盐酸丁卡因胶浆在纤维喉镜检查中的应用

目的:观察盐酸丁卡因胶浆在纤维喉镜检查中局部麻醉的效果。方法:拟行纤维喉镜检查的患者235例,随机分为治疗组120例,给予盐酸丁卡因胶浆麻醉,喷雾给药3次;对照组115例,给予1％丁卡因溶液麻醉,喷雾给药3或4次。检查效果分为优、良、差和其他4种。结果:治疗组麻醉效果优97例(81.0％),良15例(12.5％),差8例(6.7％);对照组麻醉效果优78例(67.8％),良26例(22.6％),差11例(9.6％)。两组达“优”者的比例比较,差异有显著性(X^2=5.23,P<0.05)。结论:盐酸丁卡因胶浆在纤维喉镜检查中麻醉效果优于1％丁卡因,且使用方便。

66例氨基糖甙类抗生素致聋患者的线粒体DNA1555位突变检测

目前认为 mt DNAA15 5 5 G突变与氨基糖甙类抗生素致聋 (AAID)有关。通过调查采集了 6 6例 AAID病例 ,采外周血作 PCR- RFL P分析 ,对照组为 30例正常人 ,分析 mt DNAA15 5 5 G突变在 AAID中的作用。研究发现 :6 6例AAID患者中 ,14例具有 A15 5 5 G突变 ,而其余的 5 2例和对照组均无此突变。这表明 mt DNAA15 5 5 G突变是人体对氨基糖甙类抗生素遗传易感性的分子基础之一 ,基因和环境因素的相互作用可能在 AAID的发生中起重要作用。

预测控制及其在合成氨氢氮比系统中的应用

阐述了时滞系统多步ＭＡＣ预测控制算法。针对氢氮比系统对象特点，设计了一种多步ＭＡＣ预测控制算法与ＰＩＤ算法相结合的串级控制方案，并在一个中型合成氨厂实施。文中还介绍了系统实施方案及应用效果。

等离子射频与微波治疗对阻塞性呼吸暂停综合征的疗效比较

目的:比较等离子射频消融术与微波凝固术治疗对阻塞性睡眠呼吸暂停综合征(OSAS)患者的临床疗效。方法:228例OSAS患者分成射频组148例与微波组80例,分别行腭咽成形、双扁桃体、肥厚腭咽弓、双侧肥厚下鼻甲等的射频消融术和微波凝固术。结果:术后2个月行呼吸睡眠监测2组患者睡眠过程中暂停时间及血氧饱和度检查,结果射频组总有效率98.6%,微波组71.3%(P<0.01)。随访7个月,射频组总有效率仍显著高于微波组(P<0.01)。结论:等离子射频消融术治疗OSAS疗效显著,且局部很少残留疤痕,值得临床推广。

吸收性止血绫在鼻内窥镜手术后的应用

目的 :探讨鼻窦内窥镜手术 (ESS)后术腔填塞物的疗效。方法 :对行ESS手术后慢性鼻窦炎、鼻息肉II型II期患者 2 18例 ,随机分为A、B、C 3组 ;术后A组 118例用吸收性止血绫 (S 10 0 ) ,B组 12 0例用止血纱布 ,C组 80例用凡士林纱条 ,进行鼻窦术腔填塞 ,按照海口 ( 1997年 )ESS疗效标准进行评估。结果 :A组疗效及换药次数均优于其他两组。A组术后 1个月只需要用 0 .9%氯化钠溶液冲洗术腔 ,1个月后行鼻窦内窥镜检查术腔 90 .0 %上皮化生。偶可见少许残留止血绫。结论 :术后应用吸收性止血绫填塞有利窦腔上皮化生 ,明显减少换药次数及范围 ,减少患者的痛苦。

