樟木化学成分研究

目的:研究樟木的化学成分。方法:采用多种色谱技术和波谱学方法对樟木乙醇提取物中的化学成分进行分离、纯化和结构鉴定。结果:从樟木中分离得到12个化合物,分别鉴定为:3′,4′-dihydroxy-1,2,6-trimethoxy-[1,1′-biphenyl]-4(1H)-one(1)、spiropreussomerin A(2)、(-)-lyoniresinol(3)、(+)-lyoniresinol(4)、异落叶松树脂素(5)、9-羟基芝麻素(6)、9-hydroxyl piperonol(7)、l-细辛脂素(8)、松脂醇(9)、6,7-二甲氧基香豆素(10)、(R)-(+)-5-(2,3-dihydroxypropyl)-1,3-benzodioxole(11)、3,4,5-三甲氧基苄醇(12)。结论:其中,化合物1、2、4、7、11和12为首次从樟属植物中分离得到,化合物3、5为首次从该植物中分离得到。

乳香属中西松烷型二萜类化合物研究进展

乳香为传统中药,主要含有三萜类和二萜类化合物,其中三萜类化合物中含量最大的乳香酸类成分研究较多,近年来研究者发现乳香中含有的西松烷型二萜成分结构新颖且具有重要的生物活性,引起了广泛关注。西松烷型二萜类化合物是一类由4个异戊二烯基首尾相连构成的、生物活性多样的天然产物,药理研究表明这类化合物具有抗炎、保肝、抗肿瘤等方面的生物活性。该文综述了乳香属中西松烷型二萜类化合物的化学结构和生物活性,并推测了其可能的生物合成途径,为进一步研究该类化合物提供了依据。

及己根倍半萜类化学成分研究

目的：研究及己根的倍半萜类化学成分。方法：利用硅胶柱层析、Sephadex LH-20柱和制备液相等色谱技术进行分离纯化,并应用核磁共振等波谱技术进行化合物的结构鉴定。结果：从及己根中分离鉴定了10个倍半萜类化合物,分别为：1β,8β-dihydroxy-eudesman-4（15）,7（11）-dien-8α,12-olide（Ⅰ）、curcolonol（Ⅱ）、4β,8β-dihydroxy-5α（H）-eudesm-7（11）-en-8,12-olide（Ⅲ）、1β,8β-dihydroxy-eudesman-3,7（11）-dien-8α,12-olide（Ⅳ）、multistalactone E（Ⅴ）、zedoarofuran（Ⅵ）、8β,9α-dihydroxylindan-4（5）,7（11）-dien-8α,12-olide（Ⅶ）、serralactone A（Ⅷ）、8-epi-ivangustin（Ⅸ）、金粟兰内酯E（Ⅹ）。结论：其中,化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ~Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ为首次从该植物中分离得到。

有限切开复位交锁髓内钉内固定治疗胫骨多段粉粹性骨折

目的探讨有限切开复位交锁髓内钉治疗胫骨多段粉粹性骨折的临床应用及远期疗效。方法2000年10月-2005年6月本院应用扩髓型胫骨交锁髓内钉治疗胫骨多段粉碎性骨折患者26例，其中开放性骨折11例，闭合性骨折15例，合并腓骨骨折21例，血气胸3例，肱骨骨折2例，股骨骨折4例，按AO／ASIF分型为C2型，行有限切开复位或闭合复位胫骨交锁髓内钉内固定，术后早期行关节屈伸功能锻炼及扶拐下地负重行走功能锻炼。结果术后随访12～34个月，平均16．4个月，8～14个月骨折基本解剖复位，骨折全部达临床骨愈合，肢体无短缩，功能恢复良好，并发症少。结论运用有限切开复位胫骨交锁髓内钉内固定治疗胫骨多段粉碎性骨折，具有直视下达到解剖复位，对局部血供影响小的优点，有利于骨折的修复，并缩短复位时间，提高复位质量，是治疗胫骨多段粉碎性骨折的有效方法。

