整合背景下青年实验技术人员教学能力的提升

为了配合基础医学整合实验教学的改革,依托基础医学国家级实验教学示范中心,以培养创新型、复合型人才为目标,对青年实验技术人员进行能力提升和整合。通过鼓励实验技术人员学习理论知识、进行规范化操作培训、安排高年资技术人员做指导教师、开展技术培训等多种形式,提升青年技术人员的专业能力。全面发挥实验技术人员的专业优势,参与并完成综合、设计性实验前准备、实验中指导和实验课后互动的教学任务,从而进一步提高整合实验课程的教学质量,培养学生的综合运用和研究探索的能力。

人体寄生虫学实验教学模式的改革与探索

传统的人体寄生虫学实验教学模式难以适应新形势下人才培养的需要，根据我院实际情况，对人体寄生虫学实验教学模式进行改革，采用系统渐进性原则设计实验教学内容，利用有限的课时，丰富教学内容及形式，充分调动学生的学习积极性和主动性，更好地培养学生自主学习能力和动手能力。

坚持文旅农融合发展加快富美特小镇建设——以武穴市梅川镇为例

近年来,梅川镇以"生态文化旅游城、特色宜居小城市"为目标,大力实施乡村振兴"十大工程",全力推进富裕梅川、美丽梅川、特色梅川建设。为加快"富美特"梅川建设,我们围绕乡村振兴战略主题开展了调研,通过走访、发放调查问卷、座谈会方式,旨在通过分析该镇乡村振兴的实施现状和落实乡村振兴的最大制约因素,并提出相应对策,为乡村振兴战略探索实施提供有益借鉴。

过继转移日本血吸虫感染鼠DC调控IL-13抑制过敏性哮喘黏液分泌的机制研究

目的探讨过继转移日本血吸虫感染鼠DC对IL-13细胞因子调控抑制过敏性哮喘黏液分泌的作用机制。方法采用MACS磁珠分选方法从日本血吸虫(SJ)感染小鼠及健康对照小鼠脾脏中提取DC,分别过继转移给BALB/c小鼠,并用OVA诱发哮喘。4周后处死小鼠,提取肺组织总RNA并制作病理切片,采取qRT-PCR和PAS染色方法等检测IL-13mRNA以及蛋白水平。建立DC与CD4+T细胞共培养体系,检测IL-13的表达情况。结果肺组织病理学检查显示,与OVA单纯哮喘组比较,过继转移SJ感染DC组(SJ+OVA)过敏性哮喘被抑制。qRT-PCR显示,过继转移SJ感染DC组IL-13mRNA表达受到抑制。PAS染色显示SJ感染DC组黏液分泌减少,免疫组化检查该组IL-13的表达量降低。DC与CD4+T细胞共培养结果显示SEA处理DC能抑制CD4+T细胞IL-13的表达。结论过继转移日本血吸虫感染鼠DC通过下调CD4+T细胞中IL-13细胞因子的释放而抑制过敏性哮喘的黏液分泌。

京津地区流浪犬及家养犬消化道寄生虫感染调查

目的了解京津地区流浪犬及家养犬消化道寄生虫感染情况。方法 2016年6月-2017年7月采集京津地区家养犬及流浪犬粪便标本。采用醛醚沉淀法查寄生虫虫卵。结果流浪犬及家养犬消化道寄生虫总感染率为52.99%,其中流浪犬感染率为79.68%,家养犬感染率为22.56%,差异有统计学意义(χ~2=114.43,P<0.05)。犬消化道蠕虫、原虫感染率分别为39.32%和28.49%。蠕虫感染中犬钩虫、犬蛔虫、绦虫、华支睾吸虫感染率分别为25.64%、15.67%、0.57%和5.70%,优势种为犬钩虫和犬蛔虫。流浪犬犬钩虫、犬蛔虫、绦虫、华支睾吸虫、原虫感染率分别为45.99%、22.46%、0.68%、9.09%和40.64%,家养犬对应寄生虫感染率依次为2.44%、7.93%、0.61%、1.83%和14.63%,流浪犬犬钩虫感染率与家养犬比较差异有统计学意义(χ~2=86.91,P<0.05)。感染犬中多重感染占32.26%,流浪犬多重感染占比37.58%与家养犬多重感染占比10.81%比较差异有统计学意义(χ~2=9.72,P<0.05)。结论京津地区犬消化道寄生虫感染率较高,以流浪狗犬感染情况更为严重。

