早期帕金森病患者胃排空障碍在胃肠超声造影中的表现

目的研究早期帕金森病患者的非运动症状—胃排空障碍在胃肠超声造影中的表现。方法对32例门诊及住院的、诊断为早期帕金森病(HY分级Ⅰ~Ⅱ期)并存在胃排空障碍(包括恶心呕吐、早饱、餐后持续性上腹胀满等症状)的患者(PD组)和同期30例健康体检者(对照组)进行胃肠超声造影检查,记录并测量两组入组者在饮入胃肠造影剂后的不同时间点(0~120 min)的胃窦收缩幅度(ACA)、胃窦收缩频率(ACF)、胃动力指数(GMI)、胃排空率(GER)、胃排空时间(GET)、胃壁增厚率、胃蠕动波速度等胃动力参数。结果PD组患者在各时间点的ACA、ACF、GMI及GER值均低于对照组(P<0.01,P<0.05);胃窦排空时间大于对照组(P均<0.01);30 min时PD组胃壁增厚率及胃蠕动波速度均低于对照组(均P<0.01)。结论早期帕金森病患者的胃排空障碍可借助胃肠超声造影得到有效评估。

用于肺通气研究的^(133)Xe再呼吸系统

本文报道了一种用于^(133)Xe通气研究的再呼吸系统。这种系统在肺功能研究中起着配制、补充和管理^(133)Xe气体的作用:对肺活量计中^(133)Xe放射性浓度进行测量和控制;能测量系统中空气样本CO_2和O_2含量,并能根据需要自动补O_2。系统实现了平衡吸入^(133)Xe。

脑图成像系统的研制

研制了一种诊断脑血管疾病和研究脑功能的医用成像设备。它能定量分析局部大脑血流量（ｒＣＢＦ）并成像，同时还可以记录、定量分析脑电图（ＥＥＧ）并构成地形图．实现了小脑－脑干区及大脑皮层ｒＣＢＦ地形图的测量。该系统首次把核医学成像技术与电生理技术结合起来，以彩色ｒＣＢＦ地形图、ＥＥＧ地形图方式及其定量数据提供了有关脑血流量、脑功能的综合信息．这对脑部疾病诊断，尤其对脑血管疾病的早期诊断有重要价值。

CGEM 2000脑图成像系统

脑图成像系统是一种用于脑血管疾病诊断和脑功能研究的医用成像设备。该系统能定量分析局部大脑血流量(rCBF)并成像,同时还可以记录、定量分析脑电图(EEG)并构成地形图。实现了小脑—脑干区及大脑皮层 rCBF 地形图的测量。该系统首次把核医学成像技术与电生理技术结合起来,以彩色 rEBF 地形图、EEG 地形图方式及其定量数据给医务人员提供有关脑血流量、脑功能的综合信息。这对脑部疾病诊断与研究有重要意义,尤其对脑血管疾病的早期诊断有重要价值。

脑电场和脑磁场的研究进展

脑的研究是一个重要而又复杂的课题,涉及到很多科学领域。脑电场和脑磁场是反应脑活动的重要信息来源。人们可通过脑电分析和脑磁场(神经磁场)的研究来认识脑活动和有关的疾病诊断。前者主要关键是如何从含丰富信息的脑电场中提取有用的信息。后者的主要进展是高温超导体的发展和闭合循环致冷机如何用于脑磁图的记录。微型计算机的发展,促进了脑电场和脑磁场数据重建电位分布像、电流分布像以及三维重建显像的研究,并取得了一定的结果。

便携式脑电监测仪的研制

本文介绍一种手提箱大小的脑电图检测装置，能实时显示、记录和分析八道脑电信息，特别适用于出诊和到病人床边工作。

脑电彩色密度谱阵列监护仪的研制

本文介绍的监护仪用彩色密度谱阵列图来监测脑电频率的变化趋势。临床应用表明,该仪对大脑皮层功能状态的实时评估有着重要的价值。

NDI-200神经诊断仪的研制

本文介绍了一种新的用于记录和分析肌电图、神经电图和各种诱发电位的多功能一体化仪器,讨论了该仪器的硬件结构和它的主要特点,着重研究了自动分析和数字滤波算法,经上千例病人的测量表明,该仪器具有良好的性能。

