90年代弹性材料的展望

对90年代弹性体在新技术、新材料等方面的发展进行了简要评述。通过化学改性制备多组分聚合物是弹性材料发展的重要方向之一。扼要介绍了MPS胶乳、TPE和特种橡胶,以及新的加工技术,认为弹性材料在汽车工业、生物医学等方面将得到广泛的应用。

用~13C-NMR研究恒变温下合成的S-SBR序列结构与收率和聚合温度的关系

通过对恒温和变温聚合所得不同聚合物收率(x)下的溶液丁苯共聚物(S-SBR)的^(13)CNMR谱田的解析,研究了S-SBR的序列分布、无规性、不均匀性和嵌段性与x和聚合温度的关系。用IR光谱研究了样品的微观组成。结果表明,50℃聚合,x<80％(质量)时,S-SBR中苯乙烯含量变化和序列分布比较均匀;x>80％时,无规性下降,不均匀性和嵌段性增加。在变温下聚合时,S-SBR中苯乙烯含量和序列分布随x的改变有不同程度的变化,S-SBR有明显的不均匀性。

长链支化制备高熔体强度PP的研究

通过长链支化来改性PP ,从而得到高熔体强度的PP。实验以丙烯酸酯类单体为接枝单体 ,过氧化物为引发剂 ,对PP进行了熔融接枝 ,重点考察了二官能团单体的改性情况。实验结果表明 ,二三官能团单体的改性效果较为明显 ;熔体流动速率随单体加入量增加而降低 ,随过氧化物浓度增加而升高 ;拉伸粘度谱图显示有明显的应变硬化现象 ;改性后产物的熔体强度变化明显 ;纯化后的产物经红外、差示扫描量热分析表明接枝反应的发生 ;

反应挤出法制备马来酸酐接枝聚乳酸

采用反应挤出方法制备了聚乳酸(PLA)与马来酸酐(MAH)的接枝共聚物,研究了工艺条件和配方对产物接枝率和熔体流动速率的影响。结果表明,聚乳酸的接枝反应主要依赖于大分子侧链自由基进行,过高的螺杆转速或过高的挤出反应温度会引发聚乳酸的降解反应,不利于产物接枝率的提高;在适宜的反应条件下(马来酸酐含量2%,DCP含量0.35%,温度180℃,螺杆转速100 r/min),可以方便制得马来酸酐接枝聚乳酸产物(接枝率≥0.45%);SEM观察显示,马来酸酐接枝聚乳酸有效改善了PLA/淀粉共混材料的相容性。

玻纤、阻燃剂和纳米成核剂对PET性能的影响

研究玻纤、阻燃剂和纳米成核剂对聚对苯二甲酸乙二酯(PET)结晶性能及力学性能的影响。结果表明,玻纤、阻燃剂都起成核剂作用,使PET的结晶性能提高,玻纤会使PET的力学性能提高,而阻燃剂使PET的力学性能降低;在加入纳米成核剂后,能明显提高PET的结晶性能,可降低注塑模具温度。用扫描电子显微镜观察了不同PET复合体系的界面形态。

丙烯酸酯对水性聚氨酯乳液及其塑料凹版油墨的性能的影响

采用乳液共聚法制备了聚氨酯-聚丙烯酸酯(PUA)复合乳液,并以酞菁蓝为颜料配制了塑料凹版水性油墨,讨论了乙烯基单体甲基丙烯酸甲酯(MMA)和丙烯酸丁酯(BA)对PUA乳液及其水性油墨的性能的影响。结果表明,随着MMA含量的增加,PUA复合乳液的粘度先减小然后增大。随着m(BA)/m(MMA)的增加,PUA乳液的粘度先变大随后减小。用固含量为30%(质量分数,后同)的PUA乳液配制的水性油墨的粘度随时间推移而增大。水性油墨的初干性随MMA与聚氨酯(PU)的质量比的增加而变好,但随着m(BA)/m(MMA)的增加而变差。当MMA与PU的质量比达到0.25后,水性油墨不仅对PET薄膜具有优异的附着牢度,对OPP薄膜也有良好的附着牢度,同时具有良好的耐水耐酸性能。

