【目的】探讨25羟维生素 D[25‐（OH）D]、氨基末端‐B型脑钠肽前体（NT‐proBNP）与左心室肥厚（L V H ）的相关性。【方法】选取2010年1月至2014年12月本院收治的156例原发性高血压患者。依据左室质量指数（LVMI）增高标准（女性LVMI...【目的】探讨25羟维生素 D[25‐（OH）D]、氨基末端‐B型脑钠肽前体（NT‐proBNP）与左心室肥厚（L V H ）的相关性。【方法】选取2010年1月至2014年12月本院收治的156例原发性高血压患者。依据左室质量指数（LVMI）增高标准（女性LVMI≥110 g／m2，男性 LVMI≥125 g／m2）将患者分为LVH组（ n ＝72）和非LVH组（ n ＝84），观察比较两组患者一般资料，并应用Logistic回归分析LVH相关危险因素。LVH组患者口服罗钙全，将其随机分为高剂量组和低剂量组，每组36例，高剂量组口服罗钙全05．μg ，低剂量组02．5μg ，于12周后观察比较两组患者的治疗效果。【结果】女性、收缩压（SBP）、心律失常、血红蛋白（Hb）、NT‐proBNP、25‐（OH）D均与高血压LVH相关。治疗前高剂量组和低剂量组LVMI、心律失常、Hb、NT‐proBNP比较均无显著性差异（均 P ＞00．5）；治疗后，两组LVMI和NT‐proBNP显著降低，Hb显著升高（ P ＜00．5），心律失常比例降低但无统计学意义（ P ＞00．5）。【结论】心律失常、NT‐proBNP、25‐（OH）D是高血压LVH的危险因素，而维生素D缺乏可引起LVH并加重其进展。展开更多
文摘【目的】探讨25羟维生素 D[25‐（OH）D]、氨基末端‐B型脑钠肽前体（NT‐proBNP）与左心室肥厚（L V H ）的相关性。【方法】选取2010年1月至2014年12月本院收治的156例原发性高血压患者。依据左室质量指数（LVMI）增高标准（女性LVMI≥110 g／m2，男性 LVMI≥125 g／m2）将患者分为LVH组（ n ＝72）和非LVH组（ n ＝84），观察比较两组患者一般资料，并应用Logistic回归分析LVH相关危险因素。LVH组患者口服罗钙全，将其随机分为高剂量组和低剂量组，每组36例，高剂量组口服罗钙全05．μg ，低剂量组02．5μg ，于12周后观察比较两组患者的治疗效果。【结果】女性、收缩压（SBP）、心律失常、血红蛋白（Hb）、NT‐proBNP、25‐（OH）D均与高血压LVH相关。治疗前高剂量组和低剂量组LVMI、心律失常、Hb、NT‐proBNP比较均无显著性差异（均 P ＞00．5）；治疗后，两组LVMI和NT‐proBNP显著降低，Hb显著升高（ P ＜00．5），心律失常比例降低但无统计学意义（ P ＞00．5）。【结论】心律失常、NT‐proBNP、25‐（OH）D是高血压LVH的危险因素，而维生素D缺乏可引起LVH并加重其进展。
