高光效高热稳定性蓝色荧光粉Ca2-ySrySiO4∶Ce3+,Li+的组成筛选和发光机理

采用高温固相法合成了一系列Ca2-x-ySry-xSiO4∶x Ce^3+,x Li^+蓝色固溶体荧光粉。XRD结果表明,所合成的固溶体荧光粉均为单一物相。随着Sr2+成分的增加,Ca2-ySry SiO4物相从单斜晶系β-Ca2SiO4向正交晶系α′-Ca2SiO4转变,发射光谱逐渐红移。组成为Ca1.75Sr0.25SiO4时,荧光粉的发射波长最长(454 nm),Stokes位移最大。基质为Ca1.1Sr0.9SiO4的晶体结构可诱导掺杂离子Ce^3+取代SrO10格位、Li^+取代CaO8格位。优化的荧光粉Ca1.05Sr0.85SiO4∶0.05Ce^3+,0.05Li^+(CS0.85SO∶CeLi)在375 nm紫外光激发下,发射445 nm的蓝光,内量子效率(IQE)达到91.18%,200℃时发射强度保持室温发光强度的98.70%。根据晶体结构、晶体场分裂和掺杂离子质心位移等理论,讨论了CS0.85SO∶CeLi综合发光效应最佳的内在原因。

铁基氟化物锂电池正极材料研究进展

随着新能源技术不断地发展,目前商业应用的锂离子电池正极材料面临能量密度低、成本高等诸多挑战,因此转换型正极相对于传统插层型正极材料具有多电子反应的储能优势受到了广泛关注,其中氟化铁(FeF3)和氟化亚铁(FeF2)等铁基氟化物由于其高能量密度和低成本的特点,被认为是极有潜力的锂电池正极材料。然而铁基氟化物正极材料存在导电性差、反应动力学缓慢以及活性物质溶解等科学难题,导致了电压滞后、倍率性能和循环性能差等问题,难以满足实际应用的要求。从铁基氟化物结构设计、复合改性及电解液设计对其影响等方面,总结铁基氟化物正极材料的研究进展,分析了电化学性能改善的原因,展望未来铁基氟化物正极材料的发展方向。