军队医院平战结合药材保障中有关问题的思考

提高军队医院战备药材保障工作质量,是确保医院平时与战时出色完成保障任务的重要基础性工作。本文对平时与战时药材保障中的异同点进行了分析,为实现平时与战时条件下药材"快速、足量"保障,提供一定的理论支持。

HPLC法测定止咳平喘片中氨茶碱的含量

目的建立止咳平喘片中氨茶碱含量的HPLC测定方法。方法采用Kromasil 100-5C_(IH)(250mm×4.6mm,5μm)柱,流动相为甲醇-0.02mol/L磷酸二氢钾溶液(含0.2%三乙胺,用磷酸调pH 3.0)(30:70),流速1ml/min,检测波长275nm。结果该色谱条件下氨茶碱在10～130μg/ml范围内呈良好线性关系,相关系数r^2=0.9993,平均精密度为0.54%,平均回收率为99.51%,最低检测限为1.01μg/ml。结论该方法准确精密,简便快速,可作为止咳平喘片中氨茶碱的定量控制方法。

常用抗菌药物对院内前5位病原菌的药敏分析

目的 :调查细菌耐药状况。方法 :对 2 0 0 2年我院细菌药敏实验进行统计。结果 :细菌药敏实验发现 ,本院前 5位致病菌为 :大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌、表面葡萄球菌。结论 :药敏实验证明 ,抗菌药物普遍存在耐药性 ,因此 。

山豆根口服液的研制及临床应用

山豆根口服液的研制及临床应用解放军第３５９医院（２１２００１）陈邦元，陈太平，刘永义山豆根来源于豆科植物越南槐（ＳｏｐｈｏｒａｔｏｎｋｉｎｅｎｓｉｓＧａｐｎｅｐ）的根和根茎，性味苦寒，中医常用于清热解毒、消肿利咽。为此，我们将其制成山豆根口服液，用于...

乳酸环丙沙星注射液与6种药物配伍的稳定性

本文选用６种常用药物与乳酸环丙沙星注射液配伍。在２５℃时观察混合液的外观性状、ｐＨ值、紫外光谱吸收度的变化，以判断其任用后的稳定性，为临床用药提供参考。

灵芝多糖对辐射损伤小鼠的防护作用

目的辐射可引起多种组织器官的损伤。文中旨在探讨灵芝多糖对受60Coγ射线损伤小鼠的辐射防护作用,为灵芝多糖的临床应用提供实验依据。方法采用大剂量60Coγ射线全身照射雌性小鼠,制成放射损伤动物模型。小鼠按随机数字表法分为正常对照组、灌胃对照组、辐射对照组、灵芝多糖高剂量保护组、灵芝多糖低剂量保护组。灵芝多糖保护组小鼠在照射前3 d及照射后,以不同剂量的灵芝多糖连续灌胃14 d。观察受致死剂量60Coγ射线照射小鼠的30 d存活率及生存时间长短。同时,检测用药后外周血指标、脾指数、血清超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)活性的变化。结果实验结束时,灵芝多糖组小鼠的30 d生存期[(23.7±6.8)、(28.3±5.9)d]显著高于辐射对照组[(18.3±5.4)d],差异有统计学意义(P<0.01);灵芝多糖组小鼠的外周血WBC[(2.89±0.67)×109/L、(2.77±0.72)×109/L]显著高于辐射对照组[(2.54±0.63)×109/L],差异有统计学意义(P<0.05),且灵芝多糖组PLT数[(487.20±165.77)×109/L、(716.36±223.44)×109/L]显著高于辐射对照组[(387.45±154.22)×109/L],差异有统计学意义(P<0.05);灵芝多糖高剂量组脾指数显著高于辐射对照组[(0.005 4±0.002 1)vs(0.003 2±0.000 7),P<0.05)];灵芝多糖组小鼠的血清SOD含量[(401.27±35.26)、(369.02±29.70)U/m L]明显高于辐射对照组[(311.32±23.71)U/m L],差异有统计学意义(P<0.05)结论灵芝多糖具有较强的抗辐射作用,能显著提高受致死剂量60Coγ射线照射小鼠的存活率,降低辐射对小鼠外周血WBC和PLT的损伤作用,并提高SOD活性,其具体作用机制有待进一步深入研究。

RP-HPLC同时测定马钱子散中士的宁和马钱子碱的含量

目的：建立马钱子散中士的宁和马钱子碱的反相高效液相色谱分析法。方法：色谱柱μＢｏｎｄａｐａｋＣ１８（１０μｍ，４ｍｍ×３００ｍｍ）；流动相为甲醇水乙酸三乙胺（７０∶２３０∶２．４∶０．３）；流速１．２ｍｌ·ｍｉｎ－１；检测波长２５４ｎｍ。结果：士的宁线性范围０．０３６７２μｇ～０．０６１２μｇ，回收率ｘ１＝１００．３６％，ＲＳＤ１＝１．０９％；马钱子碱线性范围０．９４５０μｇ～０．１５７５μｇ，回收率ｘ２＝１００．０１，ＲＳＤ２＝１．４６％。结论：该分析法为一种灵敏、准确和简便的分析法。

