MoSe_(2)/Co-MOF/NF复合材料的制备及电催化产氧性能

设计高效的催化剂对于电解水制氢至关重要。基于过渡金属硒化物(TMSe)的高催化活性和金属有机骨架(MOFs)的灵活结构,我们提出了一种将MOFs与TMSe复合的策略,在导电基底泡沫镍(NF)上生长的复合材料不仅继承了2种单体的优点,还有效地改善了MOFs导电性差、TMSe易团聚的缺点。MoSe_(2)/Co-MOF/NF在碱性溶液中展示出优异的电催化产氧活性,在电流密度为10 mA·cm^(-2)时其过电位仅为242 mV,塔菲尔斜率仅为50.64 mV·dec^(-1)。此外,该材料在碱性溶液中经1 000圈循环伏安(CV)循环测试和30 h的恒电压电解测试均表现出良好的稳定性。

Zn(p-DMABA)_2Cl_2的低热固相合成及其X射线粉末衍射数据

报道了固配化合物 Zn（p-DMABA）2Cl2（p-DMABA=N,N’-对二甲胺基苯甲醛）的低热固相合成.并用红外光谱、拉曼光谱、荧光光谱、差热热失重分析对产物进行了表征.结果表明p-DMABA是通过碳基氧原子与金属锌离子配位的.用粉末X射线衍射仪收集了衍射数据,并对衍射数据进行了指标化,指标化结果如下:Zn（p-DMABA）2Cl2为单斜晶系,空间群为P2111（4）,晶胞参数:a=1.5897（2）nm,b=0.7560（4）nm,c=1.0373（1）,β=95.23（3）°,V=1.241（2）nm3.

两种新型Cu(Ⅱ)混配聚合物的合成和晶体结构(英文)

用水热法合成了2种新型的配位聚合物[Cu(4-Pya)(2,4-PydcH)]n(1)和[Cu2(2,6-Ndc)2(Bpobp)]n(2)(4-Hpya=4-吡啶羧酸,2,4-pydcH2=吡啶-2,4-二羧酸,2,6-H2ndc=2,6-萘二酸,Bpobp=4,4′-二(3-吡啶羟基)-联苯胺),并测定了其晶体结构。1属于正交晶系,Pna21空间群,晶胞参数a=2.13820(2)nm,b=0.99060(1)nm,c=0.60840(1)nm,V=1.28865(3)nm3,Z=4,R1=0.023,wR2=0.067。2属于三斜晶系,P1空间群,晶胞参数a=0.8102(3)nm,b=0.9979(4)nm,c=1.2705(5)nm,α=86.282(6)°,β=73.517(5)°,γ=89.107(6)°,V=0.9829(7)nm3,Z=2,R1=0.082,wR2=0.1602。配合物1为三维结构,其中五配位的铜为扭曲的四方锥构型。配合物2展示了由车轮状二铜结构单元连接而成的非互穿的三维网络结构。

两个新型锌的配位聚合物的合成与晶体结构

本文以Zn(NO3)2.6H2O分别与1,3,5-均苯三甲酸(1,3,5-H3BTC)和2,5-噻吩二羧酸(2,5-H2TDC)通过水热/溶剂热反应合成了2个锌的配位聚合物[Zn3(OH)(BTC)2(C4N2H11)(H2O)]n(1)(C4N2H11=质子化的哌嗪)和[Zn(2,5-TDC)(i-PrOH)]n(2)。并对配位聚合物1和2进行了元素分析、FTIR和X-射线单晶结构解析等表征。X-射线单晶结构解析表明配位聚合物1和2的晶体均属于正交晶系,空间群分别为Pbca和P212121。化合物1中含有Zn3O结构单元,Zn3O结构单元通过BTC的连接构成1个层状结构,层状结构再通过堆积形成1个三维结构。化合物2中含有无机的Zn-O链。无机Zn-O链通过TDC配体与相邻的6个无机Zn-O链相连形成三维开放式的框架结构。

配位聚合物的绿色化合成

为了使配位聚合物能够得到高效、绿色化的制备,近几年来该化合物的合成中引入了微波法、超声波法、固相反应法等,相比常规的水热/溶剂热、扩散法等方法,这些方法具有高效、简便、绿色等优点.固相反应法可以快速、定量地生成产物,并且通过改变其反应条件实现对配位聚合物的控制合成;微波法能够在很短的时间内制备出粒径可控的配位聚合物,也能产生适于X射线衍射分析的单晶;超声波法适于高效制备纳米配位聚合物.几种方法在合成不同的配位聚合物时各具优势,但目前也存在一些局限性,固相反应法和超声波法所得产物晶体结构的确定、利用绿色合成方法对配位聚合物进行控制合成等是这些方法的研究难点,也是未来的研究重点.

