高铁站房内部空间装修设计研究

本文主要围绕高铁站房内部空间装修设计原则,分析了高铁站房内部空间装修设计要点,探讨了高铁站房内部空间装修施工管理注意事项,并对高铁站房内部空间装修设计进行展望,旨在明确高铁站房内部空间装修设计工作的重要性,进一步优化高铁站房内部空间装修设计方案,以提升高铁站房内部空间装修设计水平,使站房内部更加舒适、美观,满足人们的实际需求。

肾茶多酚提取工艺及其抗氧化活性研究

采用回流提取法,进行单因素试验和L9（34）正交试验,确定肾茶多酚最佳提取工艺;并通过测定1,1-二联苯基-2-苦肼自由基（DPPH·）和羟自由基（·OH）清除率评价其抗氧化活性。得到的肾茶多酚的优化提取工艺为液料比10∶1（m L/g）,50%乙醇回流3次,每次提取2 h,肾茶多酚提取率为3.60%,优选的提取工艺稳定可靠,重现性好。体外抗氧化活性实验结果显示：肾茶多酚的抗氧化能力随质量浓度的增大而增强,在1~10μg/m L浓度范围内和100~1250μg/m L浓度范围内,其清除DPPH自由基和羟基自由基的能力略强于抗坏血酸,两者的对DPPH自由基半数抑制浓度分别为5.78和6.31μg/m L;对羟基自由基的半数抑制浓度为851.1和940.1μg/m L。

不同年龄橡胶-催吐萝芙木-降香黄檀复合生态系统中植物的生长动态及其生物量

根据2个不同年龄橡胶—催吐萝芙木—降香黄檀复合生态系统样地的调查数据,采用所建立的生物量回归方程,分析了2个不同年龄复合生态系统中植物的生长动态、生物量及其分配特征。结果表明:4年生橡胶林下催吐萝芙木和降香黄檀的年均胸径生长量均显著大于7年生橡胶林下催吐萝芙木和降香黄檀的生长量,但年均高度生长量则无显著差异;在种植4.5 a后,前者的生物量分别是后者的2.86倍和2.90倍;4年生橡胶林复合生态系统的总生物量(67.49 t·hm-2)显著大于其单一橡胶林的生物量(47.06 t·hm-2),并超过7年生橡胶林复合生态系统(63.86 t·hm-2)及单一橡胶林的总生物量(60.38 t·hm-2);生物量的器官分配比例除4年生复合系统中的催吐萝芙木为茎>枝>根>叶外,均呈现出茎>根>枝>叶的趋势;随着橡胶年龄的增长,催吐萝芙木和降香黄檀的生长量和生物量虽呈下降的趋势,但橡胶的生物量及胶林复合生态系统的总生物量呈增长的趋势。橡胶林下催吐萝芙木和降香黄檀的种植具有提高生物量积累和碳固存的潜力和优势。

西双版纳橡胶-萝芙木-大叶千斤拔复合生态系统的生物量及年生长量

为探明3个不同年龄橡胶(Hevea brasiliensis)林下萝芙木(Rauvolfia vomitoria)、大叶千斤拔(Flemingia macrophylla)及复合系统与橡胶纯林的年生长量及生物量,根据3个林龄(8、11和20 a)两种不同种植模式各样地的调查数据,计算了不同种植模式中橡胶、大叶千斤拔及萝芙木的年生长量。同时利用49和29株不同大小的大叶千斤拔和萝芙木样木个体建立了以基径平方乘以高度(BD2H)为自变量的生物量回归模型,根据所建立的生物量回归模型估算了不同种植模式各林分的生物量及生物量增量,并对其组成和分配特征进行了分析。结果表明:8、11和20 a生复合模式中的橡胶、大叶千斤拔和萝芙木的胸径或基径的年生长量和生物量增量均随着橡胶年龄的增大而减少,其橡胶的年胸径生长量分别是同龄橡胶纯林的1.16、1.01和1.17倍,年生物量增量分别是同龄橡胶纯林的1.13、1.08和1.49倍;3个林龄复合模式和橡胶纯林的总生物量均随林龄的增大而增长,而生物量增量随林龄而下降;复合模式的总生物量分别是其同龄橡胶纯林的2.35、1.60和1.17倍,生物量增量(53.20、33.64和11.18 t·hm-2)分别是同龄橡胶纯林的5.13、4.48和2.63倍;不论是复合模式还是橡胶纯林,其生物量器官分配均呈现出茎和枝所占的比例随林龄而增长,叶和根所占的比例随林龄而下降的规律。在橡胶林下种植其他植物种类,能显著提高生物量积累。

牛多瘤病毒PCR检测方法的建立及验证

目的建立牛多瘤病毒(bovine polyomavirus,BPyV)的PCR检测方法,并进行验证。方法根据NCBI中登录的BPyV主要衣壳蛋白基因序列(BPyV_gp4 VP1,NC_001442.1)设计2对引物:9PF、9PR和3PF、3PR。合成BPyV主要衣壳蛋白基因序列,并与pUC57质粒构建重组质粒。以重组质粒为模板进行PCR扩增,优化退火温度。验证方法的灵敏度及特异性,并使用该方法对Vero、MDBK、KMB17和BT细胞的培养上清液进行检测。结果建立的PCR法可以BPyV-frag重组质粒为模板扩增出特异性条带,最适退火温度为60℃。2对引物的灵敏度均达2 fg/μL(558 copies/μL),引物对9PF、9PR的灵敏度略高于3PF、3PR;引物3PF、3PR和9PF、9PR以高浓度的BPV DNA(101.6 ng/μL)和BAV DNA(97.5 ng/μL)为模板时,均无扩增条带,微量BPyV-frag重组质粒产生扩增条带。Vero、MDBK、KMB17和BT细胞培养上清液中均未检出BPyV。结论成功建立了BPyV的PCR检测方法,该方法灵敏度高,特异性强,可用于检测细胞培养上清液中的BPyV。