过继转移日本血吸虫感染鼠CD8α^-DC抑制OVA诱导的过敏性哮喘研究

目的探讨日本血吸虫(Schistosoma japonicum,SJ)感染鼠树突状细胞(Dendritic cell,DC)亚型对过敏性哮喘的抑制作用及其机制。方法采用MACS方法从SJ感染鼠脾脏中提取CD8α+DC(SJCD8α+DC)和CD8α-DC(SJCD8α-DC),分别过继转移给BALB/c小鼠,并用OVA诱发哮喘(SJCD8α+组和SJCD8α-组),以正常组(Normal组)和单纯诱发哮喘组(Asthma组)作为对照。取各组小鼠肺组织作石蜡切片,HE染色后观察肺组织病理变化。采用qRTPCR检测SJCD8α+DC和SJCD8α-DC中IL-12和IL-10mRNA水平,以正常鼠CD8α+DC(NCD8α+DC)和正常鼠CD8α-DC(NCD8α-DC)作为对照。用ELISA方法检测各组小鼠支气管肺泡灌洗液(Bronchial alveolar lavage fluid,BALF)和脾细胞培养上清中IL-10水平。结果肺组织病理学检查显示DC过继转移组过敏性哮喘被抑制,其中SJCD8α-组的抑制效果强于SJCD8α+组。SJCD8α-DC IL-10mRNA表达水平高于SJCD8α+DC(P<0.05)。并且,SJCD8α-组的BALF和脾细胞培养上清中IL-10蛋白表达水平明显高于SJCD8α+组(P<0.01,P<0.01)。SJCD8α-DC和SJCD8α+DC的IL-10mRNA水平分别为1.73±0.24和1.03±0.03(GAPDH%)。SJCD8α-组和SJCD8α+组的BALF IL-10蛋白水平分别为411.21±6.38pg/ml和202.88±25.30pg/ml,两组的脾细胞培养上清中IL-10蛋白水平分别为841.53±7.75pg/ml和254.16±21.46pg/ml。结论过继转移SJCD8α-DC可能通过高表达IL-10抑制OVA诱导的过敏性哮喘。

中药复合汤剂对伯氏疟原虫的杀伤及对宿主免疫的调控作用

目的研究新型中药制剂对疟原虫的杀伤及对宿主的免疫影响。方法用伯氏疟原虫感染昆明小鼠,建立动物模型。设置四组,分别为阴性对照组、阳性对照组、青蒿素治疗组、中药治疗组,感染相同剂量疟原虫后第3d开始给药。每日测量小鼠体温;同时取血制片,染色后镜检,记录红细胞染虫率。治疗后第5d抽取小鼠血液,分离血液淋巴细胞,采用MTT法检测T、B细胞成活率;分离血清,采用ELISA法检测IFN-γ含量;同日取小鼠肝脏和脾脏,常规方法制作肝、脾组织切片,染色后观察病理变化。结果中药组小鼠T、B淋巴细胞及INF-γ水平明显增高,与其他各组相比,差异有统计学意义(P<0.05);宿主肝、脾细胞切片观察恢复效果较好;药物抑制宿主体温升高。结论中药制剂可以提高宿主免疫功能,对疟原虫有一定的抑制作用,同时对肝脾细胞有一定保护作用。

PLCε在日本血吸虫尾蚴性皮炎中的作用机制研究

目的探讨磷脂酶Cε(PLCε)在日本血吸虫(SJ)尾蚴性皮肤炎症中的作用机制。方法用日本血吸虫尾蚴感染PLCε基因敲除(KO)和PLCε野生型(WT)两组小鼠,建立Ⅰ型和Ⅳ型超敏反应模型。于感染后不同时间点提取小鼠感染处皮肤组织,部分制作冰冻组织切片,用于HE染色检查和免疫荧光染色检查;部分组织提取总RNA,采用qRTPCR方法检测相关炎症细胞因子mRNA表达水平。结果 HE染色显示,Ⅰ型超敏反应模型中PLCεKO和WT两组皮肤肥厚度和炎性细胞浸润数量差异无统计学意义(P均>0.05)。在Ⅳ型超敏反应模型,KO小鼠炎症反应显著减弱,与WT组相比皮肤增厚程度减轻(t_(48h)=5.317,P=0.000t_(72h)=10.162,P=0.000),且炎性细胞浸润数量显著减少(t_(48h)=2.888,P=0.020)。qRT-PCR检测T细胞衍生因子IL-4,IFN,IL-17及IL-23mRNA表达在WT与KO组间差异无统计学意义(IL-4:t_(24h)=0.496,P=0.625;IFN:t_(24h)=-0.035,P=0.973;IL-17:t_(24h)=0.112,P=0.938;IL-23:t_(24h)=-1.151,P=0.261)。但成纤维细胞和角质形成细胞等体细胞所诱导的炎症细胞因子IL-1α,IL-1β以及趋化因子Cxcl-1,Cxcl-2mRNA表达在KO组受抑制(IL-1α:t_(12h)=4.785,P=0.000;t_(24h)=2.109,P=0.046;IL-1β t_(6h)=3.187,P=0.004;t_(12h)=5.049,P=0.000;Cxcl-1:t_(12h)=4.858,P=0.000;Cxcl-2:t_(24h)=7.957,P=0.000)。结论 PLCε在日本血吸虫尾蚴性皮炎中通过调控体细胞的细胞因子的表达而影响炎症反应。