中线蛋白2在胃癌中表达上调并促进胃癌细胞恶性表型

目的:研究中线蛋白2(MID2)在胃癌中的表达水平及对胃癌患者预后的影响,探讨MID2表达对胃癌细胞生物学表型的影响。方法:收集2014年1月至2016年12月温州医科大学附属第一医院胃癌根治术后患者组织标本420例,联合TCGA数据库评估MID2在胃癌组织中的表达情况及对胃癌患者预后的影响。构建靶向MID2基因的过表达质粒和小干扰RNA(siRNA),转染胃癌细胞后通过CCK-8实验评估胃癌细胞的增殖能力,Transwell实验评估胃癌细胞的迁移与侵袭能力。结果:MID2表达水平在胃癌组织中上调(P<0.05);MID2高表达预示着胃癌患者较短的总体生存期(P=0.002)、无病生存期(P=0.002)、无进展生存期(P=0.003)。上调MID2的表达可以显著促进胃癌细胞BGC-823和SGC-7901的增殖和迁移、侵袭能力(P<0.05);敲低MID2能够显著抑制胃癌细胞MGC-803的增殖和迁移、侵袭能力(P<0.05)。结论:MID2在胃癌组织中表达上调,MID2高表达与胃癌患者较差的预后相关,上调MID2的表达可以显著促进胃癌细胞恶性表型。

甲基转移酶样因子3在结肠癌中高表达并促进结肠癌细胞恶性表型

目的:研究甲基转移酶样因子3(METTL3)在结肠癌患者中的表达特征及其与临床预后相关性,并探讨METTL3表达对结肠癌细胞不同生物学表型的影响。方法:综合分析癌症基因组图谱计划(TCGA)数据库和4个不同来源的基因表达数据库(GEO)数据集中1278例结肠癌组织和41例癌旁组织中METTL3基因的表达差异;使用Kaplan-Meier曲线分析METTL3表达高低对患者预后的影响。回顾性收集2014—2018年温州医科大学附属第一医院行根治性手术的481例结肠癌组织和59例癌旁组织,使用免疫组化法检测METTL3蛋白的表达差异。采用小干扰RNA(siRNA)分别敲低结肠癌细胞系DLD-1和HCT-116中METTL3的表达水平;采用CCK-8法和Transwell法检测METTL3表达对结肠癌细胞系不同恶性表型的影响。结果:在TCGA数据库和本中心结肠癌组织标本中,METTL3在肠癌组织中的表达均升高(P<0.001)。生存分析结果显示,METTL3高表达与结肠癌患者较短的总生存期(Log-rank P=0.028)和无病生存期(Log-rank P=0.035)相关。单因素和多因素Cox分析结果显示,METTL3可以作为结肠癌患者预后的独立危险因素(HR=1.335,95%CI=1.032~1.738,P=0.030)。同时,敲低METTL3的表达可以显著抑制结肠癌细胞DLD-1和HCT-116的增殖(P<0.01)和迁移侵袭能力(P<0.01)。结论:METTL3在结肠癌组织中表达上调,并可以作为结肠癌患者不良预后的独立因素。敲低METTL3表达可以抑制结肠癌细胞恶性表型。METTL3可能作为致癌基因参与结肠癌恶性进展。