原桃胶及其多糖提取物的吸湿保湿性能研究

目的评价原桃胶及其多糖提取物的吸湿保湿性能,为其开发应用提供实验依据。方法采取水提醇沉、Sevage法制备桃胶多糖,通过干燥器控制湿度的方法,以海藻酸钠和丙三醇为对照,分别在相对湿度(RH)43%、60%和81%条件下测定原桃胶、桃胶多糖的吸湿率,同时在干硅胶环境下测定其保湿率。结果 (1)原桃胶在RH43%、RH60%和RH81%条件下48 h的吸湿率分别为39.2%、43.6%、49.8%,比丙三醇低,与海藻酸钠接近;而在干硅胶环境中的保湿率为16.6%,均比海藻酸钠、丙三醇高。(2)桃胶多糖在RH43%、RH60%和RH81%条件下48 h的吸湿率分别为44.2%、51.8%、62.5%,比海藻酸钠高而低于丙三醇;而在干硅胶环境中的保湿率为20.9%,均比海藻酸钠、丙三醇高。结论原桃胶及其多糖提取物均具有较好的吸湿、保湿性能,且桃胶多糖的性能更佳。

不同提取方法对银杏叶多糖含量的影响

【目的】分析不同提取方法对银杏叶中多糖含量的影响,为其进一步开发应用提供依据。【方法】采用水提醇沉法、酶解—水提醇沉法、超声波—水提醇沉法、微波—水提醇沉法制备银杏叶多糖,以称质量法测定提取物得率,同时以苯酚—硫酸法进行显色后通过紫外—可见分光光度计测定多糖含量。【结果】不同提取方法的银杏叶多糖提取物得率及含量分别为:水提醇沉法,12.58%、5.69%;酶法—水提醇沉法,14.05%、6.68%;超声波—水提醇沉法,14.12%、6.82%;微波—水提醇沉法,13.31%、6.15%。其中,含量比较具有显著性差异(P <0.05或P <0.01)。【结论】不同提取方法制备的银杏叶多糖提取物得率和含量不一,其中以超声波—水提醇沉法最高、水提醇沉法最低。

银杏叶多糖的吸湿保湿性能及体外透皮吸收特性研究

【目的】研究银杏叶多糖的吸湿保湿性能和体外透皮吸收特性,为其抗氧化等护肤产品的开发提供实验依据。【方法】采用称质量法测定银杏叶多糖在相对湿度(RH)43%、60%和81%环境下的吸湿率,以及在干硅胶环境下的保湿率。同时,采用改良Franz扩散池进行离体透皮实验,通过紫外分光光度法测定不同时间点银杏叶多糖的累积渗透量。【结果】(1)24 h银杏叶多糖在RH为43%、60%和81%条件下的吸湿率分别为27.5%、36.9%、47.2%,在干硅胶环境中的保湿率为63.6%。(2)1%、5%、10%浓度银杏叶多糖溶液的稳态渗透速率JSS分别为2.081、2.684、2.850μg·cm^-2·h^-1,渗透系数Kp分别为28.89×10^-5、7.56×10^-5、4.11×10^-5cm·h^-1,24 h累积渗透率分别为0.82%、0.23%、0.13%,体外透皮吸收规律符合Ritger-Peppas模型。【结论】银杏叶多糖具有较好的吸湿、保湿性能及一定的经皮渗透性能,是一种良好的天然抗氧化剂。

银杏叶多酚物质不同提取方法的比较研究

【目的】观察不同提取方法对银杏叶中多酚成分含量的影响,为其进一步开发提供依据。【方法】采用乙醇提取法、酶解—乙醇提取法、超声波—乙醇提取法、微波—乙醇提取法制备银杏叶多酚成分,以称质量法测定提取物得率,福林—酚比色法测定多酚含量。【结果】应用不同提取方法的银杏叶多酚提取物得率及含量分别为:乙醇提取法(11.78±0.13)%、(5.42±0.06)%,酶解—乙醇提取法(12.71±0.09)%、(6.89±1.04)%,超声波—乙醇提取法(12.45±0.11)%、(6.71±0.06)%,微波—乙醇提取法(11.39±0.10)%、(5.97±1.00)%。经统计学分析,与乙醇提取法相比,酶解—乙醇提取法和超声波—乙醇提取法多酚提取物含量更高(P <0.05或P <0.01)。【结论】以上4种提取方法所得银杏叶多酚提取物的得率和含量不一,酶解—乙醇提取法和超声波—乙醇提取法更优。

