水性功能墨水及其在柔性印刷电子中应用研究

水性功能墨水是柔性电子领域的重要材料。本文首先从水性功能墨水的基本概念及其特点入手,系统讨论水性功能墨水的制备及其应用领域。详细介绍了水性功能墨水在柔性显示、有机太阳能电池、柔性电路、智能标签多个应用领域的研究现状与进展。最后,展望水性功能墨水在柔性电子领域中的广阔应用前景,为水性功能墨水相关研究和应用提供参考。

全淀粉塑料流变性能的研究

对研制的全淀粉塑料的流变性能进行了研究 ,分析讨论了淀粉种类、增塑剂。

γ辐射玉米淀粉-MMA固相接枝的研究

利用60Co-γ射线,研究了玉米原淀粉与甲基丙烯酸甲酯(MM A)在室温和剂量率为125 G y/m in条件下的固相共辐射接枝反应,考察了辐照剂量、多羟基的小分子反应介质和单体配比等因素对接枝率G、接枝效率GE和单体转化率C的影响,并用红外光谱方法鉴定了淀粉-MM A接枝共聚物的结构。结果表明,当辐照剂量≤5 kG y时,G、GE和C随辐照剂量的增加而提高;当辐照剂量为5 kG y^50 kG y时,辐照剂量对C几乎无影响;水和乙二醇对CS接枝MM A反应有显著的促进作用,而甘油的促进作用甚微。

低γ-辐照剂量下聚丙烯的交联与性能研究

考察了在空气气氛下 ,敏化剂和辐照剂量D对PP的交联程度、力学性能和热性能的影响。结果表明 :在空气气氛中 ,所研究的PP的初始凝胶化剂量Dg 约为 0 .3kGy。当D≈ 1.0kGy时 ,PP 1(不含敏化剂 )的交联程度最大 ;当D≈ 2 .0kGy时 ,PP 2 (含敏化剂 )的交联程度最大 ,且适当的敏化剂能较大幅度地提高PP的交联程度。不含敏化剂的PP的力学性能和热性能受D的影响较小 ;然而 ,加入适当的敏化剂对提高γ -辐照PP的强度、刚度和结晶温度Tc 均有利 ,但使PP的韧性 (如断裂伸长率 )和加工流动性大幅度下降。

PF尼龙的辐射交联

研究了长碳链聚酰胺ＰＦ尼龙的辐射交联。ＰＦ尼龙Ⅰ￣＃的起始凝胶化剂Ｒ＿ｇ为０．３３～０．３５ＭＧｙ，ＰＦ尼龙Ⅱ￣＃的Ｒ＿ｇ为０．４３～０．４７ＭＧｙ。用ＩＲ、Ｒａｍａｎ和ＤＳＣ研究了辐照ＰＦ尼龙的化学结构和热学性质。结果表明，辐照文联ＰＦ尼龙分子链上有Ｃ＝Ｃ和Ｃ＝Ｎ双键结构产生，其熔融热△Ｈ＿ｍ、结晶热△Ｈ＿ｃ、结晶温度Ｔ＿ｃ和熔融温度Ｔ＿ｍ随辐照剂量Ｒ的增加而降低。空气中的氧对ＰＦ尼龙的辐射交联有一定影响。

玻纤增强尼龙1010的辐射稳定性研究

研究了玻纤增强尼龙１０１０（ＧＲＰＡ１０１０）和尼龙１０１０（ＰＡ１０１０）的力学性能受γ辐照工艺的影响。结果表明，ＧＲＰＡ１０１０和ＰＡ１０１０的拉伸强度σｓ受辐照剂量Ｒ的影响很小；在Ｒ＜０．５ＭＧｙ时，ＧＲＰＡ１０１０和ＰＡ１０１０的冲击强度σｉ和断裂伸长率εｓ皆随Ｒ的增加而降低；Ｒ＞０．５ＭＧｙ后，它们的εｓ继续随Ｒ的增加而下降，而ＧＲＰＡ１０１０的σｉ则不受Ｒ的影响。ＧＲＰＡ１０１０的辐射稳定性优于ＰＡ１０１０。

