基于网络药理学的复方血栓通胶囊治疗视网膜静脉阻塞机制研究

目的:基于网络药理学方法探究复方血栓通胶囊治疗视网膜静脉阻塞(retinal vein occlusion,RVO)的潜在作用靶点及机制。方法:利用中药系统药理学数据库与分析平台(traditional Chinese medicine systems pharmacology database and analysis platform,TCMSP)获取三七、黄芪、丹参、玄参的活性成分及相关靶点。运用GeneCards、在线孟德尔人类遗传数据库(online mendelian inheritance in man,OMIM)以及DrugBank数据库获取RVO的相关作用靶点,采用Cytoscape 3.7.2软件绘制“疾病-药物-活性成分-靶点”图,借助STRING数据库建立靶点蛋白-蛋白互作网络(protein-protein interactions,PPI),并挖掘其中潜在的蛋白质功能模块。最后通过Metascape平台进行基因本体论功能(gene ontology,GO)富集分析和京都基因与基因组百科全书(kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)富集分析。结果:筛选得到复方血栓通胶囊119个有效活性成分,有效靶点202个,RVO的疾病靶点1539个,最终获得复方血栓通胶囊治疗RVO有效靶点115个,通过PPI筛选出主要核心靶点10个,富集分析得到的有效靶点主要参与癌症相关通路,糖尿病并发症相关AGE-RAGE、流体剪切应力与动脉粥样硬化、白细胞介素17、肿瘤坏死因子、PI3K-Akt、MAPK等信号通路。结论:复方血栓通胶囊主要通过调节氧化应激、炎症因子、新血管生成、细胞凋亡等过程治疗RVO。

桑色素荧光分光光度法测定水和保健饮料中痕量锗

本文提出了测定水和保健饮料中痕量锗的桑色素荧光分光光度法。检出限分别为0.2μg/L和0.7μg/L,线性范围分别为1.0～25μg/L和5.0～30μg/L,平均回收率分别为97.2％～104.5％和98.8％～104.8％,相对标准偏差分别为3.66％。2.87％方法简便,准确高度,精密度好,共存离子干扰小。

西红柿、卷心菜中残留丙溴磷的提取及气相色谱-火焰光度检测法分析

报道了一种简便、快速的西红柿、卷心菜中丙溴磷的提取净化及测定方法。采用丙酮 正己烷 (体积比为 1∶1)提取西红柿、卷心菜中的丙溴磷 ,经活性炭净化后 ,用气相色谱 火焰光度检测法直接测定其含量。丙溴磷在西红柿、卷心菜中的加标回收率分别为 96 .2 %～ 10 5 .9% ,94.7%～ 10 2 .3% ,RSD分别为 3.7%～ 4.9% ,3.7%～5 .0 %。西红柿、卷心菜中丙溴磷的最低检出限为 0 .0 6mg/kg。

空气中丙溴磷的采样及气相色谱分析方法

采用聚酰胺吸附管采集空气中的丙溴磷 ,经丙酮萃取后 ,用火焰光度检测的气相色谱法直接测定 ,方法简便、快速、准确、实用。空气中丙溴磷的最低检出浓度为 0 .1mg m3,低、中、高 3种浓度的平均加标回收率为 96 .3%～ 98.7% ,相对标准偏差为 3.1%～ 4 .9%。平均解吸效率为 95 .7%～ 98.9% ,采样效率为 10 0 %。- 10℃下 ,丙溴磷在聚酰胺管中可稳定 7天 ,室温下 ,可稳定

水中丙溴磷的富集及气相色谱分析

采用ＧＤＸ－５０１吸附剂富集水中痕量丙溴磷，然后用气相色谱法直接测定，方法简便、准确、实用。水中丙溴磷的检出限为 ０．４ μｇ／Ｌ，低、中、高 ３种浓度的平均加标回收率为８８．６％～９９．３％，相对标准偏差在３．２３％～４．９６％范围内。