两个一维镁配位聚合物的合成、晶体结构和荧光性质

本文以Mg(NO3)2.6H2O分别与4,5-咪唑二羧酸(4,5-imidazoledicarboxylic acid,H3imdc)和3,5-吡唑二羧酸(3,5-pyrazoled-icarboxylic acid,H3pdc)通过水热反应合成了2个新型镁的一维配位聚合物[Mg(Himdc)(DMF)(H2O)]n(1)和[Mg(Hpdc)(H2O)2]n(2),并对配位聚合物1和2进行了元素分析、FTIR、热重分析和X-射线单晶结构解析等表征。X-射线单晶结构解析表明配位聚合物1和2的晶体分别属于正交晶系与单斜晶系,空间群分别为P212121和P21/c。配合物1为一维Z字型链状结构,配合物2为一维线型链状结构,2个配合物中的链与链之间均通过氢键相互作用堆积成三维结构。对1和2进行固态荧光光谱分析,结果显示,1和2的荧光发射峰与各自的配体的荧光发射峰峰形一致,说明2个配合物的荧光发射峰应归属于各自配体内的π→π*电子跃迁。

新型1,4-萘二甲酸铁多孔配位聚合物的合成和晶体结构及其吸附性质(英文)

用水热法在150℃下由FeSO4·7H2O和1,4-萘二甲酸(1,4-H2NDC)合成了一个新型的配位聚合物Fe(OH)(1,4-NDC)·2H2O.单晶结构分析表明该化合物为四方晶系,空间群为P42/nmc,晶胞参数a=2.1447(4)nm,c=0.68849(14)nm,V=3.1669(11)nm3,Z=8,R=0.0845,wR=0.1829.该化合物中含有羟基桥连的Fe-O-Fe无机链,无机链通过NDC的连接形成了三维框架,其中包含2种方形截面的孔道.2种孔道的尺寸分别为0.76nm×0.76nm和0.30nm×0.30nm.化合物的结构没有随客体水分子的除去而发生改变,因此形成了稳固的永久孔性结构.吸附性质研究表明,脱去水分子的该配位聚合物能够吸附CO2.对甲醇、丙酮、四氢呋喃和苯的吸附也进行了研究.

一类正交射的刻画

给出n维欧氏空间R″按通常的偏序做成的阿基米德Riesz空间上正交射的特征,以此可对R″上序有界算子作关于正交射的直和分解。最后,构造一个反例说明,对于R″按字典顺序做成的非阿基米德Riesz空间的情形,这个刻画及相应结果并不成立。

一类正交射的刻画

给出n维欧氏空间Rn按通常的偏序作成的阿基米德Riesz空间上正交射的特征,以此可对Rn上序有界算子作关于正交射的直和分解。对于Rn按字典顺序做成的非阿基米德Riesz空间的情形,这个刻画及相应结果并不成立。

新型镍、锰5-苯并咪唑酸盐配位聚合物的合成和晶体结构

用镍和锰的醋酸盐分别与5-苯并咪唑酸进行水热反应合成了2种配位聚合物[Ni(BImC)2]n(1)和[Mn(BImC)2]n(2)(HBImC=5-苯并咪唑酸)。用IR对配位聚合物进行了表征,并测定了配位聚合物1和2的结构。单晶结构表明配位聚合物1的晶体属正交晶系,空间群为Pbcn。配位聚合物2的晶体属单斜晶系,P21/c空间群。化合物1通过配体的桥联作用形成二维畸变(4,4)层状网格。化合物2通过配体的桥联作用形成一维链状配位聚合结构,链与链之间通过N-HO氢键作用形成三维框架结构。

关于保不交算子的注记

利用f-模理论讨论了保不交算子与A-线性算子之间的关系.研究了保不交算子的逆算子与共轭算子的A-线性、保区间性以及保不交性.