湖北省813名聋校学生听力损失的病因学调查

目的 探讨湖北省聋校学生听力损失的病因及听力状况。方法 采用问卷调查、听力测验及系谱分析等方法 ,对湖北省 813名聋校学生进行了调查。结果 共获 2 2 7个耳聋家系 ,其中 16 7个可确定遗传方式 ;除 12名聋儿为传导性聋外 ,其余均为感音神经性聋。在 2 32名 (占 2 8.5 % )先天性聋儿中 ,有家族史并能确定遗传方式的有 78人 ,产期致聋 4 9人 ;在 5 81名 (占 71.5 % )后天性聋儿中 ,2 18人 (37.5 2 % )为氨基糖甙类抗生素引起的耳聋 ,有家族史并能确定遗传方式的有 89人 (10 .9% ) ;听力损失程度 :极度聋 35 9人 (44 .1% ) ,重度聋 32 3人 (39.7% ) ,中重度聋 111人 (13.7% ) ,中度聋 11人 (1.4 % ) ,轻度聋 9人 (1.1% )。结论 聋校学生听力损失以极度聋、重度聋为多 ,遗传因素及使用耳毒性药物是导致耳聋的重要原因。

拉莫三嗪治疗脑血管病后继发癫痫临床研究

目的观察拉莫三嗪治疗脑血管病后继发癫痫的疗效及不良反应。方法以2012-05—2013-07我院收治的114例脑血管病继发癫痫患者为研究对象,依据随机数字表法分为治疗组和对照组,分别给予拉莫三嗪和卡马西平,比较2组疗效及不良反应情况。结果治疗组57例,控制13例(22.81%),显效32例(56.14%),有效10例(17.54%),无效2例(3.51%),总有效率为96.49%;对照组57例,控制6例(10.53%),显效22例(38.60%),有效15例(26.32%),无效14例(24.56%),总有效率为75.44%。2组疗效比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组月经减少2例(3.51%),头痛1例(1.75%),记忆力下降1例(1.75%),转氨酶升高2例(3.51%),疲劳多汗2例(3.51%),口角流涎1例(1.75%);对照组月经减少5例(8.77%),头痛2例(3.51%),记忆力下降5例(8.77%),皮疹4例(7.02%),转氨酶升高6例(10.53%),疲劳多汗5例(8.77%),口角流涎2例(3.51%)。2组不良反应比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论拉莫三嗪在治疗脑血管病后继发癫痫方面具有明显优势,安全可靠,值得临床推广。

具有误差变化率校正的预测控制算法

提出了一种模型算法控制的改进算法。它在输出预测算式中增加了误差变化率校正项，使输出预测具有预测误差将来变化的能力，从而使MAC算法克服干扰的能力增强。仿真结果表明了该改进算法的优越性。

利宁凝胶麻醉在纤维喉镜检查中的应用

目的 观察利宁凝胶麻醉在纤维喉镜检查中局部麻醉的效果。方法 235例拟行纤维喉镜检查的患者随机分成利宁凝胶麻醉组(120例)和丁卡因喷雾麻醉组(115例)。将麻醉效果依照从高到低顺序分为Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ和Ⅳ共4级。结果 利宁凝胶麻醉组效果达Ⅰ级标准者97例(占80.8％),丁卡因喷雾麻醉组麻醉效果达Ⅰ级标准者78例(占67.8％),两组均无其他情况出现。两组达Ⅰ级标准者的比例比较,其差异有显著意义(x^2=5.23,P<0.05)。结论利宁凝胶麻醉在纤维喉镜检查中使用方便,其效果优于1％丁卡因喷雾麻醉,具有一定的临床应用价值。

GJB2基因235delC突变的携带者检测与产前诊断

目的:编码缝隙连接蛋白26的基因突变是导致语前常染色体隐性遗传非综合征聋的主要原因。其中一特异性突变235delC是中国人最常见的突变。本研究将为此类语前聋的产前诊断开辟1条新途径。方法:采用PCR及限制性片段长度多态性分析,对38对夫妇进行235delC突变检测,并通过羊膜穿刺术或绒毛取样术对4个胎儿进行了该位点的突变检测。结果:在38对夫妇中,GJB2基因235delC突变携带者占26.32%;4对夫妇要求做产前诊断,3个胎儿为携带者,1个为阴性结果;结论:此方法经济可靠,是进行此类语前聋携带者检测与产前诊断的有效途径。

