HPLC法测定肾康灵胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的 建立肾康灵胶囊中盐酸小檗碱的HPLC含量测定方法,为质量控制提供依据。方法 采用HPLC法,色谱柱:Sapphire-C_(18)柱(4.6×250 mm, 5μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(梯度洗脱);流动相流速:1.0 mL·min^(-1);检测波长:265 nm;柱温:30℃,进样量:10μL。结果 盐酸小檗碱含量在0.0584~0.5840μg范围内与峰面积值呈良好线性关系(R^(2)=0.9981),精密度和重复性试验的RSD均<2.0%(n=6),稳定性试验(18 h内)的RSD为1.11%,平均加样回收率为98.24%,RSD=1.43%(n=6)。结论 该方法快速简便、稳定性好,专属性强,重复性良好,可为肾康灵胶囊的质量控制提供依据。

基于阿霉素肾病模型探讨肾康灵胶囊联合泼尼松对慢性肾病的初步疗效

目的研究肾康灵胶囊联合泼尼松对阿霉素肾病(Adriamycin nephropathy,AN)大鼠的肾脏保护作用,初步探索肾康灵胶囊在慢性肾病激素治疗中发挥的药效学作用。方法雄性SD大鼠随机分为正常组、模型组、泼尼松组和联合治疗组(泼尼松+肾康灵胶囊)。大鼠尾静脉注射阿霉素制备AN模型并进行药物治疗,检测大鼠血清ALB、BUN、Cr、CHOL和TG等指标及24 h尿蛋白量水平,HE染色观察肾脏组织形态学变化。结果与模型组相比,泼尼松组和联合治疗组可降低大鼠血清BUN、Cr、CHOL、TG水平,升高ALB水平,HE染色结果显示可减少肾脏组织损伤。与泼尼松组相比,联合治疗组可升高AN大鼠血清ALB水平,显著降低AN大鼠24 h尿蛋白量及血清CHOL、TG水平。结论与单纯泼尼松治疗相比,肾康灵胶囊联合泼尼松可进一步减少AN大鼠的肾脏损伤,显著改善AN大鼠的血脂代谢异常。

台湾药事照护发展历程及现况探析

目的探析我国台湾地区药事照护的发展历程和现况,以期为我国大陆地区药学服务的改革和发展提供参考。方法依托福建省台湾文献信息中心科技馆和台湾主要医药协会网站,综合运用文献调研方式和内容分析方法。结果台湾临床药学会拟定了"台湾2020年药事执业发展方向指引施行方法及目标",使执业药师有明确的努力目标,达成以病人为中心的药事照护。结论借镜台湾地区,将有利于推动我国大陆地区药师角色转变和药学服务事业的发展。

我院门诊西药房大处方的统计分析——以2009年第三季度为例

目的了解我院大处方分布和控制情况,也为我院查找大处方存在原因并采取必要措施提供参考。方法统计大处方数量及开大处方科室的变化趋势等,并进行分析和总结。结果大处方呈现季度上升趋势,且仍存在处方不清,不合理用药等问题。结论坚持大处方分析并通过组织专家评判存在的问题是我院下一步更好控制大处方工作的有效途径。

冬虫夏草多糖肽的提取与制备

多糖肽是一种糖蛋白,是多糖与蛋白质的结合体。真菌多糖肽一般都具有抗肿瘤活性和提高免疫力的生物活性。国内期刊数据库检索发现,关于冬虫夏草中虫草素、虫草酸、腺苷等成分的研究已十分普遍,然而关于虫草多糖的研究报道主要集中在近十年且较少,而对虫草多糖肽的研究则难觅踪迹。因此,包含多糖肽在内的多糖类成分将是虫草开发研究的一个重要突破口。本研究提出一种制备冬虫夏草多糖肽（纯度〉95%）的方法,可用于该类产品的测定，此项研究尚未见文献记载。

