卡氏肺孢子虫感染小鼠动物模型的研究

采用口服肾上腺皮质激素的方法在国产昆明小鼠成功诱导卡氏肺孢子虫感染。在 54只实验鼠中 ,4 7只发现虫体 ,阳性率为 87 0 3%。表明该方法可适用于建立卡氏肺孢子虫感染的小鼠动物模型 ,并具有简便、经济等优点。

改良银染色法鉴定卡氏肺孢子虫的研究

本文采用过碘酸钠作氧化剂对卡氏肺孢子虫的包囊进行银染色，并与铬酸氧化的结果作了比较。在同一批次小鼠肺涂片，氧化时间相同时，过碘酸钠氧化可显示较多的含括号伏结构的包囊，这将利于临床实验室的鉴别诊断。实验结果表明过碘酸钠作氧化剂的银染色效果优于铬酸。

甲苯胺蓝染色的卡氏肺孢子虫包囊中发现特征性括号状结构

本研究以可的松诱发卡氏肺孢子虫感染的大鼠与小鼠,制备肺涂片进行甲苯胺蓝染色。所有的卡氏肺孢子虫包囊均染成深紫红色,与蓝色背景易于区别。在两种肺涂片中均可见到含括号状结构的包囊,与Grocott果氏四胺银染色结果相似。一般认为该结构可以是与真菌鉴别的标志。实验结果表明甲苯胺蓝染色有可能取代银染色法,成为卡氏肺孢子虫性肺炎诊断的一种实用技术。

蠕虫感染IgE的产生机制与其抗感染作用的研究进展

蠕虫感染的宿主体内IgE的产生机制可分为蠕虫抗原对IgE产生的诱导以及持续性的IgE产生。前者系指因蠕虫的刺激选择性激活Th2细胞分泌IL-4,在此细胞因子作用下,B细胞分化且表达FcεⅡ后产生IgE。持续性IgE的产生则与感染的慢性期维持高IgE血症有关,系由分化产生IgE的细胞长期独立分泌IgE的过程。

PCR在动物寄生虫病定性和定量诊断上的应用

PCR对于寄生虫系统发生学、流行病学、免疫学、宿主 寄生虫相互作用、重组DNA疫苗研制和最近通过DNA直接测序、表达序列标签 (ESTs)或通过迅速发展的功能蛋白组学的全基因组分析领域获得的进展均具有重要影响。本文重点介绍PCR在寄生虫检测和鉴定以及在疾病诊断中的应用。特别注重于多重PCR。

蛲虫病新检测方法的研究

本文报告作者新近设计的一种新的蛲虫病检测方法一胶膜法。共检测江苏扬中县二所小学的３００例学生及当地成人８６例，感染率分别为２８．７％与１３．１％，男女性别之间感染率无明显差异。蛲虫卵在肛周皮肤上呈不均匀散在分布或成簇状。虫卵多者平均每平方厘米上可有８７．１个，而且全膜仅１个虫卵者检出９例。研究结果表明本方法具有简便、实用及工效高的特点，并为进一步标化蛲虫卵检查方法提供了基点。本方法不使用二甲苯或甲苯，无疑对检查者有利。

2000年后的蠕虫分类学

称为“蠕虫学之日”的捷克和斯洛伐克蠕虫学家首次会议 ,1 0年前在南摩拉维亚举行。

南京市937名幼童蛲虫感染调查报告

１９９８～１９９９年对南京市区及市郊共四所幼儿园的９３７名儿童进行了蛲虫感染调查，结果显示市区幼儿园儿童蛲虫感染率为２２．１％，市郊三所幼儿园平均感染率为５６．０％，两类幼儿园的感染率之间具有非常显著的差异。

人芽囊原虫形态分类及遗传学多样性的研究进展

通过光镜和电镜已广泛研究了人芽囊原虫的形态学,但它的生物学的许多其他方面仍处于未知领域。现在利用大量的各种分子学手段研究芽囊原虫,已使人们开始理解它的生物学。该综述着眼于人芽囊原虫最近研究的一些热点,包括分类学关系和遗传学的多样性以及物种形成等方面。

日本国恙虫病的发生状况——临床所见

本文分析了日本国诊断为恙虫病的 4 16患者的临床所见。该病的三大症状为 :刺孔、发热、皮疹 ,大部分患者有 CRP、GOT、GPT和 LDH升高。分别有 13.5 %,7.7%的患者未见刺孔、皮疹 ,易误诊为感冒等。而在血清诊断阴性的患者 ,大约半数可见 3个主要症状 ,大约 70 %患者可见刺孔。因此 ,可能存在采用目前的血清学诊断方法不能诊断的恙虫病。认为通过本次分析 ,了解了日本全国水平的临床医学侧面 ,将对今后的诊断以及治疗发挥作用。另外 ,确定仅依靠临床所见难以诊断的病例 ,提示改良血清诊断方法的必要性。

两种胶膜检测蛲虫卵效果的比较研究

本研究比较了自制胶膜与日本进口胶膜检测蛲虫卵的效果。在一组完全随机观察的２３４名受试者中，自制胶膜的蛲虫卵检出率为１３．６７％，明显高于日本胶膜检出率（５．９８％），阳性者虫卵计数也显示自制胶膜粘取虫卵较多。研究结果表明自制胶膜无论在检出效果，还是在价格及实用性方面均优于日本产胶膜，因此。

