染色体多态性的临床效应

目的:探讨染色体多态性的临床效应。方法:外周血淋巴细胞染色体检查。结果:5年来共对1305名来自妇科、产科、儿科、泌尿外科的患者进行外周血染色体检查,发现染色体多态74例。74名患者均有流产、死胎、新生儿死亡、生殖器发育不良等各种临床表现。结论:染色体多态性有一定的临床效应。

128例闭经患者的细胞遗传学分析

目的:探讨闭经患者与染色体之间的关系,为诊断及治疗提供相关依据。方法:常规妇科检查及外周血淋巴细胞培养和G显带分析。结果:89例原发性闭经患者中发现异常核型25例,异常率58.09%,均为性染色体异常,39例继发闭经患者发现7例异常,异常率17.95%,其中性染色体异常4例、染色体多态2例。结论:无论是原发性闭经患者,还是继发性闭经患者,进行染色体检查是十分必要的。

贵阳地区31例性染色体异常分析-附1例世界首报核型

性染色体病是由于Ｘ和Ｙ染色体先天性数目异常或结构畸变所引起的疾病。其共同临床特征是性发育不全或两性畸形，有的患者仅表现生殖力下降、继发性闭经、智力稍差、行为异常等。我院从１９９０年到１９９７年遗传咨询病例中发现３１例性染色体异常，现报道如下。资料与方...

IVF-ET中使用气泡稀释法处理高黏度精液的方法研究

目的;比较在辅助生殖(ART)实验室中气体混匀法与传统吹打方法处理精液后提升精子回收率与精子质量。【方法】:选取黏度异常或不液化精液且量大于2mL样本;分成两份;常规组使用反复吹打法后离心;处理组使用气泡稀释法处理;使用精子自动分析仪分析精子数量及活力及24小时存活率。【结果】:气泡稀释法获精子回收率81±8%;显著高于常规组36±4(P<0.01);处理后两组精子活力无明显差异(P>0.05);24小时存活率无明显差异(P>0.05)。【结论】:使用气泡稀释法对高黏度或不液化精液处理有明显改善;且方便有效、成本低廉。

LUFS患者子宫内膜容受性的主要影响因素及其冻融胚胎移植时机选择

目的探讨未破裂卵泡黄素化综合征（LUFS）患者子宫内膜容受性的主要影响因素及其冻融胚胎移植时机选择。方法选择生殖中心拟行冻融胚胎移植的不孕患者,根据是否发生LUFS将30例不孕患者分为LUFS患者（观察组,17例）和正常排卵患者（对照组,13例）。在其尿LH峰出现后第6-10天取种植窗期子宫内膜及外周血标本共30例,采用化学发光法判断血清E2、P的指标;采用免疫组化SP法和组织学积分H-score方法对ER、PR及整合素ανβ3在种植窗期子宫内膜的表达进行半定量分析。结果观察组组种植窗期（黄体中期）血清E2水平较对照组低,差异无统计学意义;观察组血清P水平较对照组低,差异有统计学意义（P〈0.01）。种植窗期子宫内膜ER、PR呈阳性表达,定位于细胞核。观察组ER、PR表达较对照组强,差异均有统计学意义（P〈0.05）。种植窗期子宫内膜整合素ανβ3呈阳性表达,定位于细胞浆。观察组整合素ανβ3免疫组化H-score积分值较对照组低,差异有统计学意义（P〈0.01）。LUFS患者种植窗期血清P水平与子宫内膜整合素ανβ3的免疫组化H-Score积分值具有相似变化趋势。经相关性检验,两者之间具有显著相关性（r=0.77,P〈0.01）。结论LUFS患者整合素ανβ3表达低下,说明LUFS患者种植窗期的子宫内膜容受性下降,而这可能是由于LUFS患者黄体中期外周血P水平低下,导致子宫内膜的ER、PR降调失败所致,而子宫内膜容受性异常是导致冻融胚胎移植失败的重要因素之一。

