C_(60)乙二胺衍生物铂配合物的合成及其催化硅氢化性能

Ｃ６０与乙二胺反应，再与氯亚铂酸钾配位，得到了一种以Ｃ６０衍生物为基的Ｐｔ（Ⅱ）配合物，并研究了其在烯烃与三乙氧基硅烷的硅氢加成反应中的催化性能．结果表明，该配合物为硅氢加成反应的高效催化剂，并对苯乙烯有独特的催化性能，以近１００％的区域选择性得到α－加成产物．

含杯[4]芳烃毛细管固定相的制备与色谱性能

杯芳烃是由对位取代的苯酚在邻位通过亚甲基连接起来的环状化合物，由于具有可调节大小的空腔，不仅能络合无机离子，而且还可络合有机分子，在分析分离方面有极好的应用前景［１，２］．杯芳烃已用于气相色谱［３，４］、离子选择性萃取［５，６］、液相色谱［７，８］和...

杯[4]单硫(硒)杂冠-5的合成及其对金属离子的识别性能研究

从简单无机硫、硒化合物直接合成冠醚环上含硫、硒杂原子的杯［４］单硫杂冠－５ 及杯［４］单硒杂冠－５； 化合物的结构经１Ｈ ＮＭＲ、ＭＳ及元素分析确证． 并研究了它们对Ｎａ＋ ， Ｋ＋ ， ＮＨ４＋ ，Ｃｏ２＋ ， Ｎｉ２＋ ， Ａｇ＋ 及Ｈｇ２＋ 的两相萃取性能， 发现其对Ａｇ＋ 、Ｈｇ２＋

聚苯乙烯负载氨基硒醚铂配合物的合成及其催化性能

β－羟基－β′－二甲氨基二乙基硒醚与氯甲基化聚苯乙烯在二氧六环中及氢化钠存在下缩合，再在丙酮中与氯亚铂酸钾反应，得到聚苯乙烯负载二甲氨基乙基硒醚铂配合物．该配合物对烯烃与三乙氧基硅烷的硅氢化反应具有良好的催化活性．

聚-4,7-二硫杂壬基倍半硅氧烷铂配合物的合成及其对烯烃硅氢加成反应的催化性能

4,7-二硫杂壬基三甲氧基硅烷以气相法二氧化硅固载化,再与氯亚铂酸钾反应,合成了气相法二氧化硅固载的聚-4,7-二硫杂壬基倍半硅氧烷铂配合物。该配合物用量为烯烃摩尔数十万分之一时,仍能有效地催化烯烃与三乙氧基硅烷的硅氢加成反应,单程烯烃转化数可达80,000。

有机硅聚合物负载膦铂、膦铑络合物的合成及催化硅氢化性能

从p-氯烯丙苯出发,通过相继地与三甲氧基硅烷进行硅氢加成、二苯膦钾膦化、气相法二氧化硅固载化,再与氯亚铂酸钾或三氯化铑反应,合成了聚γ-(p-二苯膦苯基)丙基硅氧烷铂、铑络合物。两者对烯烃与三乙氧基硅烷的硅氢加成反应具有良好的催化活性。

聚-4,7-二硫杂壬基倍半硅氧烷铑配合物的合成与催化硅氢化性能

本文叙述了一种新型有机硅聚合物负载配位催化剂——聚-4,7-二硫杂壬基倍半硅氧烷铑配合物的合成、结构及其对烯烃硅氢化反应的催化性能.标题配合物在用量为烯烃摩尔量的十万分之一时仍具有良好的催化活性,烯烃的转化数达到80,000.

聚-4-氧杂-6,7-双甲硫基庚基硅氧烷铂络合物的合成及其对烯烃硅氢加成反应的催化特性

4-氧杂-6,7-双甲硫基三甲氧基硅烷用气相法二氧化硅固载,再与氯亚铂酸钾作用,合成了双齿型硫醚铂络合物——聚-4-氧杂-6,7-双甲硫基庚基硅氧烷铂络合物。它对烷氧基硅烷与烯烃的硅氢加成反应具有良好的催化活性和突出的回收再用性能。其结构通过元素分析和XPS进行了表征。

聚硅氧烷负载硫、氮-铂双齿配合物的合成及其对烯烃硅氢化的催化作用

γ-巯丙基三甲氧基硅烷与β-氯乙基二甲胺盐酸盐在甲醇钠存在下缩合,得到4-硫杂-6-二甲胺基己基三甲氧基硅烷。后者以气相法二氧化硅固载,再与氯亚铂酸钾反应,合成了二氧化硅固载的聚-4-硫杂-6-二甲胺基己基硅氧烷-铂配合物。它是烯烃硅氢加成的有效催化剂。

