工人文化宫与群众文化艺术创作的创新路径

本文探讨工人文化宫与群众文化艺术创作的创新路径。笔者论述了群众文化艺术创作的重要性,以及工人文化宫在群众文化艺术创作中的角色。基于此,笔者分析了工人文化宫与群众文化艺术创作的现状,针对发现的问题提出了工人文化宫推动群众文化艺术创作的创新路径,并对未来工人文化宫在群众文化艺术创作中的发展前景进行了展望。

ICP-MS测定玉米浆干粉中的As、Cd、Cr、Cu、Pb、Se和Zn

本文用电感耦合等离子质谱法测定了玉米浆干粉中的A s、Cd、C r、Cu、Pb、Se和Zn等7种元素的含量,以In作为内标进行基体效应的补偿,方法快速灵敏,回收率为86%—112%,相对标准偏差小于5.0%,结果令人满意。

东太平洋深海锰结核的化学元素研究

用ICP AES法测定了东太平洋深海锰结核样品中二十多种主、次及微量元素 ,结果表明 ,表面瘤状和表面光滑两种类型锰结核的化学元素含量有较明显的区别 ,如表面光滑的锰结核TiO2 含量较高 。

ICP-AES法测定萘磺酸系染料中间体中无机元素的含量

本文用 ICP- AES法测定了萘磺酸系染料中间体中的无机元素含量。结果表明 ,该类产品含有较多种类的无机元素 ,含量高低与产品品质存在一定关系。

荧光分光光度法分析天然水中铝形态的研究

基于衍生试剂与天然水中原生有机质之间对铝的竞争配位,建立了用荧光分光光度法区分天然水中铝形态的方法。以铬蓝黑R和桑色素为分析试剂可以测定无机单核铝,而以8羟基喹啉为分析试剂则可以测定总单核铝,实验结果与用Driscoll方法所得到的结果基本一致。为有目的地选择分析试剂,在天然水自身pH条件下进行铝形态的直接分析提供了一个新的方法选择。相对来说,荧光分光光度法操作更加简单,条件温和,对原始样品几乎没有扰动,天然水中铝形态分析的结果更符合真实情况。

稀土元素铈对小麦幼苗镉伤害的防护效应

通过长期暴露 (7d ,16d)试验和无矿质营养元素竞争短期暴露 (2 4h)试验 ,研究镉对小麦幼苗生长影响及其生物可利用性 ,进而研究稀土元素铈对镉造成的小麦损伤的防护效应及生物可利用性的影响 .结果表明 ,镉抑制小麦生长、降低根系及茎叶矿质元素的含量 .铈对镉引起的生长抑制及营养障碍无明显的防护作用 .

微波加热硝酸氧化改性稻壳基生物质炭对Pb(Ⅱ)和亚甲基蓝的吸附作用

通过研究四种改性生物质炭吸附重金属离子Pb（Ⅱ）和阳离子型染料亚甲基蓝的动力学效应、等温吸附效应、溶液初始pH效应和共吸附效应,探讨微波辅助加热在生物质炭氧化改性中的作用。结果表明,改性稻壳基生物质炭能够有效吸附Pb（Ⅱ）和亚甲基蓝,吸附容量显著高于初始生物质炭。Langmuir方程和Freundlich方程能很好地拟合改性稻壳基生物质炭吸附Pb（Ⅱ）和亚甲基蓝的等温数据（R2〉0.90）。改性生物质炭吸附Pb（Ⅱ）和亚甲基蓝的动力学研究显示,改性稻壳基生物质炭对Pb（Ⅱ）和亚甲基蓝的吸附主要发生在前2 h内,吸附过程符合伪二级动力学模型。随着溶液中pH的增大,Pb（Ⅱ）的去除率迅速增加,并在pH6时达到最大,亚甲基蓝的去除率在实验pH范围内也随pH缓慢上升,在pH为8~9时达到最大并逐渐趋于平衡。Pb（Ⅱ）和亚甲基蓝的共吸附效应表明,随着摩尔比值[MB/Pb（Ⅱ）]的增大,亚甲基蓝抑制了改性稻壳基生物质炭对Pb（Ⅱ）的吸附。微波加热硝酸氧化改性显著提高600℃热裂解生物质炭对Pb（Ⅱ）的吸附性能和300℃热裂解生物质炭对亚甲基蓝的吸附性能。

