脑神间相关协调破坏,属于癫病、狂病的重要病因以及病机。本文针对精神分裂症从中医药辨证治疗、中医药专方治疗、中医药经验方治疗、中医针灸治疗等多个方面进行综述。

中西医结合治疗卒中后抑郁的临床研究

目的探讨中西医结合治疗卒中后抑郁的疗效。方法84名卒中后抑郁症患者随机分成两组治疗2月,西医组,单用氟西汀治疗;中西医结合组:结合氟西汀和中医药治疗。HAMD量表评定治疗效果。结果中西医结合组治疗卒中后抑郁要比单纯氟西汀治疗效果要好。结论中西医结合治疗卒中后抑郁有较好效果,值得推广。

解郁开窍安神汤合并中小剂量抗精神病药治疗精神分裂症临床疗效观察

目的探讨解郁开窍安神汤治疗精神分裂症的临床疗效。方法将200例精神分裂症患者随机分为两组,对照组用抗精神分裂症西药治疗,治疗组在西药治疗的基础上加服解郁开窍安神汤,治疗6周评定疗效。用阳性与阴性症状量表(PANSS)、BPRS因子评分和副反应量表(TESS)评定疗效和不良反应。结果治疗组显效率65%,对照组显效率41%(P<0.01),治疗组不良反应少于对照组(P<0.05)。结论解郁开窍安神汤对精神分裂症有治疗作用。与单纯西药治疗相比,中西医结合治疗精神分裂症疗程及毒副反应都有明显的优势。

阿立哌唑与奥氮平治疗精神分裂症患者的疗效及安全性比较

目的比较精神分裂症患者采用阿立哌唑、奥氮平治疗的疗效及安全性。方法选取2015年1月至2017年6月收治的90例精神分裂症患者,按照随机数字表法将患者分为对照组和试验组,每组45例。试验组采用阿立哌唑治疗,对照组采用奥氮平治疗,比较两组临床疗效、不良反应发生率。结果两组临床总有效率(95.56%vs 91.11%)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。试验组不良反应发生率(4.44%)低于对照组(17.78%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论精神分裂症患者采用阿立哌唑、奥氮平治疗的总体疗效相当,但阿立哌唑的用药安全性优于奥氮平。

中西医结合治疗抑郁症临床疗效观察

目的:探讨中西医结合治疗抑郁症的临床疗效。方法:选取我院82例抑郁症患者,随机分为治疗组和对照组。治疗组应用四逆散合黄连温胆汤加减联合帕罗西汀治疗,对照组单用帕罗西汀治疗。结果:治疗后进行随访,两组有效率比较差异有统计学意义(P<0.05),汉密顿抑郁量表(HAMD)评分比较治疗后两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论:中西医结合治疗抑郁症可提高患者疗效,减轻副作用,减少复发率,值得临床推广。

百合宁神汤用于精神分裂症治疗中的应用

目的研究分析在精神分裂症患者中运用百合宁神汤的治疗效果以及安全性。方法从2014年8月—2016年8月在本院接受治疗的确诊为精神分裂症的患者中选取80例作为研究对象,将其随机平均分成40例观察组和40例对照组。对照组患者使用常规精神类药物进行治疗,观察组在对照组的基础上额外服用百合宁神汤进行治疗。对比两组患者的临床疗效总量表(CGI)、不良反应量表(TESS)以及椎体外系不良反应量表(RSESE)情况。结果在持续治疗12周之后,观察组患者的CGI-GI分数比对照组的分数要低,差异有统计学意义(P<0.05),并且TESS以及RSESS分数均低于对照组水平,差异有统计学意义(P<0.05)。结论以常规精神类药物作为基础,辅以百合宁神汤能够对于精神分裂症起到良好的治疗作用,患者的不良反应情况较弱,安全性高。

脑卒中后抑郁症中西医结合治疗概述

脑卒中后抑郁症是临床常见病,对于患者的生存质量和神经功能的恢复都有很大影响,因此越来越受到医者的重视。对该证西医、中医及中西医结合三种方法治疗的状况进行分析概述。

脑卒中后抑郁症中西医结合治疗进展

脑卒中后抑郁症是临床常见病,对于患者的生存质量和神经功能的恢复都有很大的影响,因此越来越受到医者的重视。阐述了用西医、中医及中西医结合3种方法治疗脑卒中后抑郁症的状况。

