镧化合物催化酯交换合成碳酸二乙酯

以碳酸二甲酯（DMC）与乙醇进行酯交换法合成碳酸二乙酯（DEC）,并考察不同催化剂、催化剂用量、反应时间、反应配比、催化剂重复性使用对反应的影响.结果表明,无水硝酸镧催化碳酸二甲酯与乙醇的酯交换反应具有优良的活性;当反应温度为76-80℃,乙醇与DMC摩尔比为8∶1,催化剂用量占DMC量的0.7%（摩尔分数）时,反应7h后DMC的转化率为86.0%,碳酸二乙酯和碳酸甲乙酯（EMC）的产率分别为59%和26.5%,酯交换反应的选择性为99.4% ;催化剂无水硝酸镧在重复使用5次后仍具有很好的催化活性.

云计算环境下信息安全体系架构研究

随着云计算应用逐步深化和云计算技术在成本节省、效率提升等方面的优势,云计算已成为信息系统建设的新阶段。但在信息安全设计方面,存在安全建设标准滞后问题,现有标准在制定时主要面向的是静态具有固定边界的系统环境。本文结合项目经验,从成熟度、可行性角度出发,研究云计算环境下信息安全建设所面临的新安全风险,并对比现有等级保护技术要求,探索研究出了一种新的云计算信息安全体系架构,并在现有安全技术标准基础上提出针对云安全的补充建设方案,为云计算信息安全设计提供参考。

Minitab软件应用于HCV抗体检测的室内质控

目的:探讨利用Minitab软件制作HCV抗体质控图的方法。方法:应用Minitab软件的图表制作和各项功能制作出失控点在内的定量HCV抗体质控图。结果:利用制成的HCV抗体质控图模板可以应用到日常质量控制工作中。结论:用Minitab软件制作的HCV抗体质控图,专业、美观、快速,可减少实验人员的日常工作量、提高工作效率,适用于采用ELISA法检测的HCV抗体的室内质控数据处理。

狂犬病、破伤风人免疫血浆抗体效价检测分析

为了解原料血浆中抗体水平,为狂犬病、破伤风抗体效价测定提供依据,同时为提高血浆站的抗体效价提供依据,进而提高狂免、破免产品的生产质量,本文对2015—2017年血浆站的狂犬病、破伤风抗体效价检测结果进行三年数据对比,采用ELISA法检测人血浆中狂犬病、破伤风的抗体效价,用柱状图分析各血浆站抗体效价9 IU/mL以上、6~9 IU/mL血浆所占百分比。结果表明,破免血浆检测量逐年增多,2017年比2015年增长了103%,其中高效价血浆量也在逐年上升。狂免血浆检测量2016年和2017年均比2015年下降了32%,其中高效价的血浆量逐年降低。

氢氧化铝佐剂的过敏性反应

目的研究氢氧化铝佐剂的过敏性反应。方法取豚鼠42只,随机分为7组:A(lOH)31.5 mg/ml组、A(lOH)34 mg/ml组、A(lOH)3 7 mg/ml组、A(lOH)3 10 mg/ml组、A(lOH)3 13 mg/ml组、阴性对照(生理盐水)组和阳性对照(1%BSA)组,致敏,12 d后,分别经豚鼠静脉注射各浓度的A(lOH)3、生理盐水和1%BSA,观察各组豚鼠的反应及相关症状出现和消失的时间。另取豚鼠24只,随机分为4组:A(lOH)3 1.5 mg/ml组、A(lOH)3 4 mg/ml组、阴性对照(生理盐水)组和阳性对照(1%BSA)组,经豚鼠背部皮肤分别皮内注射抗血清,48 h后,各组分别静脉注射1.5 mg/ml、4 mg/ml的A(lOH)3、生理盐水和1%BSA+1%伊文思蓝染料(v/v=1∶1),进行激发;30 min后,测量豚鼠皮肤内层的蓝色斑点大小。结果全身主动过敏试验中,氢氧化铝浓度在4 mg/ml以下,豚鼠无过敏反应,7和10 mg/ml时为过敏反应强阳性,13 mg/ml时为过敏反应极强阳性。皮肤被动过敏试验中,A(lOH)3 1.5和4 mg/ml组豚鼠均未出现过敏反应。结论氢氧化铝浓度在4 mg/ml以下无过敏反应,较安全可靠。

新型冠状病毒肺炎康复者恢复期血浆中多重病原体检测方法的验证

目的对新型冠状病毒肺炎(Coronavirus Disease 2019,COVID-19)康复者恢复期血浆中多重病原体检测方法进行系统性验证。方法根据血浆样本实际情况,并结合试剂盒要求,分别对COVID-19康复者恢复期血浆中多重病原体分子生物学检测方法进行专属性、重复性、中间精密度及检测限验证,并对50份COVID-19康复者恢复期血浆样本进行方法适用性确认。结果干扰试验和交叉试验结果均显示阳性样本和阴性样本检测均未受影响;同一检测人员或不同检测人员在不同时间相同检测条件下重复检测阳性对照4种病原体熔解温度(melting temperature,Tm)值的RSD分别为0.07%、0.14%、0.07%、0.14%和0.06%、0.23%、0.23%、0.20%,阴性对照内部质控(internal control,IC)和扩增质控(amplification quality control,AC)1和2 Tm值的RSD分别为0.07%、0.01%、0.07%、0.14%和0.11%、0.10%、0.15%、0.22%,重复性和中间精密度RSD均分别小于15%和20%,符合要求;确定了22种病原体的最低检测限;50份COVID-19康复者恢复期血浆样本均未检出病原体。结论COVID-19康复者恢复期血浆中病原体检测方法专属性强、稳定可靠、重复性好,适用于COVID-19康复者恢复期血浆中病原体检测。

