阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病临床药学效果分析

观察阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病患者的临床疗效。方法 选取2020年3月~2021年3月我院诊断为冠心病的80例患者,采用随机表法将患者分为2组40例,分别采用曲美他嗪与阿托伐他汀联用治疗,并对两组患者进行对比分析。结果:治疗组治疗效果优于对照组,P<0.05,但两组之间的安全性差异无显著性,P>0.05.结论 阿托伐他汀与曲美他嗪联用治疗冠心病的临床效果及安全性。

应用中药溃疡散治疗复发性口腔溃疡的中药学探讨

观察益气散在治疗复发性口腔溃疡(ROU)中的作用。方法 以回顾性研究为主,对2021年6月至2022年6月收治的96名患者进行相应的分组,其中48名为对照组,48名为对照组,给予溃疡散治疗。给予8周的干预,对干预的效果进行相应的评估,同时观察对应的症状和炎性指标,进行对应的指标的差别对比分析,同时进行副作用和复发的观察。结果 观察组疗效优于对照组(P<0.05)。两组病人在治疗后症状积分均有下降,但观察组下降更为显著。观察组患者血浆TNF-α、IL-10水平降低,IL-2升高,两组比较均有显著性(P<0.05)。两组的副作用无统计学意义(P>0.05),但随访时复发率明显低于对照组(P<0.05)。结论 使用溃疡散治疗 ROU,不仅能改善患者的病情,还能降低相关炎症指标,减少复发,且安全有效。

布地奈德混悬液联合孟鲁司特对支气管哮喘患儿疗效及肺功能的影响研究

探讨布地奈德混悬液、孟鲁司特联用对支气管哮喘(BA)患儿疗效、肺功能的影响。方法 择取2020年9月-2021年9月于我院接受治疗的BA患儿86例,按双盲法分成2组,试验组、对照组均43例。两组均行常规治疗,对照组予布地奈德混悬液雾化吸入治疗,试验组于此基础上予孟鲁司特治疗。2周后比较两组临床疗效、肺功能、炎症因子及不良反应。结果 试验组总有效率(95.35%)较对照组(79.07%)的更高(P<0.05);治疗后,两组FEV1、PEF及FVC均升高,且试验组第1s用力呼气容积(FEV1)、最大呼吸峰流速(PEF)及用力肺活量(FVC)较对照组的更高(P<0.05);治疗后,两组IL-6、IL-8、TNF-α水平均下降,且试验组白介素-6(IL-6)、IL-8、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平较对照组的更低(P<0.05);组间不良反应率比,无统计学差异(P>0.05)。结论 布地奈德混悬液、孟鲁司特联用能优化BA患儿临床疗效,抑制炎性反应,改善肺功能,且安全性高。

探究心脑血管疾病合并高尿酸血症的药学监护

探究药学监护在心脑血管疾病合并高尿酸血症患者护理中的临床价值与效果。方法:随机选取本院2021年1月至2021年12月收治的260例心脑血管疾病合并高尿酸血症患者作为本研究的被试,随后采用随机法将上述260例患者分为观察组和对照组。观察组和对照组各有130例患者。对观察组患者采用药学监护护理模式,对对照组患者采用常规护理模式。对比观察组和对照组两组患者的随血尿酸(sUA)水平变化程度及末次达标数、痛风急性发作数、住院费用和住院天数、影响尿酸药物的用药频度(DDDs)和药物不良反应(ADR)等五项指标。结果 本次研究的结果显示,观察组在随血尿酸(sUA)水平变化程度及末次达标数、痛风急性发作数、住院费用和住院天数、影响尿酸药物的用药频度(DDDs)和药物不良反应(ADR)等五项指标上均显著优于对照组,差异具有统计学上的意义(P<0.05)。结论:本次研究的结果表明,药物监护护理模式对于心脑血管疾病合并高尿酸血症患者而言具有重要的价值与效果,值得在临床上大力推广这一护理模式,将有助于改善心脑血管疾病合并高尿酸血症患者的治疗效果,减少住院费用及住院天数等。

关于靶向抗肿瘤药物致肺损伤分析

探讨当前已在我国批准上市的靶向抗肿瘤药物导致肺损伤的类型及其结果。方法:首先检索原国家食品药品监督管理局(CFDA)官网上对现有上市的靶向抗肿瘤药物的有关说明,包括官方对相关药物的分类、上市时间以及作用机制说明。其次检索并阅读相关药物的说明书,整理已知的肺损伤类型。最后检索有关数据库(如中国知网数据库、万方数据库、维普数据库等),以“靶向抗肿瘤药物”“肺损伤”等为关键词检索并筛选有关文献,收集当前临床上报告的肺损伤病例。结果 2000年起我国开始上市靶向抗肿瘤药物,至今已有26种药物在临床上可用于治疗。在这其中,共有24种药物在说明中写明肺损伤的类型。临床中报告的肺损伤类型则比药物说明书中列明的肺损伤类型更多。结论:一般而言,靶向抗肿瘤药物在临床中会引发不同程度的副作用,容易导致肺损伤的产生。因此,在临床给药时,要注意坚持科学、合理用药,在患者治疗过程中要注意加强用药监测,对因使用靶向抗肿瘤药物导致的肺损伤情形要及时处理。

PDCA循环管理对病区药品管理质量持续改进的效果分析

目的:探讨PDCA循环管理对病区药品管理质量持续改进的效果。方法:为提升医院药品管理质量及临床用药水平,医院西药房从2022年开始实施PDCA循环管理模式,从2021年1—10月医院信息管理系统中抽选西药房药品管理记录200份及选取120例患者设为实施前,从2022年1—10月医院信息管理系统中抽选西药房药品管理记录200份及选取120例患者设为实施后。比较实施前后西药房药品管理不良事件发生率,比较实施前后患者接受药学服务过程中不良事件和差错事件发生情况,比较实施前后药房药品管理质量及患者药学服务满意度。结果:实施后西药房药品管理不良事件总发生率低于实施前(P<0.05)。实施后患者接受药学服务过程中不良事件和差错事件发生率低于实施前(P<0.05)。实施后药房药品管理质量评分及患者药学服务满意度高于实施前(P<0.05)。结论:PDCA循环管理应用于药房日常管理工作中效果显著,能提升药房药品管理整体质量,减少药品管理不良事件、患者药学服务不良事件发生,对保障临床诊疗用药安全以及促进病区药品管理质量持续改进均有积极意义,患者满意度高。