碱性二苯基萘基甲烷染料褪色光度法测定透明质酸钠

在弱酸性介质中 ,碱性二苯基萘基甲烷染料与透明质酸钠作用形成结合产物时将导致溶液光吸收发生变化 ,在 5 85～ 6 1 6nm附近褪色且吸光度差 (ΔA)值与透明质酸钠浓度成正比 ,在 0 .1～ 2 .5mg/L(维多利亚蓝B)、0 .5～ 2 .0mg/L(夜蓝 )和 0 .1～ 0 .6mg/L(维多利亚蓝 4R)范围内符合Beer定律 ,表观摩尔吸光系数达 1 .5 1× 1 0 8～ 5 .5 2× 1 0 8L·mol-1 ·cm-1 (透明质酸钠的分子量以 5× 1 0 5计 ) ,其中 ,维多利亚蓝 4R灵敏度最高。据此 ,建立了一种新的测定透明质酸钠的分光光度法。该法简便、快速 ,灵敏度高 ,选择性好。应用于润舒氯霉素滴眼液、润洁滴眼露和施沛特注射液中透明质酸钠的测定 。

夜蓝共振瑞利散射光谱法测定透明质酸钠

在pH3.0～3.9的HAcNaAc介质中,夜蓝与透明质酸钠作用形成结合产物时将导致溶液共振瑞利散射(RRS)增强,并产生新的RRS光谱,其最大散射峰位于408nm处。透明质酸钠在0～1.5mg/L范围内其浓度与RRS强度成正比。据此,建立了一种测定透明质酸钠的新方法。该法对透明质酸钠的检出限(3σ)为13.7μg/L。应用于润舒氯霉素滴眼液和润洁滴眼露中透明质酸钠的测定,回收率在98.2%～104.3%之间,结果满意。

铝-铬天青S-Triton X-100光度法测定蛋白质(英文)

在pH 3 0～ 4 3的酸性介质中 ,铝 铬天青S TritonX 10 0配合物与蛋白质迅速反应生成多元配合物 ,从而引起吸收光谱的改变 ,在 2 2 0nm和 6 36nm附近吸光度增大 ,且吸光度差ΔA(=A0 -A)值与蛋白质的浓度成正比 .不同蛋白质在 0～ 5 0mg/L和 10～ 80mg/L范围内遵循比尔定律 ,各反应的摩尔吸光系数分别在 4 2 3× 10 5～ 2 0 1× 10 6(2 2 0nm附近 )和 2 6 4× 10 5～ 1 6 4× 10 6(6 36nm附近 )之间 .基于此 ,建立了一种测定蛋白质的新光度法 .该法简便、快速、选择性好 ,用于人血清和尿液样品中蛋白质总量的测定 。

维多利亚蓝B共振瑞利散射光谱法测定透明质酸钠

在pH3-4.5的HAc-Ac-酸性介质中,维多利亚蓝B与透明质酸钠作用形成结合产物时将导致溶液共振瑞利散射(RRS)大大增强并产生新的RRS光谱,其最大散射峰位于285.5nm处。透明质酸钠在0-5mg/L范围内与RRS强度成正比。据此,建立了一种新的测定透明质酸钠的分析法。该法具有高灵敏度,对透明质酸钠的检出限(3σ)为14.9μg/L;选择性也较好。应用于润舒氯霉素滴眼液和润洁滴眼露中透明质酸钠的测定,结果令人满意。

甲基紫光度法测定红霉素肠溶片中的红霉素

在pH 6.8条件下,用二次石英蒸馏水为溶剂,甲基紫和红霉素在常温下可以反应形成稳定的离子缔合物,导致吸收光谱发生变化,且在一定范围内吸光度变化值与红霉素的浓度成正比,从而建立一种测定红霉素的分光光度法。实验表明:该方法灵敏度较高(ε=1.63×104L(/mol/cm)),精密度好(对15.00 mL 5.0×10-3mg/mL红霉素测定6次,RSD=0.9%)。红霉素的浓度在0.000 8～0.050 mg/mL范围内服从Beer定律,方法的检出限为0.18μg/mL。该方法简便可靠,重现性和选择性好,可用于红霉素肠溶片中红霉素含量的测定。

二甲苯蓝FF与蛋白质相互作用的分光光度研究

在pH1 7～2 8的弱酸性介质中,二甲苯蓝FF与牛血清蛋白、人血清蛋白、卵白蛋白、α 糜蛋白酶等作用形成结合产物时将导致吸收光谱发生变化,在390nm处产生明显的褪色作用,而在560nm附近吸光度增强,其ΔA值均与蛋白浓度成正比,根据蛋白质的不同分别在0～60mg/L或0～80mg/L范围内符合Beer定律,不同蛋白质的表观摩尔吸光系数在2 8×105至1 3×106之间.据此,建立了一种测定蛋白质的双波长叠加分析法.该法应用于血清蛋白样品中总蛋白质的质量分析,回收率在98 7%～102 9%范围内.

滂胺天蓝共振瑞利散射法测定穿琥宁

在pH4.5的酸性溶液中,取适量穿琥宁溶液和滂胺天蓝溶液混合,以二次蒸馏水稀释,放置一段时间后在荧光光度计上以λem=λex方式进行同步扫描;滂胺天蓝和穿琥宁能够迅速反应生成离子缔合物,导致共振瑞利散射(RRS)光谱的改变,产生较特征的、新的RRS光谱,最大峰值在717.5nm处,并且在35—95mg/L范围内,RRS强度和穿琥宁的浓度成正比;由此建立了测定穿琥宁的共振瑞利散射法。

二甲苯蓝FF与铋(Ⅲ)显色反应的光度法研究

胃药(如果胶铋,化学名"碱式果胶酸铋钾",Bismuth Pectin Capsules)中一般含有铝或铋,铝的测定方法已很多,而铋的测定则相对较少[1].在铋的光度测定中二甲苯蓝FF作为显色剂的显色反应迄今还未见文献报道.