HPLC-PDA法测定冬虫夏草中多糖肽的含量

目的建立一种应用HPLC-PDA法直接测定冬虫夏草多糖肽的方法。方法用HPLC-PDA(高效液相色谱-二极管阵列检测器)法检测,以Atlantis T3柱(4.6×250mm,5μm)为色谱柱,柱温:35℃;以体积分数为5%的甲醇水溶液为流动相,流速为1.0m L·min-1,进样量为10μL,扫描波长为190nm^460nm。结果平均回收率为96.3%,RSD为1.34%,测得样品中多糖肽含量为16.8mg·g-1。结论该方法简单、快速、准确,回收率较高,为测定冬虫夏草保健品中多糖肽提供了可靠办法。

台湾地区中医药发展的新态势及新策略探析

近年来,台湾地区中医药发展呈现中医医院减少但中医诊所增加、中药研究较为集中在部分研究所和高校、中药厂规模小但严格执行国际规范、中药制剂进口萎缩但出口增长快等态势。台湾当局为应对人口老龄化和促进中医药可持续发展,2019年底公布实施“中医药发展法”,并围绕中医药“法规准则”、中医药发展奖励和补助、中药质量管理与产业发展、人才培育以及产品外销等方面推出了一系列新举措。福建可以把握新时代发展机遇,通过学习借鉴和闽台合作,实施创新举措,实现中医药产业高质量发展超越。

失眠的治疗药物疗效与应用策略

治疗失眠的药物研究及失眠的治疗方法近年来取得很大的进展。失眠的治疗药物主要有苯二氮艹卓类药物和非苯二氮艹卓类药物(如吡唑嘧啶类、吡咯环酮类、咪唑吡啶类、GABA受体激动药及其再摄取抑制药等)以及其他有助于睡眠的药物(包括抗焦虑药物、抗抑郁药物、褪黑素及激素类药物)等;新型催眠药物的研制为失眠的治疗提供了新的选择。临床应根据失眠的不同形式和病因选择不同治疗药物;失眠的药物治疗应个体化,使用最低有效剂量、短期给药;对于慢性失眠,目前采用"按需治疗"方法正在取代持续使用镇静催眠药物。

我院门诊药房药学服务现状与优质药学服务

目的调查分析我院药学服务现状,反映就诊患者合理用药需求,探索药师提供药学服务的方向和途径。方法根据参考文献及我院门诊药房咨询窗口提供的患者普遍关心的问题及内容,设计调查问卷,收回有效问卷进行统计分析。结果大部分患者自我用药意识增强,目前获得的药学服务还比较缺乏,渴望获得专业的合理用药指导。结论优质药学服务对患者安全用药有重要的作用,做好门诊药房的药学服务是医院药师工作的重要方向。

优选复方黄芩温敏凝胶的壳聚糖絮凝法澄清工艺

目的优选壳聚糖对复方黄芩温敏凝胶的最佳澄清工艺。方法采用HPLC法,以黄芩苷的含量为评价指标,以正交试验法L9(34)优选澄清工艺参数。结果最佳澄清工艺为壳聚糖加入量0.4mL.g-1,药液静置时间24h,药液稀释比为1∶6。结论此工艺对黄芩苷保留率高,稳定性好,成本低,可用于复方黄芩温敏凝胶的精制。

浅析创建“癌痛规范化治疗示范病房”对我院肿瘤内科阿片类药物使用的影响

目的评价创建＂癌痛规范化治疗示范病房＂活动对我院肿瘤内科阿片类药物使用的影响。方法对2013~2015年我院肿瘤内科使用的阿片类药物按照药名、用量和用药频度等指标进行统计并排序,分析使用情况。结果以羟考酮缓释片为代表的口服强阿片类药物的消耗量逐年增加,哌替啶注射液和地佐辛注射液已不在临床使用;曲马多缓释片的用量三年来基本持平,其他弱阿片类药物的用量逐年递减。结论通过创建＂癌痛规范化治疗示范病房＂,使得医院癌痛治疗水平取得较大进步。

