响应面法优化长柄扁桃肽的酶解制备工艺

为高值化开发长柄扁桃种仁蛋白,以长柄扁桃种仁为原料,脱脂后提取水溶性蛋白,采用蛋白酶对其酶解制备长柄扁桃肽。通过比较5种蛋白酶对长柄扁桃水溶性蛋白水解度及酶解产物抗氧化活性的影响,优选合适的酶解用酶,在此基础上,采用单因素实验和响应面实验优化了长柄扁桃多肽的制备工艺。结果表明:采用碱性蛋白酶酶解可以得到更高的长柄扁桃蛋白水解度(16.03%)和酶解产物DPPH自由基清除率(59.49%),更适于长柄扁桃蛋白的酶解;长柄扁桃蛋白的最优酶解工艺条件为酶解温度57℃、酶解时间4 h、碱性蛋白酶用量1 192 U/g、pH 8.4,在此条件下长柄扁桃蛋白水解度为18.12%。酶解长柄扁桃蛋白制备多肽可提高长柄扁桃种仁的附加值,同时可为功能性肽产品提供优质原料。

一种用于活细胞中检测Zn^(2+)的萘酚席夫碱类荧光探针（英文）

设计合成了1种基于C=N异构化和螯合荧光增强机理(CHEF)的Zn^(2+)荧光探针BMO和NBMO,其结构经~1H NMR,^(13)C NMR,~1H-~1H COSY,HSQC,IR和HRMS进行了表征。光谱分析实验结果显示,探针对Zn^(2+)均具有较好的选择性和灵敏度,检出限分别为30和21 nmol·L^(-1)。在0~20μmol·L^(-1)浓度的范围内,BMO和NBMO的荧光强度与Zn^(2+)浓度可呈良好的线性关系。NBMOZn^(2+)配合物单晶结构和Job曲线证实该探针与Zn^(2+)以1∶1配位。NBMO被成功应用于活细胞中Zn^(2+)的检测。

土壤微生物DNA提取方法的研究

目的研究土壤微生物DNA的提取方法。方法选用3种常见有效的土壤微生物DNA提取方法与本实验设计的土壤微生物DNA提取方法对麦田土壤微生物DNA进行提取比较。结果4种方法均能从麦田土壤中提取到片段长度大于22kb的DNA片段,不同方法提取的DNA浓度有一定的差异。提取得到的总DNA不需要纯化就可以用于PCR扩增,使用细菌16S rDNA的通用引物可以扩增得到相应的片段。结论该法操作简便、提取快速、DNA纯度和得率较高。

儿童中文分级阅读的思考与建议

文章通过对国内外儿童分级阅读现状的阐述,分析了我国儿童中文分级阅读的必要性及可行性,提出协同多元力量研发符合汉语言特性的儿童中文分级阅读标准、积极争取儿童中文分级阅读标准及效果的专业性权威认证、尽快建立一支引导儿童中文分级阅读的有生力量、充分利用儿童中文分级阅读进行个性化与精准化阅读推广、将"分级"理念全面应用于面向儿童的多媒介文献资源等一系列中文分级阅读的优化建议。

4-氨基-6-特丁基-3-甲硫基-1，2，4-三嗪-5(4H)-酮硫酸盐的合成工艺及活性研究

为了寻找新型的除草剂,以浓硫酸和三嗪为起始原料,采用选择性S-甲基化的方法在酸性条件下,对4-氨基-6-特丁基-3-甲硫基-1,2,4-三嗪-5(4H)-酮硫酸盐在合成过程中的各个反应参数进行优化,确定了最优反应条件。通过氢谱(1HNMR),红外光谱(IR),元素分析和熔点测定,对所合成的产物进行结构分析。采用离体含毒介质法对合成产物进行杀菌毒力活性的测定,表明对植物病害菌有良好的抑制和杀灭作用,所得数据为新型除草剂的研究提供科学依据。