不同激光辅助孵化对玻璃化冷冻和慢速程序冷冻卵裂期胚胎移植妊娠率的影响

目的:研究分析两种激光辅助孵化方法对玻璃化冷冻和慢速程序冷冻卵裂期胚胎移植妊娠率的影响。方法:对2013年11月到2014年7月期间在我院接受冷冻胚胎移植的160例患者进行临床研究,随机分为两组,对照组为进行激光透明带打孔辅助孵化,研究组进行激光透明带薄化辅助孵化,比较组间患者的临床妊娠结局。结果:胚胎经程序冷冻后,研究组胚胎种植率(19.1%)显著高于对照组(12.3%),差异有统计学意义(P<0.05),而解冻后卵裂球存活率(82.21%vs.77.43%)与临床妊娠率(37.5%vs.32.5%)无显著差异(P>0.05);胚胎经玻璃化冷冻后,研究组和对照组解冻后卵裂球存活率(87.48%vs.87.41%)、胚胎的临床妊娠率(37.5%vs.35.0%)、种植率(17.5%vs.15.1%)相比较均无统计学差异(P>0.05);研究组中来源于两种冷冻方法的卵裂期胚胎解冻后卵裂球存活率(87.48%vs.82.21%)、临床妊娠率(37.5%vs.37.5%)和种植率(17.5%vs.19.1%)无统计学差异(P>0.05)。结论:激光透明带削薄优于激光透明带打孔用于辅助孵化,不影响患者的妊娠率,可减少对胚胎的损害。

助孕治疗失败再次行IVF-ET患者应用宫腔镜检查的效果分析

目的:探讨初次体外受精-胚胎移植术(IVF-ET)失败再次接受IVF-ET的不孕症患者实施宫腔镜检查的效果。方法:70例初次IVF-ET失败并再次接受IVF-ET的不孕症患者,随机分为对照组和实验组,每组35例。实施再次IVF-ET前,对照组仅接受IVF-ET常规术前检查,实验组除常规术前检查外还接受宫腔镜诊查。统计分析两组患者的妊娠结局。结果:再次次实施IVF-ET后,实验组妇女有16例妇女成功妊娠,成功率为45.71%,对照组妇女7例成功妊娠,成功率为20.00%。实验组妇女再次IVF-ET成功率明显高于对照组,组间比较差异具有统计学意义(χ2=5.245,P<0.05)。结论:初次IVF-ET未成功再次接受IVF-ET的不孕患者行宫腔镜检查可提高妊娠成功率,建议应将宫腔镜检查作为IVF-ET术前的常规检查。

超声滚压处理7B85合金的显微组织和力学性能

采用不同压下量(0、0.1、0.2、0.3、0.4 mm)对7B85合金进行超声滚压处理,利用光学显微镜、表面粗糙度测量仪、显微维氏硬度计、拉伸实验、扫描电镜、X射线衍射和电子背散射衍射对经过超声滚压处理的7B85合金的微观组织和力学性能进行研究。结果表明,当下压量为0.2 mm时,超声表面滚压处理后7B85合金的表面粗糙度、显微硬度以及抗拉强度达到较优值。滚压处理后合金的断口形貌呈现出大量较深的韧窝,其主要以韧性断裂形式为主。同时,超声表面滚压处理后合金中大部分η析出相溶解到铝基体中,其表层晶粒的平均晶粒尺寸约为(25.22±6.46)nm。滚压后合金力学性能的提高主要归因于合金表面细晶强化和应力强化的共同作用。

月经异常患者的染色体分析

目的对月经异常患者行细胞遗传学分析,探讨月经异常的遗传性病因。方法用外周血淋巴细胞常规培养后进行染色体制备及分析。结果 177例月经异常患者进行外周血染色体检查,发现异常42例,异常率23.7%,以性染色体异常为多。其中含Y染色体14例,占异常核型33%;X染色体数目异常16例,占异常核型38%;X染色体结构异常12例,占异常核型24%;X染色体与常染色体易位2例,占异常核型5%。结论月经异常与性染色体异常密切相关,对月经异常尤其是闭经患者应进行外周血染色体检查。

贵阳地区369例智低患者的细胞遗传学分析

对我院369例智低的患者作染色体检查。其中21三体131例;18三体2例;inv(9)1例;染色体异常占36.31%。21三体占智低的首位。对智力低下患者进行染色体检查是必要的。

