细胞代谢组学及其在中药研究中的应用

细胞代谢组学作为代谢组学一个新的研究方向,反映了动态系统中的细胞表型及细胞变化。其通过体内外因素的扰动,寻找内源性细胞代谢物的差异,对细胞内外代谢物类型和数量变化进行分析,探求其与生理及病理变化的相互关系和动态规律。鉴于细胞代谢组学的特点,细胞代谢组学已经被逐步用于中药药效、作用机制及毒理机制等的研究中,为从细胞层面探索中药的作用提供了新的思路。

分子印迹技术在药学中的发展应用及前景

介绍了分子印迹技术在药学中药物分离和分析、中药活性成分的分离纯化、药物残留检测(环境检测、食品药品残留分析检测)、药物传递系统中的应用,并对分子印迹技术在药学领域中的发展前景进行了展望。

基于网络药理学研究甘麦大枣汤改善睡眠障碍的作用机制

目的基于网络药理学探索甘麦大枣汤改善睡眠障碍的主要活性成分及作用机制。方法以OB≥20%和DL≥0.18为筛选条件获取活性成分,从TCMSP数据库筛选甘麦大枣汤中各味药的化合物和活性成分相互作用的靶点,并利用Cytoscape软件绘制甘麦大枣汤的C⁃T网络图,在DrugBank数据库中获得与睡眠障碍相关的靶点,并利用Cytoscape软件构建“成分⁃靶标⁃通路”网络图,采用DAVID数据库对靶点基因进行KEGG分析。结果共获得127个化合物,174个与睡眠障碍相关的靶点,这些靶点主要作用于HIF⁃1、ErbB、雌激素等10条信号通路。结论体现了中药多成分⁃多靶点⁃多通路特点,为进一步开发甘麦大枣汤为基础的功能产品奠定了基础。

舒利迭结合孟鲁司特钠治疗尘肺合并哮喘效果观察

目的探讨尘肺合并哮喘患者应用舒利迭结合孟鲁司特钠药物治疗的临床效果。方法研究纳入2021年6月—2022年6月天津市职业病防治院收治的尘肺合并哮喘患者66例,将其随机分为单药组和联合用药组各33例。单药组患者采取舒利迭进行治疗,联合用药组患者采取舒利迭结合孟鲁司特钠药物治疗。比较两组患者治疗数据:临床疗效、治疗前后肺功能相关指标变化及治疗不良反应发生率。结果联合用药组治疗总有效率为96.97%,高于单药组的81.81%,差异有统计学意义(χ^(2)=6.448,P<0.05)。治疗前,两组患者的肺功能相关指标比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者的肺功能相关指标均得以改善,且联合用药组相关指标优于单药组患者,差异均有统计学意义(P<0.05)。联合用药组患者不良反应发生率为3.03%,单药组患者不良反应发生率为6.06%,两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(χ^(2)=0.349,P>0.05)。结论尘肺合并哮喘患者应用舒利迭结合孟鲁司特钠药物治疗的临床效果较好,患者治疗后的肺功能得到改善,不良反应率低,安全可靠。

蓝布正中总鞣质、游离没食子酸及鞣花酸的含量测定

目的建立蓝布正中总鞣质、没食子酸及鞣花酸含量的测定方法。方法以干酪素作为吸附剂,磷钼钨酸为氧化剂,没食子酸为对照品,在碱性条件下显色,建立紫外可见分光光度法测定蓝布正中总鞣质含量的方法;采用高效液相色谱(HPLC)法同时测定蓝布正中没食子酸和鞣花酸的含量,使用Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.01%甲酸水溶液-甲醇,梯度洗脱,流速1.2 mL·min-1,柱温30℃,检测波长274 nm。结果以没食子酸计,总鞣质含量在1.018 0~10.180 0μg·mL-1范围内线性关系良好,平均回收率为99.82%,相对标准偏差(RSD)为1.75%。没食子酸和鞣花酸分别在2.405 0~54.113 0、5.275 0~118.690 0μg·mL-1呈良好线性关系,平均回收率为99.6%、99.3%,RSD分别为1.14%、0.88%。结论本研究所建方法操作简便、准确、重复性好,可更全面地反映蓝布正药材中的鞣质特征。