接骨七厘片、辛伐他汀对促进骨折愈合的动物实验研究

目的探讨接骨七厘片和辛伐他汀对促进骨折愈合的机制,并分析联合应用接骨七厘片和辛伐他汀与单独应用接骨七厘片或辛伐他汀对促进骨折愈合的差异。方法用蒸馏水将接骨七厘片和辛伐他汀片分别溶解,配成一定浓度的溶解液。将实验大鼠随机分成4组,将双侧尺桡骨中1/3段徒手折断,造成闭合性完全性骨折,不给予外固定。术后接骨七厘片组给予接骨七厘片溶液,1次/d,连续28 d;辛伐他汀片组给予辛伐他汀溶液,1次/d,连续28 d;联合应用组同时给予接骨七厘片溶液及辛伐他汀溶液,1次/d,连续28 d;对照组灌胃给予生理盐水1 mL,1次/d,连续28 d。结果在一般行为表现、X线表现、组织形态学、骨痂干重等方面,接骨七厘片组和(或)辛伐他汀组与联合应用接骨七厘片和辛伐他汀组相比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论本实验研究发现接骨七厘片及辛伐他汀在骨折愈合的过程中,均能增加成骨细胞的活性,使成骨细胞大量增生,促进骨痂的形成,提高骨痂的质量,而联合应用接骨七厘片及辛伐他汀比单纯使用接骨七厘片或辛伐他汀片作用更明显,骨折愈合较快。

马钱子胶囊的稳定性研究

马钱子散为1995年版《中国药典》新增中成药,主要用于治疗因风,寒、湿引起的臂痛腰痛,周身疼痛及肢体萎缩等症,临床疗效显著。其主药马钱子含有一定毒性,因此服用剂量有严格要求,问题是该药剂型不但病人服用不便,而且剂量难以掌握。为了使该药能安全有效地应用于临床,我们对其进行了剂型改革研究,研制出马钱子胶囊,并对其进行了较系统的研究工作。我们曾报道对其质控研究的结果,本文主要报道对其稳定性的考察结果。

氟喹诺酮类药物不良反应672例文献分析

目的:探讨氟喹诺酮类药物不良反应发生的特点和一般规律,为临床合理用药提供参考。方法:对2005年1月～2011年12月国内医药期刊报道的氟喹诺酮类药物致不良反应672例患者的一般情况、引起不良反应的药品种类、不良反应涉及的人体系统及临床症状进行分析。结果:672例不良反应中涉及的药品包括左氧氟沙星、加替沙星、培氟沙星等共计11个品种,涉及人体11个系统,主要表现为皮疹、瘙痒、恶心、呕吐、头晕、头痛、静脉炎。结论:氟喹诺酮类药物引起的不良反应症状多,临床应用时要注意对不良反应的监测,提高用药的安全性。

早期肠内营养对休克病人内毒素和TNF-α的影响及对MODS的治疗作用

目的:研究早期肠内营养(EEN)对休克病人内毒素和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的影响及对多器官功能障碍综合征(MODS)的治疗作用。方法:将146例休克后病人分为EEN组和肠外营养(TPN)组,检测两组病人营养支持治疗前和治疗后第1、3、5天血浆中内毒素和TNF-α水平变化。统计两组病人28 d的MODS患病率和病死率。结果:EEN组休克病人第5天后血浆内毒素和TNF-α明显低于TPN组(P<0.01)。两组间MODS的患病率无显著性差异。EEN组病人MODS的病死率显著低于对照组(P<0.05)。结论:EEN可显著降低休克后病人血浆内毒素和TNF-α水平,降低了MODS的病死率。

我院2010—2012年度167例药品不良反应报告分析

目的综合分析评价我院2010—2012年度药品不良反应(ADR)呈报的基本情况,掌握我院ADR特点、规律和临床表现,为临床合理用药提供依据。方法将ADR报告表填写项目录入Microsoft Excel XP电子表格,根据统计药品ADR发生的患者年龄、ADR表现的分布情况等进行归纳分析。结果 167份报告中,其中ADR发生较高的分别是抗菌药物、抗肿瘤、中药注射剂,给药途径以静脉注射引起ADR最为常见,临床表现主要以皮肤及附件损害(占50%以上)、消化系统、药物热为主。结论临床应加强ADR监测力度,增强ADR呈报意识,提高合理用药水平,保障患者用药安全。

应用色谱-质谱联用法快速鉴别人参和西洋参须根

目的研究快速鉴别人参须根和西洋参须根的方法。方法采用超高效液相色谱串联三重四级杆质谱(Ultraperformance liquid chromatography-tandem quadrupole mass spectrometry,UPLC-TQ-MS/MS)法又称色谱-质谱联用方法进行快速分离和鉴定,采用ACQUITY UPLC BEH C18(2.1 mm×50 mm,1.7μm)色谱柱,柱温40℃,以乙腈-0.1%甲酸溶液为流动相梯度洗脱,流速0.5 ml/min;质谱采用电喷雾(ESI)离子源,全扫描和子离子扫描,负离子模式下采集数据。结果在西洋参须根中检测到西洋参特征成分24(R)-拟人参皂苷F11,未检测到人参的特征成分人参皂苷Rf,而在人参须根中检测到人参的特征成分人参皂苷Rf,未检测到西洋参特征成分24(R)-拟人参皂苷F11。结论所建立的色谱-质谱联用法能快速区分人参和西洋参须根。

2010至2011年我院解热镇痛药物应用情况分析

目的了解我院解热镇痛药的应用现状和发展趋势,为临床合理用药提供参考依据。方法对我院2010至2011年度解热镇痛药物的年用量、用药金额、用药频度(DDDs)和日均费用进行统计、分析。结果解热镇痛药的使用逐年增加,临床使用基本合理。结论临床医生需根据患者的具体情况合理正确地选择解热镇痛药,使该类药物的应用更加合理规范,更好地为患者的健康服务。