奥兰扎平治疗首发精神分裂症32例疗效观察

目的 了解奥兰扎平治疗首发精神分裂症的有效性及副反应。方法 对 32例首发精神分裂症患者单一使用奥兰扎平治疗 6周 ,采用PANSS ,BPRS和TESS量表评价疗效和副反应。结果 显效率为 87.5 % ,副反应罕见。平均日剂量为 (7.9± 3.8)mg。 结论 奥兰扎平疗效好 ,极少副反应 ,患者依从性好 。

色氨酸羟化酶基因多态性与精神分裂症的关联研究

目的探讨中国汉族人群色氨酸羟化酶（TPH）基因A218C多态性与精神分裂症的关系。方法选取符合美国精神障碍诊断与统计手册第4版（DSM-IV）精神分裂症诊断标准的患者212例和正常对照168名,应用聚合酶链式反应（PCR）扩增及限制性片段长度多态性（RFLP）技术检测TPH基因A218C多态性,比较两组基因型和等位基因频率。结果TPH基因的A218C多态性基因型和等位基因频数在患者组与对照组间的分布差异无统计学意义（P〉0.05）。②女性患者等位基因A频率显著高于女性对照组（χ2=4.905,P=0.027,OR=1.637,95%CI：1.057~2.536）。③早发型与晚发型分裂症间基因型和等位基因频率的差异无统计学意义（P〉0.05）。④患者组家族史阴性和阳性亚组间的A218C多态性的基因型和等位基因频率的差异无统计学意义（P〉0.05）。结论TPH基因A218C多态性等位基因A可能是女性精神分裂症的危险因子。

齐拉西酮合并艾司西酞普兰治疗以阴性症状为主的精神分裂症对照研究

目的探讨齐拉西酮合并艾司西酞普兰治疗以阴性症状为主的精神分裂症的疗效和安全性。方法将86例以阴性症状为主的精神分裂症患者随机分为研究组(齐拉西酮合并艾司西酞普兰治疗)和对照组(单用齐拉西酮治疗),各43例。于治疗前及治疗后第2、4、8、12周末采用阳性和阴性综合征量表(PANSS)和阴性症状量表(SANS)评定两组的疗效,治疗中需处理的不良反应症状量表(TESS)评定两组的不良反应。结果治疗后第2周末起研究组PANSS总分及阴性症状因子分较治疗前下降(P<0.05),研究组治疗后第2周末起PANSS总分及阴性症状因子分低于对照组(P<0.05)。治疗后第4周末研究组SANS总分、情感平淡、注意障碍因子分低于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较无显著性差异(P>0.05)。结论齐拉西酮合并艾司西酞普兰治疗以阴性症状为主的精神分裂症起效快、疗效好,且未增加不良反应。

度洛西汀合并认知治疗对抑郁症共病糖尿病患者的疗效

目的探讨度洛西汀合并认知治疗对抑郁症共病糖尿病患者的临床疗效及安全性。方法将86例伴有糖尿病的抑郁症患者随机分成度洛西汀合并认知治疗组(研究组)43例,单用度洛西汀组(对照组)43例,疗程8周,于治疗前及治疗第l、2、4、8周末采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD),临床总体印象量表(CGI)及治疗中出现的症状量表(TESS)评定临床疗效及不良反应。结果治疗2周末两组HAMD及CGI评分与入组时比较差异均有显著性(P<0.01),研究组在治疗1周末即显现明显疗效(P<0.01);两组间HAMD及CGI评分在治疗第1、2、4、8周末比较差异均有显著性(P<0.01),研究组较对照组下降更显著;研究组有效率81.40%,对照组有效率60.47%,两组疗效有显著性差异(P<0.05);两组不良反应无显著性差异(P>0.05)。结论度洛西汀合并认知治疗可以提高抑郁症共病糖尿病患者疗效,缩短疗程。

