白族药黄秦艽中3种环烯醚萜苷类成分的含量测定

目的:研究白族药黄秦艽中龙胆苦苷、獐牙菜苦苷、獐牙菜苷的含量。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent Zorbax SB C18(4.6 mm×50 mm,5μm);流动相为甲醇-水,梯度洗脱;流速为1.0 mL/min;检测波长为238 nm;柱温为25℃。结果:龙胆苦苷、獐牙菜苦苷、獐牙菜苷3种成分在黄秦艽中均有分布,其中,獐牙菜苦苷、獐牙菜苷为首次在该药材中检测到,未检测到马钱苷酸。结论:所建立的方法简单、重复性好,准确可靠,可用于黄秦艽药材的质量品质评价。

云南松松塔醇沉物体外抗肝纤维化作用的研究

目的:研究云南松松塔醇沉物(YN-E、YN-F、YN-DEF)体外抗肝纤维化作用。方法:MTT法检测云南松松塔醇沉物对HSC增殖的影响及对L-02的毒性作用;ELISA法检测培养上清液中TGF-β1和Col-Ⅰ、Col-Ⅲ的含量。结果:24、48、72 h云南松松塔3种醇沉物均能抑制HSC的增殖,且抑制强度呈浓度和时间依赖性;3种醇沉物在72 h能抑制TGF-β1、Col-I和Col-Ⅲ的生成,而在48 h则只抑制TGF-β1和Col-Ⅰ的生成,对Col-Ⅲ的生成无抑制作用;浓度为1 000.00μg/m L,72 h的作用条件下,L-02在YN-E、YN-F、YN-DEF 3种醇沉物中的存活率分别为71.34%、73.33%、73.80%。结论:云南松松塔3种醇沉物均具有一定的体外抗肝纤维化作用,其中YN-DEF抑制HSC增殖的作用最强,其机制可能为抑制HSC增殖和TGF-β1、Col-Ⅰ的生成,且对正常肝细胞毒性小。

云南松松塔提取物对免疫抑制和正常小鼠血常规的影响

目的:研究云南松松塔提取物对免疫抑制和正常小鼠血常规的影响情况。方法:通过给予除正常组外的其余各组小鼠连续腹腔注射CTX,连续给药3天建立免疫抑制动物模型,灌胃给予松塔提取物进行治疗,采用眼球采血法,应用XFA6130全自动动物血液细胞分析仪进行相关指标的测定。结果:云南松松塔提取物能够显著升高CTX致免疫力低下模型小鼠体内WBC、LY、GR、HCT和MCV水平(P<0.05),同时在高剂量时可显著降低平均血球血红蛋白浓度(P<0.01);高剂量云南松松塔提取物能显著增加正常小鼠WBC和GR数量,而中、低剂量云南松松塔提取物对正常小鼠血常规各项指标无显著影响。结论:云南松松塔提取物能使免疫力低下模型小鼠免疫力增强,同时对正常机体各项血常规指标无显著影响。

天然产物中抗HIV萜类化合物研究进展

近年来,由于天然产物活性成分结构多样性和作用多靶点的特点,使其成为寻找高效低毒的抗HIV药物的重要来源之一。萜类化合物作为新型抗HIV药物受到了广泛的关注,具有数量众多、结构类型复杂等特点,已有大量实验研究表明多种萜类化合物具有很好的抗HIV活性。对萜类化合物抗HIV生物活性、抗HIV机制、结构及其结构修饰的相关研究进展进行概括和总结,为实验研究和临床治疗艾滋病(AIDS)提供依据。

云南松松塔提取物对小鼠急性酒精性肝损伤的影响

目的观察云南松松塔提取物对小鼠急性酒精性肝损伤的影响,探讨其作用机制。方法采用酒精灌胃制备急性酒精性肝损伤小鼠模型。实验小鼠随机分为正常组、模型组、阳性对照组和云南松松塔低、中、高剂量组,各给药组给予相应药物灌胃,每日1次,连续7 d。末次灌胃3 h后,计算肝、脾指数,检测丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙二醛(MDA)、一氧化氮(NO)含量,超氧化物歧化酶(SOD)、微量还原型谷胱甘肽(GSH)活性,HE染色观察肝脏病理形态。结果与模型组比较,云南松松塔各剂量组小鼠肝指数显著降低(P<0.01),云南松松塔高剂量组脾指数显著降低(P<0.01),云南松松塔中、高剂量组血清AST含量显著降低(P<0.01),云南松松塔各剂量组肝组织GSH活性显著升高(P<0.05,P<0.01);云南松松塔低、高剂量组肝组织MDA含量显著降低(P<0.05);云南松松塔各剂量组血清ALT含量降低,肝组织SOD活性升高和NO含量降低,差异均无统计学意义(P>0.05);HE染色结果显示,云南松松塔各剂量组小鼠肝组织损伤较模型组明显改善。结论云南松松塔提取物对小鼠急性酒精性肝损伤具有保护作用。