电感耦合等离子体质谱法测定甲醇中13种微量元素

采用电感耦合等离子体质谱法 (ICP-MS)分别测定了不同级别试剂甲醇和工业甲醇中 Al、As、Ba、Cd等 1 3种微量元素的含量。将样品在 80℃左右挥发至干 ,用体积分数 2 %稀硝酸提取并定容。测定结果表明 ,该方法简单快速、检出限低。不同级别的甲醇中微量元素的含量并不随甲醇质量级别的降低而增加 ,且不同厂家生产的同一级别的甲醇 ,微量元素含量存在较大差异。对其中的一种工业甲醇进行了加标回收试验 ,微量元素的回收率为 90 %～ 1 1 0 % ,相对标准偏差 <6% ,结果令人满意。

生物可降解的螯合剂EDDS提取城市污泥中Cu,Zn,Pb和Cd

研究了生物可降解的螯合剂EDDS对城市污泥中的Cu,Zn,Cd和Pb的提取效应.EDDS提取动力学研究表明,Cu,Zn,Cd和Pb达到最大提取量的时间分别为12,24,36和36 h.EDDS提取液pH效应研究表明,pH对4种重金属元素的释放没有显著的影响.4种重金属元素的EDDS提取率：Cu为23%-39%,Zn为41%-42%,Cd为18%-24%,Pb为24%-44%.对比EDDS和EDTA对重金属的提取率：Cu为EDDS〉EDTA;Zn为EDDS≈EDTA;Cd和Pb为EDTA〉EDDS.提取之后,用BCR连续提取法研究污泥中残留的重金属元素的形态分布表明,酸溶/可交换态、可还原态和可氧化态金属浓度明显降低.综合考虑运行成本、提取率和城市污泥资源化利用价值,建议EDDS提取城市污泥条件为pH中性、提取时间24 h,从而可以有效地降低城市污泥中有效态重金属元素含量.

等温平台无焰塞曼原子吸收直接测定血清中硒的研究

在血清样品中加入铂作基体改进剂,用1％Triton X-100稀释,在碱性介质下,用校正曲线法由等温平台石墨炉直接测定硒的含量,本法简单,快速,灵敏,稳定,可靠,特征质量为23.0pg/0.0044A.S.,变异系数为2.6—11.3％,回收率为94—104％.

乳香、没药和白胶香的差示扫描量热法鉴别

乳香、没药和白胶香均为树脂类中药材,表面淡黄色或黄棕色,常被有一层白色粉末,气香味苦,含树脂、树胶、挥发油等成分,由于三者外形较为相似,而功效不尽相同。三种药材的一些经验鉴别和化学法鉴别中,部分鉴别方法的结果不十分明显,故笔者采用差示扫描量热法进行鉴别,结果差别明显,稳定。

水飞蓟中无机元素的含量分布及溶出性质的研究

用电感耦合等离子体光谱和电感耦合等离子质谱法测定了水飞蓟果实、加工过程中的水飞蓟油渣及提取物(水飞蓟素)中多种无机元素的含量,结果表明绝大多数元素的含量从油渣-果实-提取物逐渐降低。在此基础上,研究了水飞蓟果实中无机元素的溶出率与浸泡次数的关系,发现大部分元素以可溶态存在,浸泡前4次其总的溶出率远远高于后3次。同时用国家一级标准物质茶叶(GBW07605),验证了方法的准确性和可靠性。

人体胆结石成分及无机元素的分析探讨

本文运用三种仪器对胆结石中无机元素含量和成分进行测定,对照标准谱图分析。四个样品的主要成分均为胆固醇,含有较多的元素依次为C a、N a、P、K和M g。通过所得结果对胆固醇的成因、无机元素含量变化的作用进行了讨论。

电感耦合等离子体质谱法测定甲醇中微量元素

The method for the determination of trace elements in four kinds of methanol samples with different purity by inductively coupled plasma mass spectrometry (ICP-MS) was presented in this paper. The method was validated by running the recovery test of trace elements in methanol for industrial use. The recoveries of the elements detected ranged from 90% to 110% with the RSDs of less than 6%.