医院药库管理工作的体会与探讨

目的探讨一套行之有效的符合药库规范化管理的模式,更有效地保证药品质量,更好地为临床服务,为病人服务。方法按国家药品经营质量管理规范(GSP)要求,结合我院实际情况,摸索一套有效的药库管理模式。结果通过药库规范化管理,医院药品质量得到保障,临床用药得到保证。结论药库管理是为临床及时供应合格药品,施行药库规范化管理可使药品的安全性和有效性的得到更有效的保证。

药学服务对于2型糖尿病患者药物治疗的影响

目的评价药学服务对于2型糖尿病患者用药后相关指标的影响。方法设计随机、对照实验。药学干预组患者由专业药师提供的全程化药学干预;对照组患者接受传统用药服务。考察患者用药依从性、满意度及药品不良事件(ADE)发生率等各项指标。结果药学干预组患者用药依从性较对照组有显著增高(P<0.05);满意度差异有统计学意义(P<0.01);两组患者之间总的ADE发生率比较差异无统计学意义(P>0.05),但在严重ADE的发生率比较2组之间差异有统计学意义(P<0.05)。结论有必要为2型糖尿病患者提供专业的药学服务,在合理用药的基础上可提高患者对治疗的满意度与依从性,降低发生严重药物不良事件的发生率。

处方前置审核系统在患者用药安全管理中的应用与作用探讨

目的:探讨在患者用药安全管理中有效应用处方前置审核系统的方法,同时分析应用该系统的作用。方法:回顾分析审核系统中的数据资料,包括问题处方率、修改处方率、修改成功率。结果:统计问题处方,其发生率逐月下降,由5.40%下降到了2.10%;每2个月统计一次问题处方的提示修改处方率与主动修改处方率,发现问题处方的提示修改处方率不断下降,主动修改处方率不断上升;每2个月计算一次在前置审核系统干预下的修改成功率发现,系统干预的处方量不断下降,而修改成功率逐渐上升。结论:处方前置审核系统提高了医师对开具处方的重视度,不适宜处方发生率不断下降,提高了临床用药安全,有助于提高用药管理水平。

含朱砂制剂的应用概况及安全性

2010年版《中国药典》共收载含朱砂制剂52个,均可供内服.《中国药典》规定朱砂的日用剂量为0.1 ～0.5g.朱砂的主要成分为硫化汞（HgS）,有关含朱砂中成药导致中毒的报道少见,在正常用法用量、规范疗程情况下较安全,但大剂量或长期使用可引起急、慢性汞中毒,其安全性有待再评价.

OATP_1B_1388G>A基因多态性对阿托伐他汀调脂疗效的影响

目的观察有机阴离子转运多肽1B1388G>A基因多态性对阿托伐他汀调脂疗效的影响。方法样本收集105例应用阿托伐他汀治疗的高脂血症患者,阿托伐他汀(20mg,1日1次)连续治疗,分别于治疗前及治疗开始后第四周抽血实验室检查血脂指标。用聚合酶链反应限制性片段长度多态性(PCR-RFLPs)方法分析(OATP1B1388G>A)基因多态性;用高效液相色谱法测定阿托伐他汀血药浓度(稳态谷浓度)比较调脂疗效。结果 105例高脂血症患者中,OATP1B1388G>A等位基因的突变频率为69.05%。阿托伐他汀对OATP1B1388G>A等位基因型间患者TC、TG、HDL-C、及LDL-C的影响均无显著差异。但突变型纯合子组患者稳态血药浓度明显高于突变型杂合子与野生型纯合子(P<0.05)。结论 OATP1B1388G>A基因位点的变异对阿托伐他汀的调脂疗效无影响。

