硫氰酸汞分光光度法测定矿石中氯

岩石样品经氧化锌-碳酸钠烧结预处理，用水浸取后澄清，取清液用硫氰酸汞间接分光光度法进行氯的测定。方法用于实际样品的分析，结果与其他方法测定值一致，误差均在允许范围内；对氯含量为1．08％（质量分数）的样品重复测定6次，精密度（RSD）为1．74％。方法适用于0．02％～2％氯的测定，并且方法简单、快捷、准确，避免了用高氯酸调节酸度的繁琐操作。

改进分光光度法快速测定锡精矿中的砷

建立了改进的分光光度法快速测定锡精矿中砷的方法,样品经过氯酸钾-硝酸-盐酸低温溶解、硫酸发烟处理,然后用盐酸溶解后澄清,取清液用分光光度法进行砷的测定。方法简便、实用、快速。经国家标准物质分析验证,测定值与标准值相符,相对标准偏差(RSD,n=12)为1.1%~1.4%;适用于锡精矿中0.01%以上砷的测定。

X射线荧光光谱法测定红土镍矿中多种元素

分别研究了采用压片、熔片两种制样方法,用X射线荧光光谱法(XRF)测定了红土镍矿中的9种元素。压片法重点研究了基体效应校正,经散射线作内标和经验系数法校正后,可准确测定除二氧化硅、氧化镁外的7种元素,方法简便、快速;而熔片法着重研究了熔剂和熔样温度的选择,经基体效应校正,各分析元素的结果准确度完全可与化学法相媲美,其相对标准偏差(RSD)在0.50%～3.00%间。

松散土状矿石样品小体重测定方法的校正

在松散土状矿石样品的体重测定中,目前使用较多的是传统的小体重测定法,受样品含水率、孔隙度以及体积变化的影响,存在测定值普遍偏低、误差较大的问题,直接影响矿物原料储量计算的准确性.针对这个问题,在分析传统小体重测定法局限性的基础上,通过引入全排水干体重和实排水干体重两个新的概念,提出了一种体重校正方法,包括样品的加水重塑造型方法和确定自然含水率方法,并以一个随机抽取松散土状矿石样品为例,对该校正方法的合理性进行了验证,结果证明该校正方法是合理和有效的.该校正方法应用到大批量样品的体重测定中并计算矿产储量,比用传统方法计算得到的矿产储量有显著提高.

水合肼还原重量法测定银

样品经过硝酸分解后,用过量的氨水分离铅、铁、铝等金属离子,用EDTA掩蔽铜、锌和其他残留的金属离子,水合肼作还原剂,将银还原成单质沉淀,过滤,洗涤,灼烧,恒重。该方法用于实际样品测定,结果与其他方法测定值一致,误差均在允许范围内;分别对银含量为2.54%和10.00%的样品重复测定12次,相对标准偏差(RSD)分别为1.50%和0.64%,此方法适用于1%以上银含量的测定。

粗铜中铜含量测定方法的改进

笔者将《粗铜化学分析方法第1部分:铜量的测定碘量法》(YS/T 521.1-2009)中滴定管改用校准大度移液管与酸式滴定管进行滴定,这样易掌控终点颜色变化。对电解铜片标样平行测定12份,相对标准偏差RSD为0.046%,相对误差RE为-0.070%,其测定值与参考值基本相符。

含铜锑矿石中锑含量的测定

在常规的硫酸铈容量法测定含铜锑矿中锑含量时,滴定过程中由于Cu^(2+)的催化、氧化作用使终点提前,当样品中有Fe存在时,其会与Cu^(2+)产生协同效应,加速催化氧化缓解甲基橙的速率,造成分析结果严重偏低。本文采用在不含铜锑精矿标准样品中加入铜,多次加入甲基橙指示剂,找出最佳滴定条件。通过控制甲基橙加入次数来减小Cu^(2+)引入的干扰。此法所测结果与比色法结果误差均在允许差范围内。该方法显著提高了含铜锑矿中锑的测定准确度,且分析流程简单。