分光光度法测定盐酸培他啶氯化钠注射液的主含量

研究了考马斯亮蓝G250-盐酸培他啶体系的反应及吸收光谱,探讨了它的反应条件、光谱特性和分析参数,建立了一种方便、快速测定盐酸培他啶氯化钠注射液中主含量的新方法。

甲基蓝共振瑞利散射法测定穿琥宁

目的通过实验,以期建立一种测定穿琥宁的新方法。方法在pH4.4的酸性溶液中,取适量对照品溶液和甲基蓝溶液混合,以二次蒸馏水稀释,放置一段时间后在荧光光度计上以λem=λex方式进行同步扫描。结果甲基蓝和穿琥宁能够迅速反应生成离子缔合物,导致共振瑞利散射(RRS)光谱的改变,产生比较特征的新的RRS光谱,最大峰值在650.0nm,并且在2.0-14.0×10-5mol/L范围内,RRS强度和穿琥宁的浓度成正比。结论我们建立了测定穿琥宁的共振瑞利散射法。该法灵敏度较高,检测限达到2.65×10-5mg/L,用于检测某些穿琥宁样品中穿琥宁的含量,结果较满意。

甲基绿褪色分光光度法测定红霉素

建立了褪色分光光度法测定红霉素肠溶片中红霉素含量的方法.用二次石英蒸馏水为溶剂,甲基绿和红霉素在40℃下可以反应形成稳定的离子缔合物,以试剂空白做参比测定离子缔合物溶液的吸光度,离子缔合物的生成导致吸收光谱发生变化,且在一定范围内吸光度变化值△A与红霉素的浓度成正比,红霉素的浓度在0.000 6～0.105 0 mg/mL范围内服从Beer定律,在635 nm处测得ε=4.23×104 L/（mol· cm）-1,方法检出限达到0.26 μg/mL.方法简便快捷,重现性和选择性好,可用于红霉素肠溶片中红霉素含量的测定.

中药重金属元素测定方法的研究进展

目的综述多种测定中药重金属含量的方法,比较其优缺点,旨在提供一种精确、快捷和最适宜的测定方法。方法查阅最新相关文献并进行总结和评述。结果中药重金属含量测定方法主要包括紫外分光光度法、原子吸收分光光度法、原子荧光分光光度法、电感耦合等离子体法以及其他方法。结论中药重金属测定的研究已取得一定进展,但忽略了有益微量元素的测定,测定过程中存在中药有效成分部分流失的不足,还需进一步完善测定方法。

中药提取物中重金属去除方法的研究进展

中药中重金属超标已成为影响用药安全和制约中药国际化的关键因素之一,因此有效去除中药中重金属和选择合适的去除方法具有重要意义。本文介绍了中药中重金属的来源、毒性和重金属的限量标准,并对中药提取物中重金属的去除方法及其优缺点进行了总结和评述。

微波萃取在中药提取中的应用

微波萃取是一种新型高效的萃取技术,对中药的现代化发展尤为重要。微波萃取技术具有选择性好、萃取速度快、提取效率高等特点,可应用于黄酮类、多糖类、苷类、挥发油、蒽醌类、有机酸类、生物碱类等中药有效成分的提取中。

医学有机化学实验教学改革

医学有机化学实验是医学专业的基础实验课程,对培养学生的创新能力和综合素质具有重要作用。针对在医学院校有机化学实验课的教学特点,在调整实验教学内容、改革教学方法和完善实验成绩考核等方面,进行了医学有机化学实验教学的改革和探索。

杜仲总黄酮提取方法的研究进展

杜仲中黄酮类化合物作为高效低毒的天然抗氧化剂,具有多种生理活性和药理作用,可预防和治疗多种疾病,因此提取黄酮类化合物和选择适宜的提取方法具有重要意义。介绍了多种杜仲总黄酮提取方法,并对不同方法的的优缺点以及提取效率进行了比较和总结,为中草药中天然抗氧化剂选择适宜的提取方法提供依据。

荷移分光光度法在抗生素分析中的应用

大量滥用抗生素已成为影响用药安全和造成环境污染的关键因素之一,因此有效地分析抗生素含量和选择合适的分析方法具有重要意义。本文介绍了电子受体,并对近年来基于荷移分光光度法测定不同抗生素含量的方法,包括吸收波长、摩尔吸光系数、线性范围、回收率和络合比等参数,以及各类抗生素的荷移反应的局限性进行总结和评述,并就目前常规分析方法的优缺点进行比较,为荷移分光光度法在其他药物分析中奠定基础。

有机氧化膦类萃取剂在金属溶剂萃取中的应用

有机氧化膦类萃取剂,主要包括Cyanex 921、Cyanex 923和Cyanex 925等,具有萃取容量高,选择性好等特点。介绍了有机氧化膦类萃取剂的性质,对有机氧化膦类萃取剂在重金属废水处理、稀有金属和贵金属萃取的应用研究现状进行了综述。

Cyanex 923在金属溶剂萃取中的应用

Cyanex 923是一种有机氧化膦类萃取剂,具有萃取容量高,选择性好等特点。介绍了Cyanex923的性质,对Cyanex 923在重金属废水处理、稀土金属和贵金属萃取的应用研究现状进行了综述。