正交试验优选紫白栓剂中紫草的提取工艺

目的优选紫白栓中紫草的提取工艺。方法以羟基萘醌总色素含量为指标,采用正交试验L_(9)(3^(4))考察药材粒度、乙醇浓度、乙醇用量,筛选得出紫草的最佳提取工艺,并采用紫外-可见分光光度法测定含量。结果紫草的最佳提取工艺为过20目筛,95%乙醇8倍药量,超声40 min。结论该提取工艺操作简便、稳定可行。

博路定和其他抗乙肝病毒核苷酸类药物治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎疗效和安全性的Meta分析

目的:评价博路定和其他抗乙肝病毒核苷酸类药物对核苷初治的乙型肝炎e抗原(HBeAg)阳性慢性乙型肝炎(CHB)患者的疗效和安全性。方法:计算机检索PubMed、Mestre、中国期刊全文数据库(CNKI)、中文科技期刊数据库(VIP)、万方数据库(建库至2015年10月)公开发表的有关博路定和其他抗乙肝病毒核苷酸类药物对核苷初治的HBeAg阳性CHB患者疗效的随机对照试验(RCTs),并追查已获文献的参考文献。由两名研究者独立筛选文献,提取数据,按照改良后Jadad评分标准进行质量评价。采用Rev Man5.2软件进行Meta分析。结果:最终纳入11个RCTs,共2326例患者。Meta分析结果显示,治疗48周时,博路定组在血清丙氨酸氨基转氨酶(ALT)复常率[OR=1.42,95%CI(1.17,1.73)],HBeAg转阴率[OR=1.35,95%CI(1.08,1.69)]方面均显著高于ADV组,差异有统计学意义(P<0.05)。博路定和其他抗乙肝病毒核苷酸类药物组在血清乙型肝炎病毒(HBV)-DNA转阴率[OR=1.36,95%CI(0.80,2.32)]和不良反应发生率[OR=1.08,95%CI(0.60,1.93)]方面比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:核苷初治的HBeAg阳性CHB患者治疗48周时,博路定促使ALT复常和清除HBeAg方面的疗效均优于其他抗乙肝病毒核苷酸类药物,但在降低血清HBV-DNA、安全性方面相似。

老年住院患者多重用药现状调查及其与潜在抑郁的关系

目的分析老年住院患者多重用药现状及其与潜在抑郁的关系。方法回顾性收集2018年7月1-7日福建省人民医院/福建中医药大学附属人民医院收治的老年住院患者237例,分析其口服药物长期医嘱单,统计患者的基本情况、疾病诊断、口服药物服用种类和数量,并以医师诊断有焦虑、睡眠障碍或医嘱单有二类精神药品、抗焦虑药为参考,排除诊断抑郁症的患者,评估潜在抑郁风险。结果老年住院患者合并症较多,平均合并3~4种慢性疾病,其中≥90岁患者合并症最多,而80~89岁老年患者总服药种类及日服药种类最多。随着服药种类的增加,老年患者出现潜在抑郁的比例增加,年龄≥90岁潜在抑郁患者占62.50%;总服药种类>15种潜在抑郁患者占41.67%;日服药种类>15种潜在抑郁患者占比高达43.75%。通过Wilcoxon精确检验,总服药种类、日服药种类与潜在抑郁存在一定的相关性(P<0.05);年龄与潜在抑郁无相关性(P>0.05)。结论老年住院患者广泛存在多重用药,且多重用药与潜在抑郁有一定相关性。

透明贴早期干预预防不可避免压疮的效果观察

目的探讨透明贴早期干预在不可避免压疮预防中的应用效果。方法选择2010年4月—2011年6月申报不可避免压疮患者30例为观察组,在实施常规压疮预防措施基础上,使用康惠尔透明贴进行早期干预。选择2009年1月—2010年3月申报不可避免压疮患者30例为对照组,实施常规压疮预防措施。比较两组的压疮发生率。结果观察组压疮发生率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.01)。结论使用透明贴早期干预结合常规压疮预防措施,可降低不可避免压疮的实际发生率。