中药-微磁场-热辐射耦合健身理论及其应用

人体穴位与经络是中医理论的核心问题,激发穴位经脉活性是人体保健的重要科学途径。着眼于人体头部、腰部和脚底的众多穴位,初步构建了中药-微磁场-热辐射耦合健身理论(MMT耦合健身理论),包括四方面内容,即1)根据穴位设定保健区,2)研发具有保健功能的中药,3)轻度加热保健区,和4)构建保健区之间的微磁场;基于MMT耦合健身理论,研发了"复合健身鞋垫"、"一种保健腰带"和"外用治疗高血压的复方药物"三种健身产品。研究成果对于推动人体保健科学研究及应用具有积极意义。

一种复方健身药物研制及性能试验研究

中药是人体保健的重要途径之一,采用续断、萝藦、牛膝、茱萸、追风伞、决明子、绞股蓝、梦花根、淫羊藿、钩藤根、骨碎补等中药材,研制了A、B、C三种复方健身药物,通过高血压模型大鼠实验,遴选出健身效果良好的复方健身药物C。针对复方健身药物C,通过大鼠勃起功能障碍(阳痿)病症的临床试验,发现复方健身药物C与前列腺E1药物相近,能使具有显著勃起功能障碍(阳痿)病症大鼠的典型生化指标α-actin降低约62.98%、OPN降低约49.72%。研究成果对于进一步开发复方健身药物有积极指导意义。

基于高通量测序对白癜风黑素细胞的综合生物信息学分析

目的筛选人类白癜风黑素细胞中差异表达的编码和非编码RNAs,分析它们之间相互作用并对鉴定出的重要RNAs进行表达量验证,以探讨其在白癜风发病过程中可能扮演的角色。方法对人类白癜风黑素细胞株和正常黑素细胞株进行高通量测序,用R软件进行差异表达(differentially expressed,DE)分析,利用互作基因的检索工具STRING构建蛋白相互作用网络(protein-protein interaction,PPI),用生物信息学算法miRanda鉴定miRNA-mRNA和miRNA-lncRNA的相互作用环。并用Cytoscape软件构建CeRNA网络,运用DAVID数据库对筛选获得的DE mRNAs进行功能富集和通路分析,最后对鉴定的关键RNAs进行RT-qPCR验证。结果差异表达分析共筛选出5958个DE mRNAs,1650个DE LncRNAs和450个DE miRNAs。PPI网络中top10枢纽基因(JUN,HIST2H3PS2,SOX2,EGR1,MMP9,NGF,BMP2,HSPA5,EDN1,SERPINE1)显示与白癜风发病密切相关。本研究还挖掘了与top20枢纽基因有相互作用的LncRNAs,通过取它们的交集鉴定出7个关键LncRNAs,其中分子功能和信号通路富集最丰富的3个LncRNAs(ENST0000623111、NONHSAT245258.1和NONHSAT 189782.1)被分别构建了竞争性内源性RNA(CeRNA)子网络,CeRNA子网络中预测的hsa-miR-92b-5p在白癜风黑素细胞中的表达有显著差异。另外,RT-qPCR结果与我们分析结果基本一致。结论本研究经过层层鉴定及筛选出的枢纽基因以及关键的ncRNAs可能在白癜风发病中发挥重要作用,这些发现可能为白癜风的研究提供了新的见解和策略。