新型三维锰(II)配位聚合物[Mn_2(NDC)_2(DMF)_2(H_2O)]_n·nDMF(NDC=2,6-萘二酸)的合成与表征

通过四水合氯化锰 (II)与 2 ,6 萘二酸在N ,N 二甲基甲酰胺溶剂中的反应 ,获得了一种新的配位聚合物 [Mn2 (NDC) 2 (DMF) 2 (H2 O) ] n·nDMF ( 1) .X射线单晶衍射分析表明 ,该配位聚合物属正交晶系 ,Pbca空间群 ,晶胞参数a =1 83 3 4( 2 )nm ,b =1 60 46( 17)nm ,c =2 3 70 6( 3 )nm ,V =6 974( 13 )nm3 ,Z =8,Dc=1 471g/cm3 ,Mr=772 5 0 ,μ =0 790mm-1 ,F( 0 0 0 ) =3 176,S =0 95 1,(Δ/σ) max=0 0 0 1,Δρmax=0 5 3 9,Δρmin=-0 3 5 1,最后的一致性因子为R =0 0 3 3 5 ,wR =0 0 85 9.八面体锰 (II)离子与 2 ,6 萘二酸配体的连接导致形成了无限的三维网状结构 .该网状结构在b轴方向具有一维的菱形孔道 ( 0 7nm× 1 2nm) 。

提升初中语文课堂教学效率的策略研究

当前,如何提高初中语文课堂教学效率,成为“双减”背景下语文教师亟须思考的问题。因此,为打造高效初中语文课堂,本文从现代化教育背景出发,简单探讨了提高初中语文课堂教学效率的必要性,然后从教学内容入手,结合多样化教学方式提出了两点提升课堂教学效率的对策,从而更好地把控教学内容、进度,进而提高初中语文课堂的教学效率。

低温快固自交联涂料印花粘合剂的研制

介绍了ＨＳ－Ⅱ低温自交联丙烯酸酯涂料印花粘合剂的制备，采用了核－壳聚合新工艺．该粘合剂适合纯棉和合成纤维的低温涂料印花，印花产品手感柔软，刷洗牢度３级，摩擦牢度３～４级．

低热固相合成类金刚石型配位聚合物Zn(INA)_2

用低热固相合成法制备了配位聚合物Zn(INA)2(HINA=异烟酸),并用X射线粉末衍射,SEM等方法对产物进行了表征。该合成方法在近室温下进行,不需溶剂的参与,反应迅速,且产率接近100%,是一种高效简便的绿色合成方法。制得的配位聚合物Zn(INA)2具有四面体结构的四配位Zn2+中心,形成了类似金刚石结构的三维框架,并具有较好的热稳定性。

Banach格上的b-Dunford-Pettis算子

为了进一步研究Banach格上算子的性质,受b-序有界集和Dunford-Pettis集定义的启发,给出了b-Dunford-Pettis算子的定义,研究了该算子与b-AM-紧算子(Dunford-Pettis全连续算子,弱极限算子,序Dunford-Pettis算子)间的关系;利用b-Dunford-Pettis算子与Dunford-Pettis算子的共轭关系,证明了b-Dunford-Pettis算子满足控制性.

ZIF-8微纳晶体的控制合成

以二水合乙酸锌为锌源,2-甲基咪唑为有机侨联配体,通过水热法快速合成沸石咪唑酯骨架化合物ZIF-8,采用XRD、SEM等表征手段表明该材料具有高结晶度,且形貌规整、尺寸均一。研究了不同锌源和Zn^(2+)/2-甲基咪唑的不同物质的量比条件下ZIF-8的结构和形貌的变化规律,深入探究其影响机理,对合成可控形貌的ZIF材料具有重大意义。

多级孔ZIF-67的合成及对染料分子甲基橙的吸附性能研究

在微波条件下采用模板法成功制备具有多级孔的ZIF-67,通过XRD、SEM、TEM以及氮气吸附曲线等手段表征ZIF-67具有多级孔结构特性。将其应用到染料吸附中表现出优异的吸附性能,并研究讨论在不同TMB/P123摩尔比时合成的ZIF-67对染料分子甲基橙(MO)的吸附性能,特别的,当TMB/P123物质的量比为10时,对甲基橙的吸附量可达14.3 mg·g^(-1)。

Banach格上O-Dunford-Pettis算子的共轭性质

主要对Banach格上O-Dunford-Pettis算子的共轭性质进行了研究,探讨如果一个算子为O-Dunford-Pettis算子,那么满足什么条件时它的共轭算子也为O-Dunford-Pettis算子,以及当算子及其共轭算子都是O-Dunford-Pettis算子,其空间具有什么性质.

Banach格上的b-L-弱紧算子

首先提出了一类定义在Banach lattice上的新算子——b-L-弱紧算子,并对其相关性质进行了研究,如每个有界线性算子为b-L-弱紧算子的空间条件、b-L-弱紧算子构成空间的性质、b-L-弱紧算子的共轭性和控制性;其次研究了在一定的空间条件下b-L-弱紧算子是L-弱紧算子或M-弱紧算子的充分或必要条件;最后研究了当E和F均有序连续范数时,序L-弱紧算子是b-L-弱紧算子的充分必要条件.