草珊瑚地上部分化学成分研究

目的:对草珊瑚地上部分的化学成分进行研究。方法:运用硅藻土、大孔吸附树脂和硅胶柱色谱等多种色谱技术对草珊瑚地上部分的乙醇提取物进行分离纯化,并应用波谱学方法(MS、NMR)鉴定化合物结构。结果:从草珊瑚地上部分中分离得到14个化合物,分别鉴定为:istanbulin A(1)、cycloshizukaol A(2)、guaianediol(3)、异嗪皮啶(4)、scopoletin(5)、伞形花内酯(6)、8-甲氧基-6,7-亚甲二氧基香豆素(7)、6,7-二甲氧基香豆素(8)、对羟基苯甲酸(9)、原儿茶酸(10)、7-羟基-5,8-二甲氧基二氢黄酮(11)、杜仲树脂酚(12)、表松脂醇(13)和3,3′-bis(3,4-dihydro-4-hydroxy-6-methoxy-2H-1-benzopyran)(14)。结论:其中,化合物3、6、7和11~14为首次从草珊瑚中分离得到。

泰和乌骨鸡中微量元素分析

采用等离子体发射光谱仪法（ICP）测定40～140日龄泰和乌骨鸡体内的14种微量元素的含量。结果表明，泰和乌骨鸡体内的14种微量元素含量随日龄增长而发生变化，其中8种与人体相关的微量元素随着日龄增长先升高再降低，在70～100d达最高。因此，从微量元素角度来看，可确定泰和乌骨鸡的最佳入药时间为70～100d。

丝穗金粟兰化学成分及其神经保护活性研究

丝穗金粟兰95%乙醇提取物通过采用多种色谱技术和波谱学方法获得并鉴定出14个化合物,分别为curzerenone(1)、蓬莪术环氧酮(2)、curcodione(3)、chlorantene C(4)、(1 E,4 Z)-8-hydroxy-6-oxogermacra-1(10),4,7(11)-trieno-12,8-lactone(5)、zederone epoxide(6)、13-epitorulosol(7)、vomifoliol(8)、(-)-loliolide(9)、7,4′-dimethylnaringenin(10)、槲皮素-3-O-α-L-鼠李吡喃糖苷(11)、槲皮素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(12)、儿茶素(13)、香豆酸(14)。其中化合物1、3、8~14为首次从金粟兰属中分离得到,化合物2、4~7为首次从该植物中分离得到。在10μM浓度下,化合物1~6使H 2O 2损伤的PC12细胞的细胞存活率从43.41%±1.59%分别提高到62.61%±5.23%、64.87%±8.42%、56.06%±6.65%、65.87%±5.34%、60.54%±3.32%和68.11%±4.76%。

金粟兰科植物萜类化学成分研究进展

金粟兰科植物含有许多结构新颖、生物活性多种多样的萜类化学成分,研究者们对该科植物的化学成分进行了广泛的研究。本文综述了有关金粟兰科植物中萜类化学成分研究进展。

分子印迹技术在中药研究中的应用进展

分子印迹技术是近十几年发展起来的一种新的分离技术,结合了化学工程、材料学和生物学等学科,具有预定性、识别性和实用性的特点,在中药现代化研究中显示了良好的应用前景。本文通过参考近年来分子印迹技术分离纯化中药活性成分的文献,介绍了分子印迹技术的基本原理、类型、聚合物的制备方法和它在中药研究中的应用进展。

无尾果抗类风湿关节炎的有效部位筛选研究

目的观察无尾果不同提取部位对人风湿性关节炎成纤维滑膜细胞(MH7A)相关细胞因子分泌及凋亡的影响,初步筛选其抗类风湿关节炎(RA)的有效部位。方法采用肿瘤坏死因子α(TNF-α)诱导MH7A细胞建立类风湿关节炎滑膜细胞模型,并以无尾果总提物、水部位、正丁醇部位、乙酸乙酯部位和石油醚部位进行干预。采用CCK8法检测MH7A细胞的增殖活性,并计算半数抑制浓度(IC_(50));流式细胞术检测MH7A细胞凋亡;ELISA法检测TNF-α诱导MH7A细胞分泌白细胞介素(IL)-6、IL-4、IL^(-1)β、血管内皮生长因子(VEGF)、NF-κB受体活化因子配体(RANKL)水平;Western Blot法检测MH7A细胞的凋亡相关蛋白表达水平。结果无尾果总提物、水部位、正丁醇部位、乙酸乙酯部位和石油醚部位对MH7A细胞的IC_(50)值分别为223.9、99.4、123.7、497.9、>1000μg·m L^(-1)。与正常对照组比较,模型组细胞上清液中的IL-6、IL^(-1)β、IL-4、VEGF和RANKL含量显著升高(P<0.01),凋亡细胞显著增多(P<0.01),促调亡因子Bax、Caspase-9、Caspase-3和抗凋亡因子Bcl-2的蛋白表达水平均显著升高(P<0.01)。与模型组比较,无尾果总提物组、水部位组和正丁醇部位组均可显著诱导MH7A细胞凋亡(P<0.01);显著降低IL-6、IL^(-1)β、VEGF和RANKL水平(P<0.01),升高IL-4水平(P<0.01);水部位组和正丁醇部位组能明显上调促凋亡蛋白Bax、Caspase-9和Caspase-3的表达(P<0.01),抑制抗凋亡蛋白Bcl-2的表达(P<0.01)。结论无尾果提取物诱导MH7A细胞凋亡及抗炎作用可能是其抗RA的机制之一,水部位和正丁醇部位为其主要药效部位。