Google Book Search与HathiTrust案例特点及启示

Google Book Search与HathiTrust是本世纪备受瞩目的两大电子文献数据库。通过对比分析这两大典型案例在资源建设方面注重纸质资源数字化、服务方式强调高效与深入、服务效果显著且影响深远等特点,得出对我国高校图书馆数字化建设与服务的启示:建立兼具现实意义与前瞻性的战略规划、优化数字资源建设、提升数据库服务功能、加强多元化联盟建设、注重版权管理、创新项目管理方式。

蒙台梭利教育理念及对我国婴幼儿读者服务的指导

图书馆作为社会大众教育机构之一,应对0～6岁婴幼儿群体提供针对性关怀和服务。论文介绍了蒙台梭利教育理念的主要内容,并针对我国婴幼儿读者服务现状,分析蒙台梭利教育理念对我国婴幼儿读者服务的指导作用,即定位于婴幼儿相关的多重服务主体、关注敏感期的婴幼儿全面发展、打造"儿童之家"式阅读空间、重视馆员多学科交叉背景养成、协同多方面力量形成服务合力。

4-[2-(4,6-二甲氧基嘧啶基)]-3-硫代脲酸苯酯合成工艺及生物活性研究

采用二步反应考察了4-[2-(4,6-二甲氧基嘧啶基)]-3-硫代脲酸苯酯合成的最优反应条件,通过氢谱(1H NMR)、红外光谱(IR)、元素分析和熔点测定,对所合成的产物进行结构分析。采用离体含毒介质法,对合成产物进行杀菌毒力活性的测定。结果表明,0.1 mol氯甲酸苯酯和0.2 mol硫氰酸钾,在乙酸乙酯中50℃反应2 h,滤去生成的氯化钾,加入4,6-二甲氧基嘧啶-2-胺0.08 mol,在60℃下反应4 h,产品总得率不低于75%。产品对植物病害菌有良好的抑制和杀灭作用。

新杀菌剂嘧霉胺盐的合成

合成了 2 0个具有生物活性的嘧霉胺盐 ,其中 19个为首次报道的新化合物 .结构组成经元素分析、IR及1HNMR确证 .初步的生物活性测试结果表明大多数化合物具有较好的抑菌及杀菌作用 。

3-甲基-4-氨基-1，2，4-三唑-5-硫酮席夫碱的合成及生物活性研究

用自制的二氨基硫脲与乙酸反应得到3-甲基-4-氨基-1，2，4-三唑-5-硫酮，然后以醋酸为反应溶剂和催化剂，使之与取代芳香醛反应，合成了8个三唑类席夫碱化合物，通过^1H NMR，IR和元素分析对所有化合物进行了结构表征．并对这些化合物进行了初步生物活性测试，结果表明大部分化合物具有较好的抑菌活性，并对席夫碱结构与活性的关系进行了探讨。

烷基取代三唑硫酮席夫碱的合成和生物活性研究

用5-烷基-4-氨基-2,4-二氢-1,2,4-三唑-3-硫酮与取代芳醛在酸催化下反应合成了7个席夫碱,化合物结构用^(1)H NMR,IR和元素分析进行了表征,对植物病原菌的生物活性测试表明它们具有较好的生物活性.

3-氨基-二氢噻吩-2-酮类Schiff碱的合成和生物活性研究

通过3-氨基-二氢噻吩-2-酮(DL-高半胱氨酸硫内酯)盐酸盐与取代苯甲醛反应,得到3-氨基-二氢噻吩-2-酮类Schiff碱.合成了9个化合物,其中7个为首次报道的新Schiff碱类化合物.化合物结构经IR,1HNMR和元素分析证实,并对这些化合物进行了室内毒力测试,结果表明此类化合物具有很好的杀菌、抑菌活性.