新型杀虫剂噻虫胺在小白菜上的残留动态研究

采用高效液相色谱（HPLC）分析方法，研究了50％噻虫胺水溶性分散剂在小白菜上的残留动态和最终残留量。样品经丙酮提取、极性硅胶柱净化后进行高效液相色谱分析，选用ODS-C18色谱柱，以V（甲醇）：V（水）=45：55为流动相，流速为1mL／min，检测波长为265nm。在此条件下，噻虫胺的平均加标回收率在93．02％-94．4％之间，相对标准偏差为3．3％～5．4％（n=6）。该方法的最小检知量为0．02ng，在小白菜中的最低检出浓度为0．004mg／kg。噻虫胺在不同设施浓度时的残留消解程均符合一级动力学方程，低浓度和高浓度设施组的降解方程分别为y=28．633e-0．4301x、y=85．816e-0．3374x，降解半衰期分别为1．61天和2．05天。推荐剂量和加倍剂量各施药3次，12d后残留量均低于0．2mg／kg。

人血清中甲胺磷的气相色谱测定法

目的探讨人血清中甲胺磷的测定方法。方法血清经丙酮萃取后,用火焰光度气相色谱法直接测定甲胺磷含量。结果人血清中甲胺磷的气相色谱测定法的检出限为0.05ng,最低检出浓度为0.40μg/ml熏平均加标回收率为90.5%～105.6%,相对标准偏差为4.52%～6.63%。结论该方法灵敏、准确、可靠,适合人血清中甲胺磷的检测。

环境水中灭多威的固相萃取和气相色谱测定

用活性炭固相萃取环境水中微量灭多威，然后用气相色谱法直接测定，方法简便、灵敏、准确。灭多威的检测限为０．２ｎｇ。水样中的最低检出浓度为０．２μｇ／Ｌ，平均加标回收率为９５．８％－１００．７％，高、中、低３种浓度的变异系数均小于５％。

山奈黄素荧光分光光度测定痕量锗的新方法

锗与山奈黄素在H3PO4介质中发生配合反应, 形成配合比为2：1的配合物, 此配合物在乙醇溶液中具有很强的荧光强度, λex=438 nm, λem=478 nm. 用山奈黄素荧光分光光度法测定痕量锗, 检出限为0.15 μg/L, 线性范围为1.0～50 μg/L. 高、中、低3种浓度锗的相对标准偏差分别为 0.85%、 2.5%、 2.8%, 加标回收率为95.7%～103.9%.

尿中锗的测定及口服Ge—132尿药的药物动力学

本文用胶束增溶苯基荧光酮分光光度法测定了尿中锗,研究了成人口服Ge-132后尿药的药动学。测尿中锗的平均回收率为98.1～104.3%,不同浓度测定结果的日内和日间变异系数均小于5%,检出限为0.012μg/ml。主要药动学参数(?)K_a0.451h^(-1)、K0.292h^(-1)、t_(max)2.73h。

用聚酰胺吸附剂预浓缩及气相色谱法测定空气中的硫双威

采用300-450μm的聚酰胺吸附剂管采集空气中的硫双威,经氯仿萃取后用火焰光度检测的气相色谱法直接测定其含量,进行了吸附剂选择、解吸时间和效率、采样稳定性等实验研究,并用该法对菜田喷施现场和生产车间进行了空气检测,收到了满意效果.空气中硫双威的最低检出浓度为0.05mg/m^3;线性范围为0～10mg/m^3,标准加入回收率为98.4%～100.4%;相对标准偏差为2.8%～4.4%.

灭多威在油菜和土壤中残留与降解的动态研究

本文进行了灭多威在油菜而上壤中残留与降解的动态研究。按推荐量施药，灭多威在油菜和土壤中降解较迅速，降解半衰期分别为５．５４天和５．ｏ４天，施药后１５天，灭多威在油菜和上壤中的降解率分别钩９５．６％和９７．７％。按不同浓度施药，灭多威在油菜和土壤中的残留量与施药量是正相关。本文还以降解速度、残留量，并参考国外残留标准，评价了灭多威对蔬菜、土壤的污染程度。结果表明，按推荐量施药，灭多威对蔬菜。

活性炭吸附富集污染水中痕量硫双威及其气相色谱测定

用粒径３００～４００μｍ活性炭吸附富集环境水中痕量硫双威，气相色谱法直接测定， 方法简便、快速、灵敏、准确、实用。研究了活性炭对硫双威的吸附性能及不同粒度活性炭对硫 双威吸附效率的影响。进行了最佳预洗方法和最佳洗脱剂的选择。硫双威的检出限为０．２ｎｇ， 水样中的最低检出浓度为 ０．２ μｇ／Ｌ，高、中、低３种浓度的平均标准加入回收率为８９．４％～ １０５．２％，相对标准偏差小于５％。