以聚氨酯聚丙烯酸酯乳液为连接料的塑料凹版水性油墨的研制

采用乳液共聚法制备聚氨酯-聚丙烯酸酯复合乳液,并以酞菁蓝为颜料配制了塑料凹版水性油墨,讨论了封端剂丙烯酸-β-羟乙基酯含量和颜料含量对水性油墨性能的影响。结果表明,随着HEA用量的增加,PUA复合乳液和水性油墨的粘度增加,但油墨的稳定性先得到改善而后下降;随着颜料含量的增加,水性油墨的稳定性变差, 13%的颜料含量为宜;该水性油墨不仅对PET薄膜具有优异的附着牢度,对OPP薄膜同样具有良好的附着牢度并具有良好的耐水性能。

脂肪族聚酯基可生物降解水性聚氨酯的合成

以自合成的脂肪族聚酯二元醇为原料,合成了可生物降解水性聚氨酯乳液。研究了二元醇结构中不同的乳酸/己二酸比例对聚氨酯乳液的粒径、亲水性及生物降解性的影响。结果表明:随着乳酸含量的增加,乳液的平均粒径出现一极小值;当乳酸含量为25%时,由聚氨酯乳液得到的胶膜的亲水性最好;随着乳酸含量的增加,水性聚氨酯的可生物降解性能呈增大趋势。

合成条件对单组分水性聚氨酯胶粘剂性能的影响

研究了合成条件对单组分水性聚氨酯胶粘剂性能的影响,并对聚氨酯乳液做了红外分析。结果表明,内加交联剂A和B与水性聚氨酯乳液发生了交联反应,从而提高了水性聚氨酯胶粘剂的粘接强度,两者混合使用效果较佳。聚酯聚醚多元醇复配能提高水性聚氨酯的综合性能,当羧基含量为1.2%(质量分数)、NCO/OH比值(摩尔比)为1.3时,水性聚氨酯胶粘剂粘接性能较好。适量加入小分子扩链剂双酚A或丁二醇,可提高水性聚氨酯胶粘剂的硬度和粘接强度,降低其吸水率。

聚乳酸固相接枝马来酸酐及与淀粉共混研究

通过固相接枝的方法，合成了聚乳酸与马来酸酐的接枝共聚物PLA—g—MAH，以改善其与淀粉共混物的相容性。研究了不同的接枝工艺条件对共聚物接枝率的影响，并考察了接枝聚乳酸与淀粉熔融共混物的力学性能和热性能。结果表明，在惰性气体环境中，聚乳酸可以和马来酸酐通过过氧化物引发而发生固相接枝反应。固定PLAl00份，MAH5份（质量比）不变，较好的工艺条件是引发剂用量为0、6份，120℃温度下反应1．4～1、6h。接枝聚乳酸与淀粉熔融共混，改善了聚乳酸和淀粉的相容性，提高了共混物的力学性能。

高熔体强度聚丙烯的研究进展

综述了国内外高熔体强度聚丙烯的研究进展 ,论述了高熔体强度聚丙烯的一些制备及其表征方法 ,并阐述了影响高熔体强度聚丙烯制备。

复合薄膜用双组分水性聚氨酯胶黏剂的制备和性能

制备了复合薄膜用双组分水性聚氨酯胶黏剂,初步研究了两种外加型交联剂环氧树脂6360、三聚氰胺-甲醛树脂对胶黏剂性能的影响。红外谱图和差示扫描量热法分析的结果表明在双组分水性聚氨酯胶黏剂中水性聚氨酯和交联剂发生了交联反应。外加交联剂可增加水性聚氨酯胶黏剂的交联度和黏度,从而有效提高胶黏剂的T型剥离强度和耐溶剂性能。环氧树脂较佳加入量在5%左右而三聚氰胺-甲醛树脂约为10%。由双组分水性聚氨酯胶黏剂黏合的PET/PE薄膜在较高温度下适当处理一段时间,其黏合效果更佳。

乙二胺对复合薄膜用水性聚氨酯胶粘剂的影响

以聚酯多元醇、聚醚多元醇、甲苯二异氰酸酯(TDI)、二羟甲基丙酸(DMPA)、乙二胺(EDA)等为主要原料合成了水性聚氨酯乳液(WPU),考察了EDA不同用量和加料顺序对水性聚氨酯胶粘剂的T-剥离强度、粒径、粘度、耐水性、玻璃化转变温度(Tg)等性能的影响。结果表明:乳化前加EDA所制得胶粘剂的T-剥离强度、耐水性、粘度均高于乳化时加EDA的,且EDA的加入量为剩余TDI物质量的30%时,T-剥离强度最大,吸水率较低;乳化前加不同量EDA制得聚氨酯的Tg变化不大。