强风对货车车辆防溜的影响

以P70型货车为例,计算了不同风速、不同坡度条件下防止停留车辆(车组)溜逸所需的单位防溜制动力,计算了铁鞋制动轴数和人力制动机制动辆数。计算结果对车站到发线、货物线、专用线等合理使用铁鞋、人力制动机做防溜具有参考价值。

陕西靖边油莎豆主要成分分析

对陕西靖边引种油莎豆的一般成分(水分、灰分、淀粉、粗蛋白质、粗脂肪、还原糖、非还原糖和不溶性膳食纤维)、脂肪酸、氨基酸和矿质元素组成及含量进行分析,并对其营养价值进行评价。结果表明:陕西靖边油莎豆富含淀粉、非还原糖和粗脂肪,约占78%;油莎豆油含有12种脂肪酸,不饱和脂肪酸含量为84.16%,其中油酸含量高达74.20%,可作为生产油酸的原料;油莎豆蛋白氨基酸种类齐全,含量丰富;其矿质元素含量大小依次为Na>Mg>K>Ca>P>Fe>Zn>Mn>Cu。因此,陕西靖边油莎豆可以作为提取淀粉、糖和油脂的优良作物,具有广泛的发展前景和经济效益,适宜在陕北毛乌素沙漠地区推广种植。

4-氨基-1,2,4-三唑-3-酮席夫碱合成及毒性

以自制的4-氨基-1,2,4-三唑-3-酮为原料,分别与取代的芳香醛反应,采用已有的合成方法设计合成了8个席夫碱类化合物,所有化合物通过1HNMR,IR,元素分析和熔点测试,确定了化合物的分子结构,初步测定了它们在不同浓度下对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌的抑制作用。测试结果表明,部分化合物对金黄色葡萄球菌有较好的抑制作用。

油用牡丹籽粕蛋白及其酶解产物的功能性质研究

研究了油用牡丹籽粕蛋白(PoSMP)及其碱性蛋白酶酶解产物(AHs)的相对分子质量分布、溶解度、变性温度及温度和pH对其抗氧化性的影响。结果表明:PoSMP的亚基主要分布在62、45、34kDa和23 k Da处,且45、23 k Da条带对碱性蛋白酶具有良好的耐受性;pH为4.5和3.7时,PoSMP和AHs的溶解度最低,分别为(0.92±0.25)%、(8.90±0.32)%,在中性条件下均表现出良好的溶解性;两者的变性温度分别为67.82℃和84.70℃。此外,PoSMP在高温和p H为3.0~9.0时表现出良好的抗氧化性,AHs在高温和强碱性pH 11.0条件下也具有优异的抗氧化性。试验证明了PoSMP和AHs具有较好的溶解性及抗氧化稳定性,有望作为添加剂或功能成分应用于食品及保健品领域。

3,6-二苯氧甲基-1,2,4-三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑衍生物的合成及生物活性

以4-氨基-5-苯氧甲基-3-巯基-1,2,4-三唑和取代苯氧乙酸为原料,三氯氧磷为脱水剂和反应溶剂,设计合成了3,6-二苯氧甲基-1,2,4-三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑衍生物.采用IR,1HNMR和元素分析确定了各化合物的化学结构,并对其进行了室内毒力测试.生物活性结果表明,此类化合物具有较好的杀菌活性,化合物3c,3h和3f对所测试的3种植物病菌的EC50和EC95值均小于对照药剂;A和B环中有一个取代基为邻硝基时杀菌抑菌活性较好.

萘甲基苯并咪唑衍生物的合成、表征及其杀菌活性

以1萘乙酸和2萘乙酸为原料,在微波辐射下合成了相应的萘甲基苯并咪唑,经二茂铁磺酰化等步骤,合成了2种未见报道的萘甲基二茂铁磺酰基苯并咪唑衍生物。经元素分析、质谱、核磁共振确证结构。通过X射线衍射,测定了化合物2a的晶体结构。化合物2a为三斜晶系,空间群P1,晶胞参数:a=0.89055(10)nm,b=0.97034(10)nm,c=1.4610(2)nm,α=101.542(2)°,β=95.811(2)°,γ=109.780(10)°,V=1.1443(2)nm3,Z=2,F(000)=526,Mr=507.39,Dc=1.473Mg/m3,μ=1.016mm-1,R1=0.0386,wR2=0.0979。对5种农作物病菌的杀菌活性优于市售50%多菌灵可湿性粉剂。