作业批改中书面评价的语言运用

作业批改中书面评价的语言运用深圳陈鄂湘众所周知，作业批改包括“批”和“改”两个方面，本文谈谈其中的“批”的书面评价语言的运用。叶圣陶先生曾指出：“所谓批，无非向学生谈几句提示的话，引导他们去思考，该怎样想才对，该怎样写才好。”（《批改两篇文章》）由此...

第十一册《基础训练7》教材分析及教学建议

一、字、词、句部分这部分共四道题，第一题主要复习汉语拼音中的轻声，通过练习，让学生懂得几种要读轻声的情况；第二题是成语练习，要求把成语补充完整，再说说所填字的意思。目的是理解成语中关键字的意思，积累常用成语；第三题，给两段话加标点，是使用标点符号的综...

激情 入情 悟理 抒情──谈《倔强的小红军》情感体验

九年义务教育教材六年制小学第８册第１６课《倔强的小红军》讲述了红军长征时期首长爱护战士，小红军战士面对困难，宁愿吃苦，也不拖累首长的感人故事。下面谈谈教学中的几点做法。一、在语言的感知中激情人的认知过程是从感性到理性的发展过程，小学生对一篇课文的学习...

原料血浆中HBV/HCV/HIV-1核酸检测方法的建立及验证

目的:建立原料血浆中乙型肝炎病毒(HBV)/丙型肝炎病毒(HCV)/人类免疫缺陷病毒(HIV-1)核酸检测方法,并进行系统性验证。方法:分别从灵敏度、精密度、线性、特异性及抗干扰因素等方面,对核酸检测系统进行系统性验证,并筛查1 140 601份原料血浆。结果:分析灵敏度验证盘中HBV(3 IU·mL^(-1))样本、HCV(20 IU·mL^(-1))样本及HIV-1(40 IU·mL^(-1))样本各20份进行单人份检测,样本检出率为100%,高于95%。重复性:实验员A重复检测HBV(3 IU·mL^(-1))样本、HCV(20 IU·mL^(-1))样本及HIV-1(40 IU·mL^(-1))样本各20次,CT值CV分别为2.08%,1.82%,4.70%,均≤5%,实验员B重复检测样本各20次,各项目CT值CV分别为1.33%,2.08%,4.70%,均≤5%;中间精密度:2名实验员各项目CT值CV分别为2.80%,2.26%,3.80%,均≤10%。线性验证:HBV/HCV/HIV-1企业工作参考品10~5, 10~4, 10~3, 10~2浓度水平扩增线性梯度明显,重复性好。特异性验证:将系统性能验证盘作为供试品进行检测,检测结果应与系统性能验证盘预期结果一致。干扰因素验证:当样本中分别含0.19%~1.52%的枸橼酸钠、48~431 mg·dL的溶血血红蛋白及141~1 269福尔马肼浊度的乳糜均对检测无影响。1 140 601份原料血浆中有175份反应性样本,NAT反应性样本:HIV-1样本3份,HCV样本11份,HBV样本132份;ELISA反应性样本:HIV样本0份,HCV样本15份,HBV样本14份。男性样本(100份)高于女性样本(75份)。血型占比O型(37.71%)>A型(29.71%)>B型(21.14%)>AB型(11.43%)。45~55岁年龄段占比最高达64.57%,18~30岁年龄段占比最少仅为4.57%。结论:该方法稳定准确、精密度高、特异性强、抗干扰能力强,适用于原料血浆中HBV/HCV/HIV-1核酸检测。核酸检测与血清学检测有机结合可有效降低输血感染风险,必要的献血浆者追踪随访和更进一步的实验室确证分析有助于血清学检测和核酸检测不一致结果的解释和分析。

新型冠状病毒肺炎康复者恢复期血浆中新型冠状病毒核酸检测方法的验证

目的对新型冠状病毒肺炎(COVID-19)康复者恢复期血浆中新型冠状病毒(2019 novel coronavirus, 2019-nCoV)核酸检测方法进行系统性验证。方法根据血浆样本实际情况,并结合试剂盒要求,建立COVID-19康复者恢复期血浆中2019-nCoV核酸的实时荧光定量PCR检测方法,并从专属性、检测限(limit of detection, LOD)、重复性及中间精密度对该方法进行系统性的验证,对20份COVID-19康复者恢复期血浆样本进行性能确认。结果专属性:阳性样本及阴性样本均能被有效检出;检测限:1×LOD~2×LOD企业参考品19次检测开放阅读框1a/b和/或核衣壳蛋白基因为阳性;重复性和中间精密度:两种阳性对照基因以及内部质控在不同荧光通道的循环阈值的相对标准偏差均符合要求。性能确认:康复者恢复期血浆2019-nCoV核酸检测结果均为阴性。结论该检测方法专属性强、稳定可靠、重复性好,适用于COVID-19康复者恢复期血浆2019-nCoV核酸检测。