淀粉填充聚乳酸体系的增容改性研究进展

综述了近年来国内外有关淀粉填充聚乳酸(PLA)体系增容改性的研究进展,分类介绍了反应性低分子增容剂增容、接枝改性增容剂增容、可生物降解聚合物增容等3类增容改性方法,评价了各自的优缺点及增容改性的效果,指出了淀粉填充PLA体系增容改性研究的发展趋势。

可生物降解水性聚氨酯乳液的合成

采用自合成的端羟基聚乳酸(PLAOH)、甲苯二异氰酸酯(TDI)、二羟甲基丙酸(DMPA)等原料合成了阴离子型可生物降解的水性聚氨酯乳液,讨论了羧基含量(-COOH％)对乳液性能的影响。结果表明:随着-COOH％增加,乳液平均粒径变小,乳液稳定性增加,乳液的粘度也明显增加。

纳米氧化物作为成核剂对PET结晶速率的影响

研究了成核剂纳米氧化镁和纳米氧化硅对聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)结晶速率的影响。通过等温结晶差热分析(DSC)研究了纳米氧化镁在不同含量、不同温度下对PET等温结晶行为的影响。用纳米氧化镁和纳米氧化硅填充PET体系的非等温结晶DSC,由所得冷结晶峰温度值和热结晶峰温度值的对比,探索纳米成核剂对PET结晶速率的影响及其规律。研究结果表明:纳米成核剂均能明显提高PET的结晶速率,而纳米氧化镁比纳米氧化硅对促进PET的结晶效果更好;添加不同含量的纳米氧化镁对PET在不同温度下的等温结晶影响不同,在所研究的范围内,1.0%的添加量较有利于PET的结晶。

1,6己二醇二丙烯酸酯熔融接枝粉末聚丙烯的研究

通过PP熔融接枝HDDA,研究了各种因素对于接枝率以及熔体流动速率的影响;同时,重点考查了添加苯乙烯作为共单体的影响情况。结果表明:190℃、100r/min是反应的最佳条件;增加单体浓度有利于接枝反应;同时,引发剂浓度在0.04%时改性效果明显;添加苯乙烯能有效抑制PP的降解、大幅提高接枝率,改善它的熔体行为;红外和拉伸粘度谱图分别表明了接枝反应的发生以及长链支化结构的存在。

一种三嗪阻燃剂对玻纤增强PET体系性能的影响

比较了新型阻燃剂无析出阻燃剂A和十溴联苯醚对玻纤增强聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)体系的阻燃和力学性能的影响以及阻燃剂在体系中的抗析出性能。结果表明,两种阻燃剂对体系性能的贡献几乎一样,但无析出阻燃剂A具有良好的抗析出性。借助扫描电镜(SEM)对体系的微观结构的分析发现无析出阻燃剂A在PET基体中分散均匀,颗粒尺寸小而一致。在不同工程塑料中加入无析出阻燃剂A后发现,PET体系的阻燃性能明显高于而力学性能则大大低于PBT和尼龙体系,这在很大程度上是由于无析出阻燃剂A体系使PET树脂摩尔质量降低所致。此外,还讨论了玻纤对十溴联苯醚阻燃PET的影响。适当提高玻纤的加入量,不仅可以提高体系的力学性能,还可以改善其阻燃性能。

催化剂对复合薄膜用水性聚氨酯胶粘剂性能的影响

采用丙酮法制备了复合薄膜用的水性聚氨酯(WPU)乳液胶粘剂,研究了催化剂用量对WPU反应速率及其性能的影响。研究结果表明,适量的催化剂能明显加快聚氨酯(PU)预聚体的反应速率;当催化剂质量分数为0.1%时,WPU乳液的粘度和复合薄膜的T型剥离强度最大,但WPU胶膜的玻璃化转变温度(Tg)降低,由未加催化剂时的-25.5℃降低到-29.1℃。

聚氨酯乳液的改性及其应用研究

用丙酮法合成了固含量为35%的聚氨酯成膜乳液。主要考查了复合型软段对聚氨酯成膜乳液及其胶膜性能的影响,并考查了乳液在水性印刷油墨中的应用。结果表明,亲水基团-COOH质量分数达到1.5%,能保证乳液的力学稳定性;随着不同聚多元醇复配比例的变化,乳液的稳定性和黏度、聚氨酯胶膜的力学性能以及吸水性均呈规律性变化,所制备的水性聚氨酯油墨对PET薄膜的附着力好。