Kevlar／PF尼龙Ⅱ^#复合体系的界面形态研究

用３种二酰氯和己内酰胺对Ｋｅｖｌａｒ进行了表面化学接枝。考察了纤维表面、结晶温度和基体ＰＦ尼龙Ⅱ＃（即石油发酵尼龙Ⅱ＃）的γ－辐照等因素对Ｋｅｖｌａｒ／ＰＦ尼龙界面形成横晶的影响。辛二酰氯能够最有效地提高Ｋｅｖｌａｒ诱发ＰＦ尼龙Ⅱ＃的结晶能力，其界面结晶形态还与结晶温度和基体的性质密切相关。

γ射线辐照对PP/PUR-T共混材料性能的影响

利用双螺杆挤出机制备了聚丙烯（PP）／热塑性聚氨酯弹性体（PuR—T）共混材料，研究了这类共混材料经1～25kGy剂量的γ射线辐照前后的力学性能、动态力学行为与形态。发现在空气气氛下经γ射线（尤其是剂量为5kGy）辐照后，PP／PUR-T（85／15）体系的界面粘结得到了明显改善，其拉伸强度、弯曲强度、弯曲弹性模量及缺口冲击强度均比未辐照时有明显提高，表明γ射线辐照对PP／PUR-T共混材料有增容作用。

PVDC包装膜的辐射稳定性

聚偏氯乙烯 (PVDC)已广泛用于肉食品的包装。考察了γ -射线辐照对PVDC薄膜的力学和热性能以及溶解性能等的影响。在辐照剂量R≥ 10kGy时 ,PVDC产生辐射交联 ,PVDC膜的拉伸性能、撕裂性能、热收缩性能、热稳定性能和色泽受R的影响较明显 ;R <10kGy时 ,PVDC膜受R的影响甚微。

γ辐射左旋聚乳酸的力学稳定性

以左旋聚乳酸(PLLA)为研究对象,分别采用多官能团单体三烯丙基异氰酸酯(TAIC)或三羟甲基丙烷三丙烯酸酯(TMPTA)为敏化剂,利用熔融共混方法制备了PLLA/TAIC和PLLA/TMPTA材料,并用60Co γ射线源,在较低剂量(D≤25kGy)范围内对所制备的材料进行γ辐射。研究了γ辐射剂量、敏化剂种类与用量对材料力学性能等的影响。结果表明,在所考察的剂量范围内,PLLA的粘均分子量(Mη)随γ辐射剂量的增大而减小,当D=25kGy时,其Mη比辐射前降低了47%。在γ射线作用下,TMPTA和TAIC对难以发生交联反应的PLLA均具有较好的敏化作用,相对于TMPTA,TAIC对PLLA的敏化作用较强。所设计的两种辐射敏化体系中,虽然最多只加入3份多官能团单体,但在较小剂量的γ射线辐射后,PLLA的拉伸强度、弯曲强度和冲击强度均有明显的提高。

γ辐照PF尼龙Ⅱ~＃的结晶、熔融与结晶形态

用ＤＳＣ和光学显微镜研究了γ辐照ＰＦ尼龙Ⅱ＾＃（石油发酵尼龙Ⅱ＾＃）的结晶、熔融行为与结晶形态。结果表明，辐照ＰＦ尼龙Ⅱ＾＃的结晶温度Ｔｃ与熔点Ｔｍ均与辐照剂量Ｒ成一定的线性关系。在Ｒ〈Ｒｇ时Ｒ对ＰＦ尼龙Ⅱ＾＃的结晶形态影响甚微；Ｒ≥Ｒｇ时，ＰＦ尼龙Ⅱ＾＃的结晶能力降低，结晶形态如球晶受Ｒ的影响较大。ＰＦ尼龙Ⅱ＾＃球晶的光学正负性不受Ｒ的影响。

偶联剂对玻纤增强PF尼龙界面和性能的影响

研究了几种硅烷偶联剂、酞酸酯偶联剂对玻纤增强PF尼龙界面粘结状态和力学性能的影响。结果表明,所用的几种偶联剂均有效地改善了界面粘结状况,并提高了玻纤增强PF尼龙的力学性能,其中以氨基硅烷偶联剂的效果最佳。

新型封闭型聚氨酯树脂的制备与粘接性能

以甲苯二异氰酸酯和聚醚多元醇为原料 ,以乙二醇单乙醚为封闭剂 ,采用无溶剂法制备了无溶剂封闭型聚氨酯树脂。研究了解封时间、解封温度和聚醚等因素对该树酯固化性能的影响 ,并考察了该树脂对金属的粘接性能。

玻纤增强石油发酵尼龙的热稳定性研究

利用热重动力学方法研究了玻纤增强PF尼龙(即石油发酵尼龙)的热稳定性能.玻纤和偶联剂均对PF尼龙具有热稳定化作用,且硅烷A1100对PF尼龙的热稳定化作用最为显著.

