斑马鱼造血调控因子的研究进展

斑马鱼由于其独特的生物学优势,使其成为研究造血发育过程及调控机制的良好的生物模式.目前已经利用斑马鱼建立了若干和人类极为类似的血液疾病模型,如T淋巴细胞白血病和骨髓增殖性疾病（myeloproliferative diseases,MPD）等.由于其胚胎透明便于观察,并且可以结合大规模的前向遗传学筛选,从而利于发现造血过程中的未知因子,进一步了解斑马鱼的造血过程及其调控方式.

组织因子在肿瘤病理中的作用研究进展

组织因子不仅在凝血途径中发挥重要作用，还参与了胚胎形成、炎症、信号传导、细胞迁移和肿瘤生长等病理生理过程。目前组织因子在肿瘤中的作用日益受到重视。本文对近年来组织因子在肿瘤病理中的作用研究进展进行综述。

AML1-EVI1融合基因在血液恶性肿瘤中的作用

AML1-EVI1是由染色体t（3；21）（q26；q22）产生的融合基因，见于骨髓增生异常综合征、急性髓系细胞白血病和慢性髓系白血病急变期患者。AML1-EVI1融合蛋白通过抑制AML1正常功能，借由转录因子AP-1促进细胞增生，抑制c-JunN-端酶信号通路，拮抗转化生长因子B介导的细胞抑制作用和抑制c／EBPa诱导白血病生成。笔者就AML1-EVI1融合基因在血液恶性肿瘤中的研究进展进行综述。

VEGF和Notch信号在血管形态发生中的作用及其相互调节

血管形态发生是一个动态调节的形态变化过程，包括内皮细胞的变化、小管的相互连接并最后形成血管网络。这个复杂的过程不可避免地会涉及到多个在时间和空间上紧密协调的信号通路。新的毛细血管的形成，包括血管内皮细胞激活、迁移、对齐的方式、增殖、管形成、分支、吻合和细胞间的连接及周边的基底膜的成熟。其中每一个阶段都与血管内皮生长因子（VEGF）和Notch信号通路中已知的或未知的基因密切相关。VEGF是血管开始萌芽的必须因子，还可调节毛细管顶端细胞迁移和血管基干细胞的增殖。Notch参与了血管形成，尤其是动静脉血管内皮细胞分化和顶端细胞与基干细胞表型的选择。现将主要对VEGF和Notch信号通路在血管形态发生中的作用及相互调节作一综述。

Notch1与急性T淋巴细胞白血病

Notch在多个物种中均有表达，其家族成员的结构具有高度保守性，Notch信号通路更是在众多病理生理过程中发挥关键作用。Notch家族成员Notch1不仅全程参与正常T细胞的发育，同时也与急性T淋巴细胞白血病（T—ALL）的发生密切相关。通过对Notch1及其通路的研究，使我们对T-ALL的发病机制有了更深入的了解，从而为T—ALL的诊治提供了新靶点。本文就Notchl促T-ALL发生的机制及其在T—ALL诊疗中的作用进行综述。