多数据库分析ARHGAP44在结直肠癌中的表达及临床意义

目的:探讨多个数据集中结直肠组织的Rho GTP酶活化蛋白44(Rho GTPase activating protein 44,ARHGAP44)表达情况及其与结直肠癌临床病理特征和预后的关系。方法:利用基因表达汇编(the gene expression omnibus,GEO)及癌症和肿瘤基因表达图谱(the cancer genome atlas,TCGA)数据集汇总结直肠癌相关数据,分析ARHGAP44表达及其与结直肠癌临床病理学的关系,用Kaplan-Meier分析和Cox回归模型评价其预后价值。采用RT-qPCR方法检测临床样本中ARHGAP44基因表达情况,之后使用基因集富集分析(gene set enrichment analysis,GSEA)预测通路,并使用单样本基因集富集分析(single-sample gene-set enrichment analysis,ssGSEA)算法,计算ARHGAP44与免疫细胞浸润之间的关联。结果:在TCGA、GEO数据集及临床样本中,ARHGAP44表达在肿瘤中降低(P<0.001),且与T分期及TNM分期有关(P<0.05)。ARHGAP44的低表达是结直肠癌患者总体生存(overall survival,OS)的独立危险因素(HR=0.44,P=0.02)。GSEA结果显示,ARHGAP44高表达样本中富集了结直肠癌通路、Notch通路、T细胞受体、B细胞受体等基因集。ARHGAP44的表达与macrophages、T helper cells、肿瘤浸润淋巴细胞(tumorinfiltrating lymphocytes,TIL)和typeⅠIFNresponse等免疫信号成负相关(cor=-0.35、-0.37、-0.33、-0.35、-0.23、-0.32,P=0.008、0.006、0.027、0.021、0.041、0.021)。结论:ARHGAP44的表达在结直肠癌中被下调,可作为独立的预后生物标记物,且在肿瘤免疫学中具有潜在作用。

Epsin3在结直肠癌中的差异表达及生物信息学分析

目的探讨介导内吞作用的衔接蛋白epsin 3(EPN3)在结直肠癌中的表达及意义,为深入研究EPN3的调控模式提供实验依据。方法分别运用GEPIA和GEDS数据库分析EPN3在结直肠癌组织和细胞中的表达情况,并通过SMART和cBioPortal数据库分析EPN3基因甲基化和拷贝数变异与其表达水平的关系;利用Metascape数据库对EPN3相关的共表达基因集进行GO富集和通路分析;运用BioPlex蛋白互作数据库分析EPN3在HCT116细胞中的蛋白作用网络。为了对EPN3进一步验证,我们收集13对结直肠癌癌旁组织和癌组织标本,用Real-time PCR检测EPN3 mRNA表达;并通过敲减EPN3观察其对肿瘤细胞增殖、集落形成和迁移能力的影响。结果GEPIA、GEDS、SMART和cBioPortal等数据库分析显示,EPN3在结直肠肿瘤组织中高表达(P<0.01)。其表达水平与甲基化和拷贝数变异相关。EPN3相关基因的富集结果显示主要与细胞黏附相关。EPN3与UBB、CCDC130、TNFAIP1、PHGDH、EPN2等构成的蛋白相对作用网络与蛋白泛素化有关。Real-time PCR结果显示,EPN3在癌组织中高表达(P<0.05)。通过沉默EPN3可以抑制HCT116和HT29细胞的增殖、集落形成和迁移能力。结论EPN3在结直肠癌组织中高表达,且与细胞黏附和蛋白泛素化等生物学过程有关,敲低EPN3可抑制结直肠癌细胞系HCT116和HT29的增殖、集落形成和迁移等过程。

MiR-181b-5p在胃癌中的表达及生物信息学分析

目的:研究MiR-181b-5p在胃癌中的表达水平,并进行生物信息学分析,探讨其在肿瘤发生、发展中的作用。方法:在GEO数据库检索并下载胃癌的miRNA数据,提取数据进行独立样本T检验和绘制ROC曲线,进行Meta分析,预测MiR-181b-5p的靶基因,并进行GO功能和KEGG通路分析。结果:检索筛选后得到5个miRNA芯片数据集,Meta分析显示胃癌和正常胃组织的miR-181b-5p的表达水平有差异,差异有统计学意义(P=0.008)。预测得到145个miR-181b-5p的靶基因,GO功能分析表明靶基因主要富集在转录的调控、细胞增殖和细胞周期的调节、蛋白质结合的调节等方面,差异有统计学意义(P<0.05);KEGG通路分析显示其主要涉及背腹轴形成、肿瘤miRNA、雌激素信号通路、神经营养蛋白信号通路、肿瘤的中心碳代谢等,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:miR-181b-5p的上调与胃癌的有密切的联系,对胃癌的诊断可能有重要的意义。