合理利用“差异” 搞好作文教学

在作文教学中，谈及“差异”，我们常常消极对待。其实，“差异”是客观存在的，是永恒的。如果我们坚持唯物主义认识论，多一点辩证思维，用具体问题具体处理的办法来对待“差异”，我们就会发现，令人头痛的“差异”原本是一种资源，一种动力，也是我们开展作文的一种依据，一条门径。

诱发电位连续检测及其在低温心脏直视手术脑干监护中的应用

本文介绍了一种带自适应补偿的维纳滤波算法,和以该算法为基础形成的诱发电位连续监测软件,它作为NDI200型神经诊断仪的一种功能,可连续地记录和分析诱发电位信号,记录一次诱发电位所需的刺激数仅为平时的1/10。该软件配合NDI200神经诊断仪,在低温心脏直视手术脑干听觉诱发电位监护中首先得到了应用。

GRC—100型^(133)Xe再呼吸系统

一种用于^(133)Xe 通气研究的再呼吸系统。该系统在肺功能研究中起配制、补充和管理^(133)Xe 气体的作用;测控肺活量计中^(133)Xe 放射性浓度;测量系统中空气样本 O_2、CO_2含量,并可据需要适量补入 O_2。系统实现了平衡吸入^(133)Xe。

实时剪切波弹性成像技术对精索静脉曲张患者睾丸生精功能的评价

目的 探讨实时剪切波弹性成像(SWE)技术对精索静脉曲张患者睾丸生精功能的评价价值。方法 选取做过精液分析的50例左侧精索静脉曲张患者为病例组,40例无精索静脉曲张健康男性为对照组,两组均应用SWE技术测量左侧睾丸弹性模量值。病例组分为亚临床型精索静脉曲张、精索静脉曲张I度、Ⅱ度、Ⅲ度,分析病例组与对照组、病例组各亚临床型间弹性模量值的差异。结果 病例组亚临床型与对照组及I度精索静脉曲张患者与II度精索静脉曲张患者之间的睾丸弹性模量的平均值差异均无统计学意义,亚临床型患者与I度精索静脉曲张患者及病例组II度与III度精索静脉曲张患者之间的睾丸弹性模的平均值差异有统计学意义(P<0.05)。相关性分析证实,精索静脉曲张患者睾丸弹性模量值与5级精子率(PR)呈负相关(r=-0.2952,P<0.05)。结论 SWE技术可以准确地评价睾丸组织的硬度程度,为评价睾丸生精功能提供依据。

城市低温热能资源的开发和利用

热泵技术能否成功实施，稳定可靠的低温热源是关键。在城市可利用的低温热能资源包括地下和地上两个方面。其具体包括：地下水、土壤、地表水、污水处理厂达标排放水、工业企业生产工艺废水、城市原生污水、原油开采的油田回注水、高耗能企业的冷却水。

超宽厚摊铺在高速公路基层上的应用

当前，我国高速公路沥青路面基层二灰碎石、水泥碎石稳定粒料设计厚度一般在34cm-45cm，双向四车道单幅宽度在12m-14m．施工方法采用双摊铺机并行，分层摊铺，该施工方法存在基层施工周期长，层间结合不好，纵向接缝出现离析带，易造成纵向开裂等缺点。

浅析沥青混凝土路面过早破损的原因及预防措施

从路基、路面设计、路面基层施工、路面面层施工、养护、通行车辆超载等方面分析原因,找出在路基施工、路面设计、路面基层施工、路面面层施工养护管理、通行车辆超载、完善项目管理体制等方面避免沥青混凝土路面过早破损的预防措施,具有现实的意义。