氯化酞菁铁(Ⅲ)催化α,β-不饱和酮与水合肼氧化芳构化合成3,5-二取代1H吡唑（英文）

吡唑是含有两个相邻氮原子的五元杂环化合物,因其广泛而优良的生物活性而备受化学家关注.在过去几十年中,药物学和农药学领域对吡唑类衍生物进行了广泛研究.据文献报道,吡唑类衍生物具有镇痛、杀菌、消炎、抗抑郁、抗病毒、抗癌、减肥、降脂、降压和降糖等生物活性.不仅如此,吡唑化合物在有机化学中也非常有用,作为合成构件,在配位化学中被用作多功能配体,也在过渡金属交叉偶联反应和聚合反应中有所应用.近几年研究发现,吡唑类衍生物还可应用于紫外线稳定剂、含能材料和智能材料等领域.因此,探索简便高效的方法合成吡唑类化合物成为研究热点.目前合成吡唑环的方法很多,但多存在溶剂不环保、催化剂毒性大费用高、反应条件苛刻及产率低等缺点.酞菁是一类具有18电子共轭二维平面芳香体系的大环化合物,与天然卟啉的结构极其相似.二者都易于利用光能进行光化学反应,环内有4个氮原子易与金属原子或离子配位形成金属配合物.研究表明,金属卟啉常作为氧化酶的活性位点而广泛存在于天然体系中,充当氧化还原反应的催化剂.因此,作为其类似物,金属酞菁被用作反应体系催化剂的研究成为热门.此外,金属酞菁具有高的热和化学稳定性,易于制备,无毒无味,可根据反应进行修饰改性等特点,非常适合用作催化剂.考虑到金属酞菁在催化氧化反应上的良好效果,本文将其应用于催化α,β-不饱和酮与水合肼氧化芳构化反应.选用查尔酮与水合肼作为模板底物对反应条件进行优化.实验发现,使用氯化酞菁铁配合物作催化剂时,在碱存在下,室温下反应即可高效转化为3,5-二取代1H吡唑.在获得的最佳反应条件下拓展了底物范围,发现无论芳香环上的取代基是给电子基团还是吸电子基团,均能顺利地以较高收率得到相应吡唑衍生物.此外,由于氯化酞菁铁在乙醇中并不溶解,因此进行了催化剂回收套用实验.反应完成后,将催化剂过滤并用少量乙醇洗涤,然后以查尔酮与水合肼为反应模板进行催化剂循环实验,发现催化剂回收使用4次后,其催化活性并未降低.最后,对该反应机理进行了探究,在氮气气氛中得到并分离出了反应中间体.在确定了中间体结构后,将其在优化的反应条件下进行反应,也顺利得到了吡唑化合物.结合文献提出了可能的反应机理,即α,β-不饱和酮先与水合肼发生迈克尔加成,然后关环得到吡唑啉化合物,再经由氯化酞菁铁活化空气中氧分子氧化下,得到最终的3,5-二取代1H吡唑化合物.总而言之,本文发展了一例氯化酞菁铁催化α,β-不饱和酮与水合肼的氧化芳构化反应,以较高收率实现了3,5-二取代吡唑化合物的合成.该方法具有反应条件温和、反应时间短、可循环使用5次、操作简易和利用空气作为氧化剂等优点.

环戊甲基苯并咪唑衍生物的合成、表征及抑菌活性

以环戊基乙酸为原料,微波辐射下合成环戊甲基苯并咪唑,通过硝化、二茂铁磺酰化等步骤,合成了3种环戊甲基二茂铁磺酰基苯并咪唑衍生物。经1H NMR、MS、元素分析确证产物结构。通过琼斯稀释法确定化合物抑菌活性,并与对照药剂50%多菌灵可湿性粉剂比较。结果表明,化合物3a^3c均有良好的抑菌活性和广泛的抗菌谱,其中3a,3b与对照药剂抑菌活性相近,3c的抑菌活性优于对照药剂。