电裂解芯片及其在细菌核酸分析中的应用

近年来,由于各种细菌引起的疾病不断爆发,细菌核酸检测已成为常用的实验室诊断方法。细菌核酸提取是细菌分类和鉴定的关键步骤,也是医学诊断、药物筛选的重要技术之一。目前的细菌核酸提取以化学裂解方法为主,其存在明显的缺点,如样品量大、化学试剂污染等。因此,研究快速、简单、无化学污染的检测装置具有重要意义。该研究设计了一种微流控芯片在直流电场下裂解各种细菌并提取核酸。研究了电场强度、电极间距、裂解时间、氧化铟锡电极方阻及电极宽度对核酸提取的影响。结果表明,在3.0 kV/mm的电场强度下,该芯片可在3 s内裂解大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、肺炎克雷伯氏菌、鼠伤寒沙门氏菌和铜绿假单胞菌等多种细菌,并释放出核酸。提取的核酸无需纯化,可直接用于PCR检测。该芯片与实时荧光定量PCR联用检测细菌DNA的线性范围为10-18~10^(-10)mol/L,检出限低至4.2×10^(-18)mol/L。不同类型的细菌需根据其性质适当调整最佳裂解条件。该研究为病原体分析和细菌感染的医学诊断提供了一种简单、快速、高效且无化学试剂污染的核酸提取方法。

药物分析实验教学的改革和实践探索

为了培养学生的实践能力和创新精神,通过编写特色实验教材,凝练实验内容,突出教材内容的先进性和创新性;建设多功能实验教学互动平台,利用这一新的教学手段进行实验教学,增加实验过程中的师生互动;通过构建药物分析实验视频辅助教学系统,让学生在短时间内熟悉大型仪器的操作使用。对传统的实验教学模式进行改革和实践,并取得良好的教学效果。

微流控芯片荧光检测系统的研究进展

微流控芯片又称芯片实验室,具有检测高效、消耗试剂少、高通量、微型化和集成化等特点,许多检测方式(如光学检测、电化学检测)已经集成于微流控芯片上,而荧光检测是微流控芯片检测技术的常见手段之一。为此,在介绍了荧光检测技术的基本原理和光路结构的基础上,从激发光源、光传辅助手段和检测器等方面综述了微流控芯片荧光检测系统的研究进展,并对其发展进行了展望(引用文献55篇)。

案例教学法在药学专业仪器分析教学中的实践

仪器分析是药学专业本科生的专业必修课程,知识点多且零散,易理论脱离实际,学生学习积极性不高,长期教学效果不佳。基于案例教学法,教学团队在教学过程中引入仪器在抗新冠病毒药物研发过程中的应用等多个科研实例,增加学生对仪器应用的认识,激发学生学习的兴趣,为培养学生的科研素质和能力打下基础。

电化学库仑滴定实验的思考与改进

本文针对当前药学专业仪器分析实验教学所存在的问题,在总结现有电化学库仑滴定实验不足的同时,结合中山大学药学院自身情况,对本科药学仪器分析实验课中电化学实验“库仑滴定法测定维生素C含量”进行了剖析,着重从实验仪器、教学内容和方法、成绩考评等方面进行改革,有效的提高了课程教学质量,凸显了课程改革的必要性,为其他化学相关专业教改提供借鉴。

毛细管电泳测定当归饮片中阿魏酸含量

研究了用反向毛细管电泳分离测定当归中阿魏酸含量的条件。当归饮片用热水提取 ,电泳缓冲液为 Tris-H3BO3(2 0∶ 80 mm ol/ L) ,并加入 0 .8mm ol/ L 的 CTAB作为电渗流改向剂 ,分离电压为 - 10 .0 k V,用安培检测器检测。分析结果每克当归饮片含阿魏酸 0 .415 mg,RSD2 .3 % ,回收率为 97.1%

微全分析系统专用微型电源的研制

芯片毛细管电泳(Chip-CE)是当前微全分析系统(μ-TAS)中最活跃的领域和发展前沿.Chip-CE包括微芯片、高压电源和检测器等3个主要部分.除微芯片外,高压电源和检测器2个部分仍然体积较大,是μ-TAS整机微型化有待解决的问题.……

毛细管电泳高频电导检测器的研制

设计了一种新的毛细管电泳检测器．根据高频电导滴定原理，将电导电极做成两个金属圆筒套于分离毛细管外，并向两个电极施加高频电压．经毛细管分离后的组分流过两个电极之间时，高频电流发生变化，得到毛细管电泳图．该检测器具有应用范围广、操作简便及重现性好等优点，已初步应用于混合无机离子的测定．

无刺根中蛇葡萄素和杨梅素的含量测定

本文研究了无刺根中黄酮化合物的测定方法,并测定了它们的含量。无刺根用热水提取,提取液用聚己内酰胺柱分离,先用30％乙醇洗脱得蛇葡萄素,再用70％乙醇洗脱得杨梅素,用紫外-可见分光光度法测定它们的含量。每百克干样含蛇葡萄素25.2克,相对标准偏差1.7％;杨梅素1.77克,相对标准偏差3.3％。回收率97.0～103％。