没药化学成分及生物活性研究进展

没药主要含有单萜、倍半萜、三萜类等化学成分,药理研究表明没药提取物及其单体化合物具有良好的抗炎、抗肿瘤和保肝活性,此外还具有抗菌、镇痛、神经保护和降血脂等活性。该文结合国内外已经发表的相关文献,对没药中主要成分及其生物活性进行综合阐述,以期为其深入研究及综合开发利用提供参考。

多穗金粟兰的化学成分及其抗炎活性研究

对多穗金粟兰(Chloranthus multistachys Pei)全草的化学成分及其抗炎活性进行研究。利用硅胶柱色谱等多种色谱方法进行分离纯化和波谱学方法进行结构鉴定,从多穗金粟兰中分离了22个化合物,分别鉴定为:(7S,8R)-dihydrodehydrodiconiferyl alcohol(1)、7-ketositosterol(2)、6β-羟基豆甾-4-烯-3-酮(3)、6α-羟基豆甾-4-烯-3-酮(4)、4β,8β-二羟基-5α(H)-桉叶-7(11)-烯-8,12-内酯(5)、13-epitorulosol(6)、15-nor-14-oxolabda-8(17),12E-dien-19-oic acid(7)、4α-hydroxy-8,12-epoxyeudesma-7,11-diene-1,6-dione(8)、金粟兰素A(9)、fortunilide K(10)、(1E,4Z)-8-hydroxy-6-oxogermacra-1(10),4,7(11)-trieno-12,8-1actone(11)、henrilabdane B(12)、2′-羟基-4,3′,4′,6′-四甲氧基查尔酮(13)、curcolonol(14)、zederone epoxide(15)、银线草醇B(16)、环银线草醇A(17)、henrilabdane A(18)、12-(3-methyl-furan)-labd-8(17)-en-19-oic acid(19)、ent-8(9)-pimarene-20-hydroxy-16-nor-15-oic acid(20)、反式-N-阿魏酰酪胺(21)、grossamide(22)。其中化合物化合物2、4、21和22为首次从金粟兰属中分离得到,化合物1~10、18~22为首次从多穗金粟兰中分离得到。此外,采用脂多糖(LPS)诱导的RAW264.7细胞对化合物5~17进行了抗炎活性筛选。结果表明化合物5、10、11和13有较好的抗炎活性,其一氧化氮(NO)抑制率分别为41.22%±8.28%、40.32%±15.14%、58.79%±8.16%、43.85%±10.04%。

无尾果抗类风湿性关节炎活性部位的化学成分研究

目的:研究无尾果抗类风湿性关节炎活性部位的化学成分。方法:通过反复硅胶柱色谱、Sephadex LH-20葡聚糖凝胶柱色谱、半制备高效液相色谱等技术进行分离纯化,运用NMR、MS等波谱方法以及结合文献数据对分离得到的化合物进行结构鉴定。结果:从该活性部位中共分离得到13个化合物,分别鉴定为:异鼠李素(1)、(-)-表儿茶素(2)、木犀草苷(3)、紫云英苷(4)、橙皮苷(5)、槲皮素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(6)、野黄芩苷(7)、丁香树脂酚-4′-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(8)、citrusin B(9)、methylsyringin(10)、prupaside(11)、schizandriside(12)、syringoside(13)。结论:所有化合物均为首次从该植物中分离得到。

