醇用Oxone-NaCl氧化

伯醇于水-乙酸乙酯中，加入过硫酸氢钾和催化量NaCl，室温反应1～7h，得对称酯，6例收率79％～98％（部分实例含游离酸）。同样条件下，苄醇和仲醇分别被氧化成相应的醛（4例收率30％～85％）和酮（5例收率80％～94％）。

α，β-不饱和羧酸的脱羧溴化Telvekar VN等

脂族或芳（杂）族α，β-不饱和羧酸与DMP（Dess-Martin试剂，制自邻碘酰基苯甲酸）、溴化四乙铵在二氯甲烷中室温反应0．25-16h，得相应脱羧溴化物——β-溴取代乙烯基化合物，

N^4-烷氧羰基胞嘧啶核苷一锅法制备

保护的胞嘧啶核苷衍生物与三光气悬浮于甲苯中，回流1h生成的异氰酸酯不分离，加醇一锅反应得相应的保护的标题化合物，不必分别预制备氯甲酸酯。2N收率59．2％和63．9％。0℃下采用甲醇钠脱保护，4例收率54．1％～67．7％。

醛生成α-烯丙基仲醇

醛和烯丙基氯（或溴）于水中，在SnCl2／PdCl2催化下室温反应16-24h，得α-烯丙基仲醇，16例收率大多数90％以上。

KF／Al2O3促进Darzens反应

α-氯代苯乙酮、取代苯甲醛和KF／Al2O3（有制法），室温反应，得相应的反式-α，β-环氧酮，10例收率83％-99％。同样条件下，2-氯代乙酸叔丁酯与苯甲醛反应得到α，β-环氧酯（顺式：反式=1：2），收率97％。

S37-89 芳基碘的醚化

芳基碘和醇（酚）在氩气保护下，依次加入CuI、1，10-菲咯啉和KF-Al2O3，110℃搅拌5～15h，得相应的醚化产物。19例中16例收率70％-98％。

采用硫氰酸铵和二乙酸化碘代苯制备硫氰酸芳基酯

推电子基取代的芳族物和硫氰酸铵溶于乙腈中，加入二乙酸化碘代苯室温搅拌2h，得相应的硫氰酸芳基酯。9例收率69％～89％。