继发性不孕不育女性生殖道支原体与沙眼衣原体的感染分析

目的探究继发性不孕不育女性生殖道支原体和沙眼衣原体的感染情况,为女性继发性不孕不育的临床防治提供相关指导。方法选择2012年9月-2015年9月医院收治的100例不孕不育女性为研究对象,将其中48例继发性不孕不育患者设为观察A组,52例原发性不孕不育患者设为观察B组,并选取50名正常生育者为对照组,分析3组人员解脲脲支原体、人支原体和沙眼衣原体的感染及常规抗菌药物的药敏性,使用SPSS18.0软件对数据进行统计分析。结果观察A组和观察B组沙眼衣原体、解脲脲支原体、人支原体、解脲脲支原体+人支原体、沙眼衣原体+解脲脲支原体的感染率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察A组沙眼衣原体和解脲脲支原体的感染率显著高于观察B组,差异有统计学意义(P<0.05);氧氟沙星对沙眼衣原体、解脲脲支原体和人支原体耐药率较高,分别为36.0%、37.5%、35.3%,交沙霉素和多西霉素对沙眼衣原体、解脲脲支原体和人支原体耐药率较低,分别为4.0%、2.5%、5.9%和0、2.5%、5.9%。结论女性生殖道支原体和沙眼衣原体感染是造成女性继发性不孕不育的重要因素,应积极做好感染防治工作,降低女性继发性不孕症的发生率。

贵州省222例唐氏综合征患者的细胞遗传学分析

目的:对贵州省222例唐氏综合征患者进行细胞遗传学分析,减少唐氏综合征患儿出生。方法:询问病史、体格检查、抽取静脉血进行淋巴细胞培养,中期染色体制片、G显带处理,每例患者镜下计数30个核型,分析核型3个以上,对异常者加大计数和分析量,并按人类细胞遗传学国际命名体制(ISCN,1985)的标准命名。结果:唐氏综合征者中单纯型占92.35%、易位型占4.05%、嵌合型占2.25%,合并其他染色体异常者占1.35%。结论:细胞遗传学检测是确诊唐氏综合征患儿的可靠方法,针对高龄或有不良因素接触史的孕妇加强孕前优生遗传咨询,进行产前筛查和产前诊断,及时了解胎儿染色体异常情况,对减少唐氏综合征患儿出生有着极其重要的意义。

贵州省131例染色体异常者的细胞遗传学分析

目的:对贵州省131例染色体异常者进行细胞遗传学分析,以指导优生优育。方法:对受检者询问病史、体格检查、抽取静脉血进行淋巴细胞培养,中期染色体制片、G显带处理,每例患者镜下计数30个核型,分析核型3个以上,对异常者加大计数和分析量,并按人类细胞遗传学国际命名体制(ISCN,1985)的标准命名。结果:131例异常核型中常染色体数目、结构异常者97例(占74.05%),性染色体数目、结构异常者30例(占22.9%),染色体多态性4例(占3.1%)。结论:染色体异常与不良孕产史、不孕不育、智力低下、性发育异常、原发性闭经等有密切关系。孕前优生遗传咨询,及时了解染色体异常情况,对临床治疗及优生具有极其重要的指导意义。

218例染色体异常者的细胞遗传学分析

目的:对贵州省218例染色体异常者进行细胞遗传学分析,了解染色体异常情况,指导优生优育,提高出生人口素质。方法:对受检者常规询问病史、体格检查,抽取静脉血1.5ml进行淋巴细胞培养,中期染色体制片、G显带处理,每例患者镜下分别计数30个核型,分析核型3个以上,对异常者加大记数和分析量,并按人类细胞遗传学国际命名体制(ISCN,1985)的标准命名。结果:218例异常核型中常染色体数目、结构异常者150例(占68.8%),性染色体数目、结构异常者50例(占22.94%),染色体多态性18例(占8.26%)。结论:染色体异常与不良孕产史、不孕不育、智力低下、性发育异常、原发性闭经等有密切关系。进行孕前优生遗传咨询,及时了解染色体异常情况,对临床治疗及优生具有极其重要的指导意义。