单叶蔓荆果实的化学成分研究

目的:对马鞭草科牡荆属植物单叶蔓荆Vitex trifolia L.var.simplicifolia Cham(Vitex rotundifolia L.)的成熟果实蔓荆子乙醇提取物的正丁醇部位化学成分进行研究。方法:通过硅胶柱层析、ODS柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱和制备液相等色谱技术进行分离纯化,并应用核磁共振(NMR)以及质谱等波谱技术进行化合物结构鉴定。结果:从单叶蔓荆果实乙醇提取物的正丁醇部位分离得到12个化合物,分别鉴定为:5,6,7,8,4′-pentamethoxyflavone(1)、牡荆素(2)、2″-O-鼠李糖牡荆素(3)、5-去甲基甜橙黄酮(4)、开环异落叶松树脂酚(5)、(7R,8S)-dihydrodehydrodiconiferyl alcohol-9′-O-β-D-glucopyranoside(6)、3-(β-D-glucopyranosyloxymethyl)-2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-5-(3-hydroxypropyl)-7-methoxydihydrobenzofuran(7)、异嗪皮啶(8)、5-methoxy-6,7-methylene-dioxy coumarin(9)、(3S,5S,8R,9R,10S)-3,9-dihydroxy-13(14)-labdaen-16,15-olide 3-O-β-D-glucopyranoside(10)、vitexilactone(11)、pedunculariside(12)。结论:除化合物2、11、12外,其余化合物均为首次从该植物中分离得到。

p97在骨肉瘤的表达及与远处转移的关系

目的探讨骨肉瘤组织中p97的表达与远处转移的关系。方法运用免疫组织化学SP法检测60例普通型骨肉瘤组织p97的表达情况,21例骨软骨瘤组织作为对照。结合临床随访结果,判断p97表达与骨肉瘤远处转移病例之间的关系。结果60例普通型骨肉瘤组织中p97低表达24(40.0%)例,中度表达10(16.7%)例,高表达26(43.3%)例;21例骨软骨瘤组织中p97低表达14(66.6%)例,中度表达6(28.6%)例,高表达1(4.8%)例,二者统计学差异明显(P<0.01)。14例发生远处转移的骨肉瘤组织中p97低表达2(14.3%)例,中度表达1(7.1%)例,高表达11(78.6%)例;46例无远处转移的骨肉瘤组织中p97低表达22(47.8%)例,中度表达9(19.6%)例,高表达15(32.6%)例,二者统计学差异显著(P=0.010),尤其低表达与高表达比较差异更明显(P<0.01)。但是,p97的表达与组织学类型无明显的相关性(P>0.05)。结论p97可能参与了骨肉瘤发生与远处转移,这提示p97检测可能成为判断骨肉瘤发生远处转移的一项有价值的指标;同时p97为骨肉瘤的诊疗提供一种新的可能分子靶标和途径。

信前胡中香豆素类成分的分离鉴定

目的:研究信前胡中的香豆素类化学成分。方法:利用硅胶柱色谱、MCI柱色谱、凝胶柱色谱和制备型HPLC色谱对信前胡的乙醇提取物进行分离纯化,通过波谱学方法对分离得到的化合物进行结构鉴定。结果:从信前胡的乙醇提取物中分离得到16个化合物,分别鉴定为:亮蛇床定(1)、紫花前胡醇当归酯(2)、前胡香豆素C(3)、前胡香豆素J(4)、(±)⁃cis⁃4′⁃ethyl⁃3′⁃tigloylkhellactone(5)、(3′S,4′S)⁃3′⁃angeloyloxy⁃4′⁃hydroxy⁃3′,4′⁃dihydroseselin(6)、hyuganin B(7)、石防风素(8)、(3′S,4′S)⁃3′⁃O⁃isobutyroyl⁃4′⁃O⁃isovaleroylkhellactone(9)、hyuganin C(10)、(+)⁃ciskhellactone(11)、佛手柑内酯(12)、corymbocoumarin(13)、hyuganin D(14)、rutaretin⁃4′⁃O⁃(6⁃trans⁃feruloyl⁃β⁃D⁃glu⁃copyranoside)(15)、apiumoside(16)。结论:其中,化合物5~11、15、16为首次从该植物中分离得到。