双差示法测定溶液凝固点下降

提出一种测定溶液凝固点下降的新方法。将溶液和纯溶剂同时置于冷浴中，用半导体制冷块降温。用温度探头分别感应纯溶剂（Ｒ）、溶液（Ｓ）和冷浴（Ｗ）的温度：ＴＲ、ＴＳ和ＴＷ，并组成两个惠斯登电桥指示温差。当（ＴＲ－ＴＳ）－（ＴＳ－ＴＷ）出现最大值时，（ＴＲ－ＴＳ）为溶液凝固点下降值。本方法需要搅拌，降温速率以０８—３０Ｋ／ｍｉｎ为宜。测定了萘苯溶液的凝固点下降值，苯中萘浓度２０—７００ｍｍｏｌ／Ｌ时线性良好。

毛细管电泳专用高压电源的研制

首次将压电陶瓷升压技术应用于毛细管电泳,做成毛细管电泳专用高压电源.该高压源高度的稳定性保证了电泳迁移时间具有足够的重现性.当供电电源在120～250v内变化,或负载电阻改变50%以内时,输出电压变化在0.2%以内.

高效毛细管电泳间接安培法的研究

利用自装的毛细管电泳仪和脉冲伏安仪，探讨毛细管电泳间接脉冲安培法的测定条件以扩大毛细管电泳安培法测定范围。同时采用Tris-阿魏酸及吡啶－对苯二酚两类缓冲溶液，研究了缓冲溶液配比、检测电压对间接脉冲安培法的影响。

缓冲组分比如何影响缓冲容量

本文给出缓冲容量与缓冲组分比及总浓度的直观关系式,适用于教学工作.

制冷与加热两功能实验仪

目前实验室使用的国产恒温水浴装置或烘箱只能用于加热,无制冷功能,故需在低温下完成的实验只能在冷藏柜或在冰浴水(小冰块浮在水中)中进行,操作既麻烦。

毛细管电泳法测定氧氟沙星及左氧氟沙星在其制剂中的含量

建立制剂中氧氟沙星及左氧氟沙星毛细管电泳高频电导分析法,并用于片剂、滴眼液中氧氟沙星及左氧氟沙星含量的测定。对电泳介质的种类、浓度以及操作电压和进样量等影响因素进行了优化。实验采用5mmol/L乳酸为缓冲溶液,分离电压20.0kV,可在7min内实现对氧氟沙星及左氧氟沙星的分离和检测。在优化实验条件下,氧氟沙星的线性范围0.4～220μg/ml,检出限0.2μg/ml,回收率94.4%～102%;左氧氟沙星的线性范围0.6～200μg/ml,检出限0.3μg/ml,回收率95.4%～102%。

毛细管电泳高频电导法测定青风藤药材及制剂中青藤碱的含量

A method based on capillary electrophoresis with a high frequency conductivity detection was developed for the determination of Sinomenine. The key factors for separation and determination were studied and the best analysis conditions were obtained. In the buffer of 2.0 mmol/L HAc-3.0 mmol/L NaAc-10.0% CH 3OH at a separation voltage of 22 kV, Sinomenine in the sample could be separated and detected within 4 min. The linear mass concentration of Sinomenine is in the range of 1.0—36.0 μg/mL, the limit of detection reached 0.20 μg/mL. The method was used for the analysis of Sinomenine in Sinomenium acutum and tablets satisfactorily with a recovery of 96%—102%.

毛细管电泳安培法同时检测异丙嗪和氯丙嗪

氯丙嗪是中枢神经类药物,异丙嗪是抗组胺类药物,它们的结构很相近.对氯丙嗪的测定有毛细管电泳法、色谱法、伏安法和光化学荧光法等;异丙嗪的测定有差分分光光度法和毛细管电泳法.但用毛细管电泳安培检测同时测定氯丙嗪和异丙嗪未见报道.作者用自制的安培检测池对异丙嗪和氯丙嗪进行了毛细管电泳分离和检测.本方法用于非那根止咳糖浆中的异丙嗪测定得到了满意结果.

牡丹皮中有效成分丹皮酚的毛细管电泳快速检测新方法

采用毛细管电泳高频电导法对丹皮酚进行了快速分离检测。对电泳介质的种类及浓度、操作电压和进样时间等影响因素进行了优化。最佳条件为：分离介质1．0mmol／LH3BO3-3．0mmol／L三乙胺-10％CH，OH（pH=8．0），分离电压20．0kV，25．0cm位差虹吸进样8．0s。在该条件下。可在4min内实现对丹皮酚的分离检测。线性范围为2．0～105μg／mL，检出限为0．3μg／mL。成功测定了中药牡丹皮中的丹皮酚，回收率达94％～99％。方法简便、快速、灵敏，可用于药物分析。

毛细管电泳法快速测定复方地芬诺酯片中的地芬诺酯和阿托品

建立了毛细管电泳高频电导法同时测定地芬诺酯和阿托品的方法.探讨了缓冲溶液、有机溶剂添加剂、分离电压和进样条件以及毛细管内径和长度等因素对分离检测的影响.在电泳介质为10.0 mmol/L乳酸-15.0%C2H5OH、分离电压20.0 kV的优化条件下,6 min内即可实现地芬诺酯和阿托品的同时分离检测,线性范围分别为5.00～500和2.00～320 mg/L;检出限分别为3.0和1.0 mg/L.