聚丙烯/聚酰胺-6共混材料的γ-辐照效应研究

用双螺杆挤出机制备了聚丙烯 /聚酰胺 6(PP/PA 6,质量比 10 0∶18)共混材料 ,考察了PA 6、多官能团敏化剂TMPTA、增容剂mPP和辐照剂量对PP/PA 6的熔体流动性、力学性能和热性能的影响。结果表明 :敏化剂TMPTA能够提高PP/PA 6的拉伸强度和弹性模量 ,但使其断裂伸长率和熔体流动性下降 ;增容剂mPP能够改善PP/PA 6的强度、刚度和韧性 ;PP/PA 6的耐热性优于PP。在空气气氛中辐照时 ,不含敏化剂的PP/PA 6的力学性能和耐热性受γ 辐照剂量影响较小 ;当辐照剂量达到 0 .5kGy时 ,含敏化剂的PP/PA 6的维卡软化点最高。

几种玻纤增强尼龙的抗辐射性能研究

研究了玻纤增强尼龙６、尼龙６６和尼龙６１０力学性能与辐照工艺条件的关系。结果表明：几种玻纤增强尼龙的拉伸强度σｓ受辐照剂量Ｒ的影响较小．Ｒ＜０．５Ｍｙ时，玻纤增强尼龙６６和尼龙６１０的冲击强度。随辐Ｒ的增加而降低；Ｒ＞０．５ＭＧｙ时，σｉ基本不受Ｒ的影响．玻纤增强尼龙６的冲击强度σｉ随Ｒ的增加而逐渐下降（Ｒ＝０～２ＭＧｙ）．空气对几种玻纤增强尼龙的抗辐射性能也有一定影响。

国外聚丙烯基热塑性弹性体的发展

以聚丙烯/三元乙丙橡胶型(PP/EPDM)热塑性弹性体(TPE)为例,介绍国外进行聚丙烯基TPE的研制、生产、应用和发展状况,指出了这类热塑性弹性体的发展方向。

玻璃纤维增强PF尼龙的界面结构研究

利用红外光谱（ＩＲ），Ｘ光电子能谱（ＥＳＣＡ）和俄歇电子能谱（ＡＥＳ）等现代分析手段，研究了玻璃纤维增强ＰＦ尼龙新材料（ＧＲＰＦＮ）的界面结构和粘合机理。结果表明：（１）硅烷偶联剂在玻璃纤维（ＧＦ）表面发生了化学吸附；（２）γＡＰＳ与ＰＦＮ之间发生了化学反应；（３）γＡＰＳ在ＧＦ／ＰＦＮ界面层中呈浓度梯度分布。

固相聚合对生物降解材料L-聚乳酸性能的影响

考察了固相(后)聚合工艺(SSP)对L-聚乳酸(PLLA)的粘均相对分子质量(Mη)、力学性能、热性能的影响。结果表明:PLLAMη的变化幅度随原料PLLA的平均相对分子质量、SSP的温度变化而变化,在适宜的工艺条件下,PLLA的Mη提高幅度最高能达到SSP前的2.9倍,PLLA的拉伸强度、断裂伸长率、弯曲强度、弯曲模量等冲击强度都有所改善;它们的初始分解温度提高了90℃左右,热稳定性能显著改善。在SSP过程中,得到了PLLA的白色结晶状的副产物,初步鉴定此副产物为丙交酯及其低聚物。

γ-辐照对聚L-乳酸的熔体流变行为的影响

通过熔融指数仪和毛细管流变仪,研究了γ-射线辐照和敏化剂TAIC对聚L-乳酸(PLLA)的熔体流变行为的影响。结果表明:纯PLLA熔体的熔体流速(MFR)随辐照剂量的增加而增大,而表观粘度(aη)则降低;含有TAIC的PLLA熔体的MFR随辐照剂量的增加而减小,而表观粘度(aη)上升;所有样品的熔体均呈现假塑性流体的剪切变稀行为;同样的辐照剂量下,随敏化剂量的增加,PLLA/敏化剂体系熔体的表观粘度(aη)对剪切速率的敏感性增加,粘流活化能随剪切速率增加而逐渐减小。