人血清中乐果的气相色谱分析

〔目的〕建立一种简便、快速、灵敏、准确人血清中乐果的萃取净化及气相色谱分析方法。〔方法〕用丙酮提萃人血清中乐果 ,离心分离 ,用火焰光度检测的气相色谱法直接测定其含量。〔结果〕人血清中乐果的检出限为 0 .0 5ng ,低、中、高三种浓度的平均加标回收率为 89.3 %～ 10 3 .9% ,RSD为 4.5 7%～ 6.13 %。〔结论〕方法简便、快速、灵敏、准确 ,具有较好的应用价值。

包膜活性炭血液灌流清除甲胺磷的实验研究

目的探讨包膜活性炭对血液中甲胺磷的清除效率,并与HA230树脂比较。方法采用包膜活性炭吸附柱对中毒血样进行灌流吸附,将吸附后血样经乙酸乙酯萃取后,用毛细管气相色谱法测定其含量并计算清除率。结果分析方法的检出限为0.05ng,低、中、高3种浓度的加标回收率为92.90%～102.30%,相对标准偏差为4.92%～9.17%。灌流吸附后血中毒物的清除效率为92.60%～98.30%。结论用包膜活性炭吸附剂进行血液的灌流吸附,能清除大部分毒物,迅速降低血中甲胺磷浓度。对抢救重度甲胺磷中毒的危重患者有重要价值。

油菜中丙溴磷残留量的测定及残留动态研究

本文提出了一种快速、高效提取净化油莱中残留丙溴磷的前处理方法和用火焰光度检测的气相色谱法,该法的最低检出浓度为0.04mg·kg-1,在油菜中的平均加标回收率为96.2％～105.9％,变异系数为3.7％～4.9％;并用此法对丙溴磷在油菜中的残留量进行了动态研究,结果表明,丙溴磷在油菜中的降解非常迅速,半衰期为1.60d,降解模式符合动力学一级反应,施药后不同天数采摘油菜上的丙溴磷残留量为16.6mg·kg-1～0.03mg·kg-1,自来水冲洗可去除73.0％-96.7％的农药残留。

血中甲胺磷的气相色谱分析及灌流吸附后的清除效率

目的：研究血中甲胺磷的分析方法及血样灌流吸附后对毒物的定量清除率。方法：采用HA230树脂吸附柱对中毒血样进行灌流吸附，将吸附后血样经乙酸乙酯萃取后，用带有火焰光度检测器的毛细管气相色谱法测定其含量并计算清除率。结果：分析方法的检出限为0．05ng，低、中、高3种浓度的加标回收率为94．3％～102．7％，相对标准偏差为4.38％～5.12％。灌流吸附后血中毒物的清除效率为94．3％％～98．9％。结论：用HA230树脂吸附剂进行血液的灌流吸附，能清除大部分毒物，迅速降低血中甲胺磷浓度。对抢救重度甲胺磷中毒的危重病人有重要价值。

丙溴磷胁迫对油菜抗氧化酶活性的影响

研究不同浓度丙溴磷迫胁下,油菜的抗氧化酶(过氧化氢酶、超氧化物歧化酶)活性及过氧化产物丙二醛含量的变化。结果表明,2种浓度的丙溴磷均诱导了油菜超氧化物歧化酶活性,随着作用时间的延长,低浓度组诱导过氧化氢酶活性,高浓度组先诱导后抑制过氧化氢酶活性。丙二醛含量明显高于对照组,并随作用时间的延长,逐渐降低。

有机锗保健饮料中锗的测定

本文用苯基荧光酮—溴化十六烷基三甲铵胶束增溶分光光度法测定有机锗保健饮料中锗的含量,研究了不同消化方法锗的回收率,饮料中含量较高的几种共存离子均不干扰测定,测有机锗保健饮料的检出限为0.007mg/L,线性范围为0.025～0.20mg/L,高、中、低三种浓度的合并变异系数为3.06％,锗的回收率为97.9～105.2％。