云南松松塔提取物体外抗肺癌活性研究

目的:研究云南松松塔提取物(ST-D、ST-E、ST-F、ST-DEF)体外抗肺癌活性。方法:采用MTT法,观察云南松松塔提取物对人肺癌细胞增殖的影响及对人正常肺细胞的作用。结果:72 h时,ST-D对肺癌细胞NCI-H292、NCI-H661、A549、SK-MES-1、NCI-H157的IC50分别为>1 000.00、>1 000.00、630.96、301.00、>1 000.00μg/m L;ST-E对上述细胞的IC50分别为263.02、>1 000.00、240.00、239.88、460.00μg/m L;ST-F对上述细胞的IC50均大于1 000.00μg/m L;ST-DEF对上述细胞的IC50分别为524.8、>1 000.00、380.00、125.80、190.00μg/m L。高浓度下云南松松塔不同提取物与MRC-5细胞共同孵育72 h后仍有70%以上细胞存活。结论:云南松松塔不同提取物均对人正常肺细胞毒性小;ST-D对A549、SK-MES-1有抑制作用;ST-E和ST-DEF对NCI-H661增殖无抑制作用,但对其余肺癌细胞增殖均有抑制作用;ST-F对肺癌细胞无抑制作用。

美洲大蠊抗肿瘤与免疫调节研究进展

美洲大蠊作为生活中常见的昆虫,在组织修复、抗肝纤维化、抗菌等方面具有很好的药效活性,近年研究表明美洲大蠊具有诱导细胞凋亡、抑制细胞增殖、增强机体免疫功能的作用。主要就国内对美洲大蠊的抗肿瘤和免疫调节作用的研究进展进行概述。

云南泡核桃壳提取物体外抗肝纤维化活性研究

目的:研究云南泡核桃壳提取物(HTK-D、HTK-F、HTK-DEF)体外抗肝纤维化作用。方法:采用MTT法,观察云南泡核桃壳提取物对HSC增殖的影响及对L-02细胞的毒性作用。ELISA法检测细胞培养上清中TGF-β1、ColⅠ、ColⅢ的含量。结果:48、72 h时,HTK-D、HTK-DEF在15.63~1 000.00μg/m L抑制HSC增殖(P<0.05),HTK-F对HSC增殖抑制的浓度范围为62.5~1 000.00μg/m L(P<0.05)。HTK-D、HTK-F、HTK-DEF分别与L-02细胞作用48 h后,其CC50分别为>1 000.00、354.73、457.09μg/m L。HTK-D、HTK-F、HTK-DEF在62.50~1 000.00μg/m L时均能降低TGF-β1的生成(P<0.05),且呈浓度依赖性;HTK-D、HTK-F、HTK-DEF分别在各浓度梯度下均能减少ColⅠ、ColⅢ的生成(P<0.05)。结论:云南泡核桃壳提取物具有体外抗肝纤维化作用,其作用机制可能与抑制肝星状细胞增殖,减少TGF-β1、ColⅠ、ColⅢ的生成有关。

云南松松塔提取物急性毒性实验研究

目的对云南松松塔提取物YN-E、YN-DEF的急性毒性进行评价。方法采用Bliss法测定小鼠的半数致死量(LD50)对其进行急性毒性评价。结果云南松松塔提取物急性毒性的MTD大于14 g·kg^(-1),与对照组比较,未见云南松松塔提取物对小鼠体质量、血常规(WBC、RBC、HGB、PLT)、血液生化指标(ALT、AST、Crea、BUN、DBIL、APK)、脏器指数有生物学意义的影响,但对血清中LDH的活性有影响;观察实质器官无异常病变,组织病理情况表明对小鼠肝脏有轻微影响,对肺、肾及十二指肠无明显影响。结论云南松松塔提取物毒性较小,预期临床应用安全性良好。