ICP-MS法测定大鼠血清和果蔬发酵液中的微量元素

为探讨果蔬发酵液的抗肿瘤作用,建立了ICP-MS法测定大鼠血清及果蔬发酵液中13种微量元素含量的方法。经用标准物质牛血清（GBW（E）090006）和茶叶（GBW070605）验证,该法得到的测定值与标准值基本吻合。大部分测定的日内和日间精密度分别小于10%和15%（相对标准偏差）。大鼠血清和果蔬发酵液中大多数元素的加标回收率分别为80%～110%和90%～120%。方法快速、灵敏、尤其适合于样品量小,且元素含量差异大的生物样品。用该方法测定了经诱癌剂诱导肝癌、同时用不同剂量果蔬发酵液灌胃的大鼠血清中13种微量元素的含量,初步结果表明,各实验组大鼠血清中部分微量元素含量之间存在显著性差异,提示果蔬发酵液可能具有抑瘤作用。

黄旗海湖泊沉积物醋酸淋溶液的元素组成及其环境意义

黄旗海HJC剖面是氧同位素三阶段晚期(MIS3a)与现代间冰期的堆积,包括深湖相、浅湖相、冲洪积相与风成沉积。为研究各沉积相湖泊碳酸盐沉积中元素地球化学特点,对沉积物用醋酸溶液进行了选择性化学淋溶,并分析了淋溶液的元素组成。结果显示:淋溶实验较好地揭示了各沉积相的环境特点,对早、中全新世环境变化有敏感的响应;湖泊自生碳酸盐过程存在自身的元素组合特点,但在一定程度上也继承了外源组分的特点。

微波消解-电感耦合等离子体原子发射光谱法测定催干剂中金属元素含量

应用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定了不同种类催干剂中9种金属元素,即钴、锰、铅、钙、锌、钒、锆、镧和铈。样品置于聚四氟乙烯溶样罐中加入浓硝酸及高氯酸,盖紧罐盖后按预设程序分两步进行微波加热,加压消解,所得溶液稀释至一定体积供ICP-AES分析。对上述元素的谱线中选择合适的谱线作分析线,达到了9元素的同时测定。同混合标准溶液制备各元素的工作曲线,其线性范围均在100.0 mg·L^(-1)以内。以一催干剂样品为基体,用标准加入法作回收试验,测得回收率在93.8%～109.9%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)在0.11%～1.56%之间。不同来源的5个催干剂样品的分析结果表明所测得的金属元素的类别和含量显著差异。试验还证实所提出的方法具有操作快速、简单、方便,适合应用于日常分析工作。

氨基化有机-无机杂化整体柱分离富集环境水中五价砷

将四乙氧基硅烷(TEOS)和N-(β-氨乙基)-γ-氨丙基三乙氧基硅烷(AEAPTES)作为共聚前体,采用在毛细管内原位聚合的方式制备得到氨基功能化的有机-无机杂化整体柱,将其作为针式固相微萃取(SPME)介质,建立了现场分离富集环境水中As(V)的SPME方法,优化了有机-无机杂化整体柱富集As(V)的实验条件,并研究了整体柱对As(V)的吸附/洗脱性能和富集能力,实现了环境水样中As(V)的高效、快速、高选择性检测。

山核桃、苔藓和松针基生物质炭对亚甲基蓝及刚果红的吸附性能研究

在600℃和无氧条件下热裂解制备山核桃木、苔藓和松针三种生物质炭,用于研究三种生物质炭吸附阴离子型染料刚果红及阳离子型染料亚甲基蓝的p H效应、吸附等温线和吸附动力学效应。结果表明,碱性条件下三种生物质炭对亚甲基蓝表现出较好的吸附绩效,而酸性条件更利于三种生物质炭对刚果红的吸附。染料的初始浓度效应研究表明,生物质炭能有效吸附亚甲基蓝、刚果红,且吸附等温线能较好地符合Freundlich方程。三种生物质炭对刚果红吸附容量均比对亚甲基蓝吸附容量高。三种生物质炭对亚甲基蓝和刚果红的吸附主要发生在1 h内,然后缓慢增加,经6 h左右达到吸附平衡,吸附过程均符合伪二级动力学模型。颗粒内扩散模型拟合结果表明,颗粒内扩散阶段是限制吸附速率的主要阶段。

马宝成分的分析与鉴别

用ｘ射线衍肘（ＷＡＸＤ）方法分析了８种马宝和１种伪马宝的成分。结果表明：马宝的主要成分是ＮＨ４ＭｇＰＯ４·６Ｈ２Ｏ、ＮＨ４．ＭｇＯ４和ＭｇＨＯ４·３Ｈ２Ｏ。而马宝的主要成分是ＣａＣＯ３。