先天性耳聋患儿Connexin26基因235delC突变研究

目的 :分析 56例先天性耳聋患儿 Connexin2 6(Cx2 6,GJB2 )基因 2 3 5del C突变。方法 :收集 56例散发的先天性耳聋患儿 ,利用聚合酶链式反应—限制性片段长度多态性 (PCR-RFL P)分析方法 ,筛查患者 Cx2 6基因 2 3 5del C突变。结果 :经 PCR-RFL P分析 ,有 18例患儿 Cx2 6基因存在 2 3 5del C纯合性突变 ,6例患儿存在 2 3 5del C杂合性突变 ,其余患儿及听力正常者无此突变。结论 :Cx2 6基因 2 3 5del

合成氨氢氮比预测＋PID串级控制系统

本文阐述了时滞系统多步ＭＡＣ预测控制算法。针对氢氮比系统对象特点，设计了一种多步ＭＡＣ预测控制算法与ＰＤＩ算法相结合的串级控制方案，并在一个中型合成氨厂实施。文中还介绍了系统实施方案及应用效果。

线粒体DNA突变与氨基糖甙类抗生素致聋

近年来的研究表明 ,氨基糖甙类抗生素致聋与线粒体DNA突变有关。

语前聋患儿GJB2基因35delG突变研究

目的:探讨72例语前聋患儿缝隙连接蛋白beta2(gap junction protein beta2,GJB2)基因35delG突变。方法:收集72例散发的语前聋患儿,利用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)分析方法,筛查患者及100例正常对照的GJB2基因35delG突变。结果:经PCR-RFLP分析,有1例患儿GJB2基因存在35delG纯合性突变,2例正常对照存在35delG杂合性突变,其余患儿及听力正常者无此突变。结论:GJB2基因35delG突变不是导致语前聋的主要原因。

具有积分特性系统的预测控制算法

针对具有积分特性工业对象的特点，建立了参数模型与非参数模型相结合的预测模型，在此模型基础上，提出了此类系统的预测控制算法，并对该算法进行计算机仿真控制研究。

老年耳聋的线粒体DNA^(4977)缺失研究

目的探讨mtDNA4977缺失与老年耳聋的关系。方法提取老年耳聋组(20例)与老年听力正常组(20例)的外周血DNA,采用聚合酶链反应(polymerase chainreaction,PCR)及巢式PCR技术,扩增正常及缺失区mtDNA片段。结果在6例老年耳聋中检测到了mtDNA4977缺失,而听力正常的老年组中未检测到mtDNA4977缺失。结论mtDNA4977缺失是老年耳聋的发病原因之一。

氨基糖甙类抗生素致聋患儿的线粒体基因突变研究

为探讨遗传因素在氨基糖甙类抗生素致聋 (AAID)患者发生中的作用 ,对湖北省聋儿康复中心及部分门诊聋儿进行了听力测试和问卷调查 ,对确诊为 AAID的 93例患儿 ,采外周血做 PCR- RFLP分析 ,对照组为本地 50例正常儿童。研究发现 :93例患儿中 1 2例具有 mt DNA A1 555G均质性突变 ,9例为异质性突变 ,该位点突变率为2 2 .6%。对照组均无此突变。认为 mt DNA A1 555G突变是个体对氨基糖甙类抗生素易感的分子基础之一 ,对易感个体及其母系成员应严禁使用氨基糖甙类抗生素 。

湖北部分地区耳聋发病情况及致聋原因调查

对本省 46 9例耳聋患者进行了病因调查 ,发现先天性聋 12 0例 (2 5 .5 9% )药源性聋 16 7例 (35 .6 1% ) ,耳部疾患致聋 6 8例 (14.49% ) ,外伤致聋 (3.84% ) ,不明原因后天性聋 96例 (2 0 .47% )。提示耳毒性药物是致聋的主要原因 ;严格掌握用药指征 ,建立筛选易感儿的有效实验方法 ,对降低发病率具有重要意义。

尽快完善我国农村灾害补偿制度

尽快完善我国农村灾害补偿制度陈观明农业是经济发展、社会稳定、国家自立的基础，它的兴衰关系到社会主义现代化建设的成败。因此，农业和农村工作历来受到党和政府的高度重视。然而，由于农业是自然再生产和经济再生产交织在一起的过程，受自然环境的影响极大，加之目前...