超高效液相质谱联用法测定阿昔洛韦血药浓度

目的建立UPLC-MS/MS法测定人血浆中阿昔洛韦浓度,为其药动学研究提供测定方法。方法色谱条件:Acquity UPLC BEHC18色谱柱(2.1mm×50mm,1.7μm)、流动相为甲醇-0.01%甲酸水(60︰40,V/V)、流速0.20m L·min^(-1)。质谱条件:电喷雾离子源(ESI-)、多反应离子监测模式(MRM)、阿昔洛韦检测离子对为(m/z)255.0→152.0、毛细管电压3.7KV、锥孔电压30V、碰撞能量20V。血浆样品采用液-固取预处理后进样。结果血浆中阿昔洛韦线性范围50~1600 ng·m L^(-1);方法回收率为99.6%±6.4,日内、日间的RSD值均<10%,最低检测限为1ng·m L^(-1)(S/N≥3)。结论 UPLC-MS/MS法测定血浆中阿昔洛韦浓度灵敏度高、重现性好,且操作简便、试剂价廉低毒,适用于临床常规监测及药动学研究。

核苷类抗病毒药群体药动学研究及应用

群体药动学运用经典药动学统计学相结合的方法来定量考察目标群体中药物浓度的影响因素,并应用于优化临床药物治疗方案。核苷类抗病毒药在临床抗病毒治疗中发挥重要的作用,此类药物的疗效、不良反应与其体内药物浓度息息相关,阿昔洛韦、更昔洛韦、泛昔洛韦、齐多夫定、恩曲他滨、拉米夫定和阿巴卡韦等核苷类抗病毒药的群体药动学研究促进该类药物在临床的合理应用。

我院开展药学服务实践体会

介绍医院开展药学服务的实践经验,加强与临床医师的沟通、交流,不断提高临床药学服务水平,满足患者的需要,保证用药安全、合理。

阿昔洛韦群体药动学研究进展

阿昔洛韦是人工合成的抗病毒药。临床上主要用于单纯疱疹病毒和水痘带状病毒引起的感染性疾病。本文就阿昔洛韦的传统药动学特点及群体药动学研究进行了综述。