雷公藤叶的化学成分研究

目的:研究雷公藤叶的化学成分。方法:运用硅藻土、硅胶、聚酰胺柱色谱及中压、高效液相柱色谱等方法对雷公藤叶中的化学成分进行分离纯化,结合理化性质和MS、NMR等波谱学数据对化学结构进行解析。结果:从雷公藤叶的80%乙醇提取物的丙酮部位中共分离并鉴定了17个化合物,分别为:5,6⁃二羟基⁃紫罗兰酮(1)、3β⁃hydroxy⁃7,8⁃dihydro⁃β⁃ionone(2)、(E)⁃4⁃hydroxy⁃3,3,5⁃trimethyl⁃4⁃(3⁃oxobut⁃l⁃en⁃l⁃yl)⁃cyclohexan⁃l⁃one(3)、3⁃hydrox⁃y⁃7,8⁃didehydro⁃β⁃ionone(4)、(-)⁃3⁃hydroxy⁃β⁃ionone(5)、3,6⁃顺⁃3⁃羟基⁃α⁃紫罗兰酮(6)、2(4H)⁃benzofuranone,5,6,7,7α⁃tetrahydro⁃7⁃hydroxy⁃4,4,7α⁃trimethyl⁃(7)、(E)⁃megastigm⁃7⁃ene⁃3,9⁃dione(8)、4⁃megastigmen⁃3,9⁃dione(9)、3⁃hydroxymegastigma⁃5,8⁃dien⁃7⁃one(10)、hydroxydihydrobovolide(5⁃hydroxyl⁃3,4⁃dimethy⁃5⁃pentyl⁃2(5H)⁃furanone(11)、(+)⁃boscialin(12)、procyanidin B3(13)、槲皮素⁃3⁃O⁃β⁃D⁃吡喃木糖苷(14)、樱桃苷(15)、槲皮苷(16)、槲皮素⁃3⁃O⁃β⁃D⁃6″⁃乙酰基吡喃阿洛糖苷(17)。结论:化合物1~17均为首次从雷公藤中分离得到。

宽叶金粟兰的化学成分研究

为研究宽叶金粟兰(Chloranthus henryi Hemsl)的化学成分及部分化合物体外抗炎活性。本研究采用反复硅胶、ODS、Sephadex LH-20凝胶等色谱技术进行分离纯化,通过NMR以及高分辨质谱等现代波谱学技术鉴定化合物的结构,并对部分化合物进行抑制脂多糖诱导RAW 264.7细胞释放NO活性的测定。从宽叶金粟兰的二氯甲烷部位中分离得到19个化合物,分别鉴定为:atractylenolid III(1)、(1 E,4 Z)-8-hydroxy-6-oxogermacra-1(10),4,7(11)-trieno-12,8-lactone(2)、curcuzederone(3)、curcolonol(4)、(1 R,3 S,5 S,8 S,10 R)-14-acetylshizukanolide(5)、ent-8(9)-pimarene-20-hydroxy-16-nor-15-oic acid(6)、labda-8(17),13-dien-15,12 R-olid-19-oic acid(7)、(11 E)-(4 S,5 R,9 S,10 S)-15,16-bisnor-13-oxo-8(17),11-labdadien-19-ol(8)、14(15)-bisnor-13-oxolabd-8(17),11(E)-dien-19-oic acid(9)、guaianediol(10)、N-trans-cinnamoyltyramine(11)、N-benzoyl-L-phenylalaninyl-N-benzoyl-L-phenylalaninate(12)、N(N′-benzoyl-S-phenylala ninyl)-S-phenylalaninol benzoate(13)、N-2-phenylethylcinnamamide(14)、N-trans-cumaroiltiramina(15)、5,7,4′-trimethoxyflavanone(16)、2-propenoic acid-3-phenyl-methyl ester(17)、trans-cinnamic acid(18)、trans-p-hydroxycinnamic acid ethyl ester(19)。其中化合物5~19为首次从该种植物中分离得到,化合物7~10、12和13为首次从金粟兰属植物中分离得到。在体外NO生成抑制活性测试发现,当浓度为10μmol/L时,化合物2的NO抑制率为58.74%±8.17%,表现出较好的抗炎活性。

PFNA结合中药治疗中老年股骨粗隆间骨折疗效观察

目的：探讨PFNA结合中药治疗中老年股骨粗隆间骨折的疗效。方法：选择2010年1月~2013年12月在我院治疗的股骨粗隆间骨折手术病人120例,分为两组：行切开复位＋动力髋（或股骨近端锁定钢板）内固定者为对照组,行闭合复位＋PFNA内固定结合中药治疗者为观察组。通过回访,进行疗效分析。结果：PFNA结合中药治疗的疗效优于动力髋（或股骨近端锁定钢板）内固定者。结论：PFNA结合中药治疗是目前中老年股骨粗隆间骨折的理想治疗方法。