miR-449a通过Trim11影响高糖培养的肾小球系膜细胞增殖

目的探讨在高糖培养的系膜细胞中miR-449a与Trim11结合对细胞增殖的调控作用。方法 RT-qPCR检测miR-449a在高糖(25 mmol/L)和低糖(5.5 mmol/L)培养的系膜细胞中的表达;EdU检测miR-449a及Trim11对系膜细胞增殖的影响;生物信息学预测miR-449a与Trim11的结合位点;双荧光素酶验证miR-449a与Trim11靶向作用;Western blot检测上调、下调miR-449a后Trim11蛋白的变化。结果与低糖组比较,miR-449a在高糖培养的系膜细胞中的表达显著降低(P<0.01);双荧光素酶证实miR-449a直接靶向Trim11,过表达miR-449a后,细胞增殖减少,Trim11蛋白水平显著降低(P<0.01);沉默miR-449a,细胞增殖增加,Trim11蛋白水平显著上调(P<0.01);沉默Trim11后,抑制miR-449a对于细胞增殖促进作用被阻止。结论 miR-449a可抑制系膜细胞增殖,其机制可能与抑制靶基因Trim11的表达有关,可能是糖尿病肾病的重要保护性因子。

连续施用不同生物质炭对植烟土壤特性和烤烟品质的影响

为探讨连续施用生物质炭对改良植烟土壤、提高烟叶品质的长期效应,设置不添加生物质炭(CK)、添加烟秆炭(T1)、废弃烟叶炭(T2)和玉米秸秆炭(T3)4个处理,通过连续3年定位试验研究其对植烟土壤pH和CEC值、烟叶外观质量及内在化学成分的影响。结果表明,施用生物质炭能够显著提高土壤的pH和CEC值,提升效果为T2>T1>T3。生物质炭处理的叶片外观质量略优于对照。连续施用生物质炭后烟叶品质显著高于对照,其中T2显著高于T1和T3。随着试验年限的延长,烟叶的总糖、还原糖、总氮含量和氮碱比、糖碱比升高,而烟碱、氯含量和糖氮比降低。整体上废弃烟叶炭(T2)处理更有利于提高土壤pH和CEC值、烟叶化学成分含量及协调性指标。施用生物质炭显著提高土壤理化性质、烟叶内在化学成分含量及协调性,但其效应存在一定的滞后性,随着试验年限的增加,连续施用生物质炭更有利于改良植烟土壤、提高烤后烟叶品质。

“野路子”也能称霸

经过三季比拼,中网级别联赛昆明赛区赛事终于落下了大幕,在这项周期长达半年的比赛中,约有千人次参与,首季还曾创下五百多人次的全国、乃至全球业余网球赛事参赛纪录。海埂训练基地车位难求的场景至今仍被传为佳话,网球场内选手们摩肩接踵、熙熙攘壤、挥汗成雨的景象仍历历在目。

俱乐部作战大获全胜

谭弼网球俱乐部、猫头鹰俱乐部,就连重庆的凯帝网球俱乐部都被昆明赛区吸引而来,俱乐部作战有一大好处:人多力量大,被淘汰的选手可以充当后勤、按摩师、教练,作为拉拉队的他们更是声势浩大,成为俱乐部队友的最坚实后盾。

远道而来 逛逛昆明 打打网球

中网级别联赛昆明赛区从来都不缺少新闻,这不,一群从重庆远道而来的球友就成了比赛的焦点。"我听说他们是重大的研究生,还是学网球的呢,认不得水平怎么样。""他们昨天就住在基地里面,说是来提前适应场地,太认真啦!"比赛还没开始,就听到参赛选手在议论。他们究竟是谁?难道是中冠军而来的?

温柔杀手牛诗云

熟悉牛诗云的人,都喜欢叫她"小牛"。在生活中,小牛可是个黏人、温柔的小姑娘,朋友李丽芬说:"她就像个长不大的小孩,最喜欢黏人。"师弟小万说:"牛姐对人特别好,微笑总挂在脸上,感觉特别温柔。"可一到赛场上,小牛立刻变成了温柔"杀手",发挥稳定的她总是在不经意间就取得场上的主动,在别人还在被她的外表迷惑时,就已经取得了冠军。

华西区昆明赛站:4.0老将称霸3.0“小鬼”当家

随着十二位冠军的火热出炉,中网级别联赛昆明赛区秋季赛的大幕顺利落下,经过两天近二十个小时的拉锯战,近300人次选手在昆明赛区最后一季比赛中不仅展现了云南选手的风采,更在比赛中收获了快乐。

华西区昆明赛站:4.0老将称霸3.0“小鬼”当家

随着十二位冠军的火热出炉,中网级别联赛昆明赛区秋季赛的大幕顺利落下,经过两天近二十个小时的拉锯战,近300人次选手在昆明赛区最后一季比赛中不仅展现了云南选手的风采,更在比赛中收获了快乐。由于首日的大雨导致比赛中断,次日出现了冠军爆棚的情况。

“小鬼”当道

个头还不到对手腰间,打起球来却是有板有眼,礼貌地叫对手"叔叔",却一次次将他们横扫出局——恐怕很少能在网球场上看到这样的场景。在成人赛场上,一群"小鬼"摇身变为主角。在3.0级别男双的决赛上,苏格拉迪和张佳宇的"小鬼当家"组合。

LncRNA H2k2促进高糖培养的肾小球系膜细胞增殖的研究

该研究主要探讨lncRNA H2k2对高糖培养的肾小球系膜细胞增殖的影响,采用qRTPCR检测lncH2k2在正常及糖尿病肾病小鼠肾脏组织中的表达,以及高低糖培养的系膜细胞中的表达;FISH与qRT-PCR检测lncH2k2的亚细胞定位;qRT-PCR检测lncH2k2过表达质粒及siRNA的转染效率;EdU检测转染lncH2k2过表达质粒或siRNA后系膜细胞增殖的变化。结果表明,lncH2k2在糖尿病肾病小鼠肾脏组织及高糖培养的系膜细胞中的表达升高,且lncH2k2主要分布于系膜细胞的细胞质中。在低糖培养的系膜细胞中转染lncH2k2过表达质粒后,与低糖培养的系膜细胞相比,过表达lncH2k2的低糖培养的系膜细胞增殖能力显著提高,并且将qRT-PCR检测筛选出的一条lncH2k2 siRNA转染到高糖培养的系膜细胞内,与高糖培养的系膜细胞相比,敲低lncH2k2后系膜细胞增殖能力显著降低。研究结果揭示,lncRNA H2k2在糖尿病肾病小鼠肾脏组织及系膜细胞中表达显著,lncRNA H2k2促进了系膜细胞增殖,这些结果表明,lncRNA H2k2可能参与了糖尿病肾病的发生发展。