抑郁症和糖尿病共病患者临床对照研究

目的:探讨抑郁症和糖尿病共病患者的临床特征及疗效。方法:将40例伴有糖尿病的抑郁症患者和40例单纯抑郁症患者分成共病组和抑郁组,使用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和社会功能缺陷筛选量表(SDSS)评定两组患者的临床表现和社会功能,使用选择性5-羟色胺再摄取抑制剂治疗12周再次评定。结果:入组及治疗12周时,共病组HAMD、HAMA及SDSS总分均显著高于抑郁组(P<0.05),入组时HAMD焦虑/躯体化、认知障碍、迟缓、绝望感等因子分显著高于抑郁组(P<0.05),治疗12周共病组的减分率显著低于抑郁组(P<0.05)。结论:抑郁症和糖尿病共病患者的抑郁及焦虑症状重、社会功能缺陷明显,治疗效果显著差于单纯抑郁症患者。

精神分裂症患者中西药物治疗后外周血miR-181b表达水平研究

目的:研究传统中药方剂加味癫狂梦醒汤治疗精神分裂症的微小RNA作用机制。方法:将70例精神分裂症患者分为中药组和西药组各35例,另设正常对照组10例。中药组患者口服加味癫狂梦醒汤,西药组患者口服氯氮平,正常对照组不服药,观察治疗前后各组患者PANSS评分变化情况,采用实时荧光定量PCR检测治疗前后各组患者外周血miR-181b表达水平变化情况。结果:中药组患者治疗后PANSS评分较治疗前显著下降(P<0.05),但与西药组治疗后比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后中药组患者miR-181b表达水平较治疗前显著下降(P<0.05),与西药组相当。结论:精神分裂症的发病可能与微小RNA相关,中药方剂加味癫狂梦醒汤可能通过调控miR-181b的表达发挥其抗精神病作用。

从微小RNA角度研究针刺治疗抑郁症机制的思考

微小RNA的研究已经逐步渗入精神疾病领域。抑郁症的发生和发展可能与某些微小RNA相关。本文通过剖析针刺可能通过多途径、多靶点的作用方式调节与微小RNA相关的靶基因,进而影响微小RNA的表达这一作用机制,尝试性探讨针刺治疗抑郁症的新机制,为针刺机制研究提供新思路。

周边产品对品牌无形资产的提升作用研究——以星巴克为例

随着我国市场经济的不断发展,品牌竞争的日趋激烈,企业对品牌价值以及品牌影响力的认识越来越深刻,越来越多的品牌通过选择发展自己的品牌周边来突破重围,推出品牌周边产品已成为品牌发展的重要战略之一。诚然,不管是从表面意义上的经济效益,还是从深层意义上的品牌无形资产,品牌周边都对其有着极大的提升作用,本文将以星巴克为例,探讨品牌周边对品牌无形资产的作用。

甜梦口服液治疗利培酮所致女性精神分裂症患者高泌乳素血症的临床研究

目的探讨甜梦口服液治疗利培酮所致女性精神分裂症患者高泌乳素血症的临床效果。方法按随机数字表法将2016年1月—2017年6月天津市安定医院接诊的90例利培酮所致女性精神分裂症患者高泌乳素血症分为两组。对照组45例患者维持原有利培酮剂量不变,治疗组联合使用甜梦口服液治疗。连续治疗8周后,比较两组患者血清泌乳素(PRL)水平、阳性与阴性症状量表(PANSS)评分、治疗副反应量表(TESS)评分、临床总体印象量表(CGI)评分、桡骨骨密度、临床疗效以及用药安全性。结果治疗组血清PRL水平为(80.64±35.12)ng/m L,低于对照组[(145.46±45.73)ng/mL],差异显著(P<0.05);治疗后治疗组患者阳性症状、阴性症状、精神病理评分和总分均明显低于对照组,差异显著(P<0.05);治疗后治疗组TESS评分、CGI评分分别为(2.64±1.25)分、(1.54±0.47)分,对照组TESS评分、CGI评分分别为(4.27±3.16)分、(2.39±0.66)分,治疗组TESS评分、CGI评分均低于对照组,差异显著(P<0.05、0.01);治疗后治疗组桡骨骨密度为(-0.27±1.46)SD高于对照组的(-0.95±0.86)SD,差异显著(P<0.01);治疗组总有效率为73.33%,明显高于对照组的53.33%,差异显著(P<0.05);两组患者治疗期间心电图以及心率、血压等生命体征均无明显异常。结论甜梦口服液可以改善利培酮所致女性精神分裂症患者高泌乳素血症,有效降低血清PRL水平,提高桡骨骨密度,改善月经不调和溢乳情况,且无明显副作用,安全性较高。