热塑性树脂对环氧树脂的改性研究

回顾了国内外热塑性树脂改性环氧树脂的常用方法,详细介绍了一些最新的研究情况,列举了已被人们承认的环氧树脂改性的机理,并且对其机理进行了比较系统的总结。

网状聚合物冠醚的合成与性能(Ⅱ)——通过乙二醇双环氧丙基醚与单环氧丙基醚的共聚合成

通过非冠醚单体直接合成聚合物冠醚,是一条值得注意的新途径。Mathias等通过α,ω-三缩四乙二醇双乙烯醚的环化聚合,Yokota等通过1,2-[2-(2,3-环氧丙氧基)乙氧基]苯的环化聚合分别合成了相应的线型聚合物冠醚。我们分别通过双环氧丙基醚、乙二醇双环氧丙基醚及多缩乙二醇双环氧丙基醚的交联聚合,合成了八种新型网状聚合物冠醚。为了与Yokota等采用的环化聚合途径相区别,我们称这种聚合途径为网化聚合,并根据所得聚合物的结构特征将它们称为网状聚合物冠醚。

含有冠醚基团的有机硅化合物 Ⅲ.烯氧甲基15-冠-5和18-冠-6的硅氢化

本文报道了烯丙氧甲基及十一烯氧甲基15-冠-5与18-冠-6的合成、硅氢化、固载化,以及所得到的气相法二氧化硅固载的冠醚和含冠醚侧基的有机硅树脂对苦味酸钠、钾的络合容量和正溴壬烷碘代反应的相转移催化活性。

具有多齿配位基的硅单体

通过含多齿配位基的烯烃与三乙氧基硅烷的硅氢加成反应、或γ-巯丙基三甲氧基硅烷与β-氯乙基硫醚的缩合反应,合成了5种新型具有多齿配位基的硅单体。

具有季铵盐侧基的网状大环聚环醚

ω-氯已基环氧丙基醚分别与乙二醇双环氧丙基醚,一缩二乙二醇双环氧丙基醚,二缩三乙二醇双环氧丙基醚网化共聚,再与三乙胺或三丁胺反应,合成六种新型具有季铵盐侧基的网状大环聚醚。它们对钠、钾离子具有很高的络合容量,在固-液型和液-液型亲核取代反应中均显示很高的相转移催化活性。

含有冠醚基团的有机硅化合物(Ⅱ)——烯基氮杂冠醚的硅氢化和固载化氮杂冠醚的一些性能

本文报道了N-烯丙基、N-(10-十一碳烯基)氮杂15-冠-5与氨杂18-冠-6的合成、硅氢化、固载化,以及所得气相法二氧化硅固载的氮杂冠醚对苦味酸钠、钾的络合容量和正溴己烷碘代反应的相转移催化活性。

冠醚-聚硅氧烷的研究现状与展望

本文叙述了冠醚-聚硅氧烷,即含有冠醚基团的聚硅氧烷.硅胶或二氧化硅表面接枝冠醚的合成与应用的研究现状与展望.

主链含有冠醚基团的聚硅氧烷及其铂配合物的催化硅氢化性能

聚硅氧烷与冠醚均具有各自的独特性能,二者结合起来,有可能成为一类新型材料。Cram等首先进行了这方面的探索,他们将手征性双联萘基—22—冠—6键合于硅胶上,作为固—液色谱固定相,用以分离手征性胺盐。

聚γ-(m-二苯胂苯基)丙基硅氧烷铂络合物的合成及其催化硅氢化性能

硅氢化反应在有机硅化学和有机硅工业中占有重要地位。早期广泛使用氯铂酸异丙醇体系作为催化剂,70年代后开始用四(三苯膦)合铂、氯化三(三苯膦)合铑等均相络合催化剂,但相应的胂络合物的催化硅氢化的研究报道极少,迄今只看到四(三苯胂)合钯、二卤化二(三苯胂)合镍、氯化二(三苯胂)(羰基)合铑等个别报道,以及三苯胂作为氯铂酸助催化剂的报道。

聚γ-[N,N-双(β-乙硫乙基)胺基]丙基硅氧烷铑配合物的合成及其催化硅氢化性能

从二(β-氟乙基)烯丙胺出发,通过乙硫醚化、硅氢加成、气相法二氧化硅固载,再与三氯化铑作用,合成了标题配合物,它们是烯烃与三乙氧基硅烷的硅氢加成反应的有效催化剂,对其催化特性进行了研究。

二氧化硅固载硫、氮杂冠醚铂配合物的合成及其催化烯烃硅氢化性能

二(β-氯乙基)烯丙胺与3,6-二氧杂辛-1,8-二硫醇在乙醇钠存在下关环缩合,得到具有烯基侧链的1,7-二硫杂-10,13-二氧杂-4-氮杂-4-烯丙基环十五烷.后者通过硅氢加成、二氧化硅固载.再与氯亚铂酸钾反应,合成了一种新型有机硅聚合物负载硫、氮杂冠醚及其铂配合物.该配合物对于烯烃硅氢加成反应具有良好的催化性能.