超级增强子长链非编码RNA LINC01232在大肠癌组织中的表达及其对癌细胞生物学行为的影响

目的探讨超级增强子长链非编码RNA(SE-LncRNA)LINC01232在大肠癌组织中的表达水平及其对大肠癌细胞生物学行为的影响。方法通过基因芯片筛选4对大肠癌患者组织(癌组织和癌旁组织)中差异表达的SE-LncRNA,发现LINC01232在癌组织中显著高表达(Fold Change=2.6569,P=0.0258);采用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测LINC01232在31对大肠癌组织中的表达水平,并分析其与患者临床病理参数的关系;应用ROC曲线分析LINC01232对大肠癌诊断的敏感性和特异性;将2种人大肠癌细胞系HCT-116和HT-29分别设置对照组(NC)和转染LINC01232 Smarter Silence组(si-LINC01232),通过CCK-8试验、细胞克隆形成试验及Transwell试验检测LINC01232对大肠癌细胞增殖、侵袭和迁移等生物学行为的影响;对跨膜蛋白超家族9-2(TM9SF2)与LINC01232在组织中的表达量进行相关性分析,并采用western blot检测下调LINC0123对TM9SF2蛋白表达的影响。结果LINC01232在大肠癌组织中的表达水平显著高于癌旁组织,差异具有统计学意义[(2.015±2.865)vs(1.000±2.036),t=2.388,P=0.023];LINC01232在组织中的表达量与TNM临床分期(χ^(2)=5.427,P=0.020)和远处转移(χ^(2)=4.663,P=0.031)有关;ROC曲线分析结果显示,LINC01232对大肠癌诊断的敏感性为53.13%,特异性为78.13%;与NC组相比,si-LINC01232组细胞的增殖、克隆形成率、侵袭及迁移能力显著降低(P<0.05);在大肠癌组织中,TM9SF2与LINC01232的表达呈正相关(r=0.51,P<0.01),而在大肠癌细胞中,TM9SF2 mRNA和蛋白质水平在LINC01232下调后降低(P<0.05)。结论LINC01232在大肠癌组织中异常高表达,并促进大肠癌细胞的增殖、侵袭和迁移,有望成为大肠癌治疗的新靶点。

一种绿色荧光有机超分子聚合物的合成与表征

溶剂热条件下,用3,4',5-联苯三羧酸(biphenyl-3,4',5-tricarboxylic acid,H3bpt)和1,4-bis[2-(4-pyridyl) ethenyl]benzene (bpeb)合成了一种新颖的有机超分子聚合物[(H2bpt)2(H2bpeb)]n。单晶X-射线衍射研究表明,组分H2bpt与H2bpeb通过强氢键构筑了二维的超分子聚合层,进而通过层间强π-π相互作用形成三维超分子结构。结晶样品通过元素分析、热重(TG)、粉末X-ray衍射等进行了表征。370 nm紫外线激发下,化合物的最大荧光发射波长为516 nm;在365 nm紫外光照射下,晶体样品也显绿色,是潜在的绿色荧光材料。

肝表面超声探测诊断肝硬化

本文报道用7.5MHZ探头检查硬化肝表面的不规则性。对30例正常肝和21例硬化肝表面的不规则性。对30例正常肝和21例硬化肝病人术前作了超声检查。观察了正常表面的超声表现,发现19例肝硬化病人的肝表面呈结节状,肝硬化表面结节的检出率为9％(19/21)。二例呈假阴性。所以我们认为肝表面结节的检出能作为超声诊断肝硬化的客观依据之一。特别对处于无症状阶段的肝硬化患者利于提高超声的检出率,也可作为慢性肝病患者跟踪随访其发展过程的一种无创、有效的检查方法。