端粒保护蛋白复合体在氧化应激中作用

端粒特异性保护蛋白复合体（sheherin）是与端粒结合的六蛋白复合体，包括：TRFI．TRF2，TIN2，Rapl，TPPl和POTI。6种成分以不同的方式参与维持端粒的结构和功能稳定：（1）TRFI和TRF2负性调节端粒长度。（2）TRF2介导t-环结构形成^[1-2]以及稳定t-环结构^[3]，与拓扑异构酶II相互作用维持端粒的拓扑结构^[4]。（3）POTI、Rapl等维持3’悬臂稳定。（4）Sheherin盖帽作用抑制DNA损伤系统激活^[5]。（5）shelterin还能募集大量非端粒特异性蛋白成员，包括ERCCI／XPF，Apollo等形成端粒蛋白网络，共同肌同参勺端粒保护和端粒复制延伸^[6]。正是由于sheherin的作用，使得端粒得以躲过DNA损伤反应（DNADamgae Response，DDR）体系的攻击，并在维护染色体稳定、避免染色体末端受核酸酶降解和荩因重排中起重要作JH。大量研究表明shelterin除保护端粒作用外，其可参与细胞多种反应过程，本文将重点讲述sheherin在氧化应激进程中作用。

欧美青少年公共营养政策及对我国的启示

青少年饮食与营养问题是一项涉及家庭、学校、社会等众多因素的综合性事务。解决青少年的各类不健康饮食行为必须充分发挥学校-家庭-社会以及营养相关服务机构的共同力量。近年来,部分欧美发达国家对于青少年膳食营养问题开展了深入研究,先后出台了众多相关性政策,并取得了一定效果。我国青少年营养政策的制定起步较晚,借鉴欧美发达国家在青少年学校营养改善措施、家庭营养政策等方面的先进经验,对我国青少年膳食营养政策制定与营养状况的改善具有十分重大的现实意义。

RHPS4限制端粒重复序列结合因子2蛋白的端粒保护作用

目的 :探讨抗肿瘤药物RHPS4影响端粒重复序列结合因子2(TRF2)对端粒保护作用的机制。方法:在过表达TRF2的A375细胞体系中加入RHPS4,通过蛋白质印迹及免疫荧光结合共聚焦显微镜成像技术检测细胞DNA损伤情况,通过流式细胞技术及细胞增殖实验检测药物对细胞增殖的影响。结果 :在A375细胞中过表达外源性TRF2能抑制DNA损伤的修复,但过表达TRF2不能抑制RHPS4诱导端粒损伤,RHPS4诱导的细胞周期停滞和细胞衰老过表达不依赖于TRF2的表达量。结论:TRF2高水平表达不能拮抗RHPS4的致端粒损伤和细胞周期抑制的作用,肿瘤细胞中高表达TRF2不是应用RHPS4药物的反指征。

蛋白磷酸酶2A调节亚基PR55-γ基因克隆及真核细胞表达

目的:构建蛋白磷酸酶2A(PP2A)调节亚基PR55-γ(PPP2R2C)慢病毒过表达质粒,并在U87细胞株中稳定过表达PPP2R2C,探讨PPP2R2C对PP2A活性的影响。方法:通过反转录(RT)-PCR扩增PPP2R2C的编码序列并克隆至慢病毒载体PWPIR-增强型绿色荧光蛋白(EGFP)中,获得PWPIR-EGFP-PPP2R2C载体,通过酶切鉴定、质粒测序确定质粒克隆成功,用磷酸钙沉淀法将质粒转导至U87细胞中,流式细胞分析术检测U87细胞转导效率,蛋白质印迹法检测目的蛋白表达,通过PP2A蛋白免疫共沉淀法检测PP2A活性。结果:PWPIR-EGFP-PPP2R2C载体构建及U87细胞株稳转过表达PPP2R2C成功,并且细胞转导效率超过90%,外源性PPP2R2C表达率上升近23倍,过表达PPP2R2C能够增强PP2A活性。结论:PWPIR-EGFP-PPP2R2C载体构建成功,并通过慢病毒转导细胞U87细胞株表达PPP2R2C成功,过表达PPP2R2C能够增强PP2A活性,为进一步研究PPP2R2C功能奠定基础。