快速CRP分析仪对C反应蛋白测定结果的可比性研究

目的以贝克曼AU5811全自动生化分析仪所测C反应蛋白(CRP)结果为标准,探讨芬兰Orion Diagnostica仪器公司的Qick Read CRP分析仪和艾瑞德(i-Reader)快速免疫分析仪快速测定CRP结果的可靠性。方法选择50例需行CRP检测患者,取其静脉血分别采用AU5811全自动生化分析仪、Qick Read CRP分析仪、i-Reader快速免疫分析仪对其CRP水平进行检测。对3种不同分析仪检测的CRP数据进行配对t检验、直线相关回归分析和系统误差(Se)估计。结果 Qick Read CRP分析仪、i-Reader快速免疫分析仪的CRP测定值与AU5811全自动生化分析仪的CRP测定值比较差异均无统计学意义(P>0.05);Qick Read CRP分析仪、i-Reader快速免疫分析仪的CRP测定值与AU5811全自动生化分析仪的CRP测定值存在显著正相关(r=0.992 5、0.975 3,均P<0.005);Qick Read CRP分析仪、i-Reader快速免疫分析仪的CRP测定值系统误差临床可接受。结论 Qick Read CRP分析仪和i-Reader快速免疫分析仪快速测定CRP结果与AU5811全自动生化分析仪测量值具有良好的可比性。其系统误差能为临床所接受。

妊娠期甲亢患者血清甲状腺功能和免疫含量变化

目的探讨妊娠期甲亢患者血清甲状腺功能和免疫含量变化及其临床应用价值。方法分别取妊娠期与非妊娠期甲亢病例各250例,于孕15周、孕25周以及孕35周时测定两组血清甲状腺功能各项指标与免疫含量。结果与对照组相比,观察组患者整个妊娠期T3、T4水平明显更高(P<0.05);孕中晚期两组FT3、FT4水平差异并无统计学意义(P>0.05)。结论血清T3、T4在妊娠合并甲亢患者整个妊娠过程中呈高水平表达,临床应高度重视TRAb阳性率、FT3、FT4表达水平,以明确诊断。

儿童化学发光免疫检测中的稀释方法研究

目的对儿童化学发光免疫检验中标本量过少时的稀释方法分析。方法选取我院2013年5月—2015年5月儿童常规筛查项目50例血清三碘甲状腺原氨酸(TT3)检测为例,其稀释介质分别采用TT3定制液S0、医用蒸馏水以及0.9%氯化钠,对其实施手工2倍(1∶1)和4倍(1∶3)稀释后,对比分析稀释后结合和原始数据差异。结果结果和原始数据对比,2倍、4倍稀释S0组以及2倍医用蒸馏水稀释结果差异不大,对比没有统计学意义(P>0.05),其与各组均差异显著(P<0.05)。结论在儿童血清三碘甲状腺原氨酸检测中对其实施2倍、4倍稀释S0以及2倍医用蒸馏水稀释能够满足医学检验需求,值得推广应用。

血清淀粉样蛋白A、胱抑素C与尿白蛋白/肌酐比值联合检测对早期糖尿病肾病的诊断作用

目的:研究早期糖尿病肾病患者采用血清淀粉样蛋白A、胱抑素C与尿白蛋白/肌酐比值联合检验方式在诊断中的价值与效果。方法:选择2018年3月-2019年3月笔者所在医院疑似早期糖尿病肾病患者71例,另选取同期50例笔者所在医院健康志愿者,全部受检者均行常规检验及联合检验,对比常规检验与联合检验准确性,并比较糖尿病肾病患者、糖尿病患者及健康志愿者联合检验相关指标。结果:71例患者确诊阳性率73.24%、阴性率26.76%。常规检验阳性率67.61%、阴性率32.39%;联合检验阳性率70.42%、阴性率29.58%;联合检验诊断结果的灵敏度、特异度、准确性均明显高于常规检验,且阴性预测值、阳性预测值明显较高(P<0.05)。糖尿病肾病患者血清淀粉样蛋白A、胱抑素C、尿白蛋白/肌酐比值均高于糖尿病患者、健康志愿者,且肾小球滤过率低于糖尿病患者、健康志愿者,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:早期糖尿病肾病患者通过血清淀粉样蛋白A、胱抑素C与尿白蛋白/肌酐比值联合检验准确性较高,可作为肾病检查的项目,应予以临床推广。