规范化养护对降低中药饮片储存变异率的影响

目的探讨中药饮片在存储过程中常见变异类型、原因,分析具体养护对策。方法分析我院2016年1月至2017年1月500批次中药饮片储存中出现的变异情况,分析变异原因并强化管理、完善养护措施,观察措施实施后中药饮片变异发生情况。结果实施前,中药饮片变异率为17.2%,变异以霉变、虫蛀、变色、泛油为主;Logistic多因素分析显示储存时间过长、湿度与温度控制不佳、摆放不规范等为饮片变异主要危险因素;养护管理措施实施后,中药饮片变异率、中药饮片合格率、存放错误率与实施前比较有统计学意义(P<0.05);临床医生、患者对管理认可度评价明显高于实施前(P<0.05)。结论受温度、湿度、存储时间、环境等因素影响,中药饮片储存过程中常见霉变、虫蛀、变色、泛油等变异现象,须要做好贮存、养护、管理工作。

中药房质量规范化管理效果研究

目的:试分析在中药房开展规范化管理获取的实际应用效果及应用价值。方法:随机选取2016年1月~2017年10月期间在某院接受中药治疗的患者196例为研究对象,将2016年1月~2016年10月期间未实施质量规范化管理的92例患者作为参照组,将2017年1月~2017年10月期间实施中药房质量规范化管理的104例患者作为观察组,将两组的管理质量以及患者对中药房管理的满意度实施对比分析。结果:观察组配发药品的准确率以及患者对中药房管理的满意度远高于参照组,而观察组药品调换率远低于参照组,且两组间各项指标差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:通过将质量规范化管理应用在中药房管理工作中,可以使药品配发的准确率显著提升,更有利于提高患者对药房管理的满意度。

中药饮片质量的影响因素分析及对策研究

目的:分析中药饮片质量的影响因素及对策研究。方法:选取2016年1~12月本院药剂科室质量管理检查工作中发现的中药饮片质量问题作为本次研究对象,获取相关资料,查找问题原因,分析问题产生的因素,并制定合理的解决方案和管理方法。结果:饮片混淆、杂质问题占比50.00%,同科属植物混淆正品药材占比24.07%,假冒伪劣饮片占12.96%,主观经验判定错误占12.96%。结论:影响中药饮片质量的因素较多,需要采用对应的管理措施及控制方案,保证中药饮片优良质量。

PDCA在提高自动化中药配方颗粒账物相符率的实践应用

目的:探讨PDCA在提升医院自动化中药配方颗粒账物相符率中的应用效果。方法:统计我院于2020年1月—2021年12月盘点数据,在2020年采取常规管理方法,2021年采取PDCA循环管理法,分析比较管理前后账物相符率。结果:经PDCA管理后自动化中药配方颗粒账物相符率明显上升,各季度数据均较管理前更高(P<0.05)。管理后无形成果各项评分亦明显较管理前更高(P<0.05)。结论:通过PDCA循环管理,有效改善医院自动化中药配方颗粒的账物相符率,提高医院药房管理与服务水平,进一步提升用药安全性与药品供应效率。

养阴活胃合剂治疗慢性萎缩性胃炎90例临床效果观察

目的探讨养阴活胃合剂治疗慢性萎缩性胃炎(CAG)的临床效果。方法选取2014年10月—2015年9月在南方医科大学深圳医院治疗的慢性萎缩性胃炎患者90例,随机将患者分为对照组和治疗组,每组45例,对照组给予维酶素,治疗组给予养阴活胃合剂,两组患者均连续治疗8周,观察分析并比较两组患者治疗前后的改善情况、临床症状情况及不良反应发生情况。采用SPSS15.0统计软件进行统计分析,计量资料用均数±标准差(x|-±s)表示,采用t检验,计数资料用率(%)表示,采用χ~2检验,P<0.05表示差异有统计学意义。结果经过8周治疗后,对照组患者的总有效率为84.44%,明显低于治疗组的93.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组患者上腹胀痛、嘈杂、嗳气以及纳呆食少等主要临床症状均明显减少,缓解情况优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),90例患者均未发生严重的不良反应情况,仅对照组1例患者出现轻度腹泻现象,经简单处理后,症状消失。结论养阴活胃合剂对慢性萎缩性胃炎患者有良好的临床治疗效果,能够有效缓解患者临床症状,减轻不适症状,提高患者生活质量。