改良四胺银染色法用于卡氏肺孢子虫诊断的研究

在Grocott改良的果氏四胺银方法中,分别以5％过碘酸钠与5％铬酸作氧化剂,对感染卡氏肺孢子虫的小鼠肺涂片、大鼠及病人的肺切片进行染色。小鼠肺涂片的氧化时间分别为5,15与60min,温度为20℃;银浸时间90min,温度60℃。在较短氧化时间即15min以下时,卡氏肺孢子虫包囊显示淡褐色或深褐色,部分包囊内清晰可见一对括号状结构;但氧化时间较长时,包囊呈黑色且显示受损。在同一批次小鼠肺涂片氧化时间为5min时,过碘酸钠氧化较之铬酸显示较多的含括号状结构的包囊。在过碘酸钠氧化的大鼠或病人的肺切片中,也可见到该结构。实验结果表明以过碘酸钠作氧化剂进行银染反应优于铬酸,且可省略亚硫酸氢钠处理步骤,这将有利于临床应用。

丙型肝炎病毒基因型及基因组多样性与临床的关系

本文阐述丙型肝炎病毒(HCV)基因的全部结构,已知的基因型及超变区克隆间的多样性与肝炎临床病况及治疗的关系。

研究光滑双脐螺曼氏血吸虫相互作用的分子技术:连锁分析与基因表达成像

本文将介绍应用于螺 血吸虫相互作用中的基因鉴定和连锁分析技术 。

C-6膜粘附水中日本血吸虫尾蚴技术的研究

在实验室和现场水面,应用C-6膜多点抽样粘取方法检测水中尾蚴。获蚴率达40％,高于现用的尼龙绢条粘取沉淀法约20倍,在现场用现有方法未查获尾蚴的水面,调查钉螺阳性率为零或灭螺后的水面,本法可在一些环境查获尾蚴。本法操作简便,当天可有检测结果,费用仅约为哨鼠法的1％,利于广泛应用。

日本血吸虫疫苗候选分子的基因克隆、表达及特性鉴定

本研究用日本血吸虫（Sj）成虫抗原免疫的免血清从日本血吸虫中国大陆株成虫cDNA库筛选出Sj22．6基因克隆；用根据曼氏血吸虫23kDa膜抗原（Sm23）的编码基因设计的引物，以PCR法从日本血吸虫成虫CDNA库扩增出Sj23基因；用根据日本血吸虫菲律宾林的磷酸丙糖异构酶（SjTPI）基因设计的引物，以RT－PCR从日本血吸虫中国大陆株成虫mRNA扩增出SjTPI基因；并测得了上述3个基因的核苷酸序列；通过与国外有关单位合作研究，获得日本血吸虫中国大陆株肌球蛋白的62kDa肽段（Sj62）的编码基因克隆．Sj22．6、SjTPI及Sj62的编码基因巴克隆入质粒pGEX并获得表达；Sj23基因克隆入杆状病毒，在家蚕幼虫体内获得表达．用Glutathione－Sepharose4B（GS4B）已纯化出重组的Sj22．6（rSj22．6）、Sj62（rSj62）及SjTPI。Sj22．6、Sj23、SjTPI和Sj62基因的表达产物均可被Sj重感染的兔血清识别；用rSj22．6免疫家兔和小鼠，均可诱生明显升高的IgG抗体，其可特异地识别rSj22．6，还可识别成虫抗原中天然的相应分子，但不识到虫卵抗原中任何成份．用rSj22．6对昆明鼠及BALB／C小鼠分别作免疫攻击实验，前者可产生38.93％的减虫率，后者可产生32．1％－35.27％的减虫率和28．4％的总体减卵率。Sj22．

寄生原虫的ABC蛋白与耐药性

ATP结合盒蛋白(ABC)也参与疟原虫、利什曼原虫、痢疾阿米巴等寄生原虫的耐药性。由于ABC转运器也局限于细胞内小细胞器中,因此认为耐药性的机理,除了有向细胞外排泄的模式外,也有对细胞内小细胞器的隔离模式。为了应付各种各样的原虫虫种与虫株,必需考虑药物选择性与生理功能的多样性来制定克服耐药性的策略。

日本乙型肝炎母婴传播的预防措施及其效果

为了预防与消灭乙型肝炎，日本近１０年来采取乙型肝炎免疫球蛋白合用乙型肝炎疫苗阻断母婴之间乙型肝炎病毒的传播，使婴幼儿中乙型肝炎携带者人数大为减少，预期不远的将来可以消除乙型肝炎携带状态。

一种简捷有效的血吸虫疫水测定方法——C6膜检测水中日本血吸虫尾蚴技术的研究

对含尾蚴的疫水监测是防治血吸虫病的一个重要项目。现用的检测尾蚴方法有尼龙绢条粘取沉淀法和网捞法。前者实验室获蚴率【3％,后者有尾蚴断体难以识别等问题。哨鼠法测定疫水效果较好,但费时费力费钱,1个月后才能报告结果和不能及时予报疫情,从而有效防止人群血吸虫急性感染。本研究筛选到一种吸附尾蚴力强的薄膜材料,编号为C6膜,研制了新的尾蚴染色方法以鉴别尾蚴而读取检测结果。