果树花粉的超低温保存

将苹果、梨、桃、李和樱桃等树种的39个品种的花粉干燥至含水量10%～20%,直接投入液氮中(-196℃),经过一段时间保存后,再以40℃水浴快速化冻1min,然后鉴定其生活力和萌发力.结果表明,花粉的生活力没有明显变化,其离体萌发率与新鲜花粉相近.新鲜花粉含水量在60%左右,不宜用于液氮保存.花粉含水量是影响保存效果的关键因子之一,只要花粉含水量适宜,可以多次反复冷冻—化冻,生活力不受影响.此项技术可用于果树花粉的长期保存.

包埋干燥超低温保存苹果离体茎尖

选用继代培养７０ｄ的苹果离体茎尖，在５℃条件下低温驯化３周，经不同浓度蔗糖预培养及藻酸钠包埋后，在无菌空气中干燥脱水４ｈ直接投入液氮，化冻后茎尖存活率达７０％以上。通过选择材料的生理状态可缩短和简化保存过程。

苹果砧木玻璃化过程中内源激素的含量变化

用ＨＰＬＣ方法测定了苹果砧木茎尖培养苗玻璃化过程中内源激素的含量变化。结果表明，玻璃化苗叶片及茎尖中赤霉素（ＧＡ３）、吲哚乙酸（ＩＡＡ）、脱落酸（ＡＢＡ）含量极显著降低，同时细胞分裂素（ＣＴＫ）含量则显著上升，在茎叶极度玻璃化时ＣＴＫ含量显著下降。在继代培养过程中，叶片玻璃化症状出现之前５～１０天，已开始了ＧＡ３、ＩＡＡ的下降和ＣＴＫ的上升过程，ＧＡ３／ＣＴＫ、ＩＡＡ／ＣＴＡ比值也急剧下降。培养基高浓度６－苄基腺嘌呤（６－ＢＡ）能引起叶片ＧＡ３、ＩＡＡ含量下降及玻化出现，表明苹果砧木茎尖培养玻化现象与ＧＡ３、ＩＡＡ、ＡＢＡ及ＣＴＫ含量及比值的急剧变化有关。

脱毒对苹果苗木和砧木的过氧化物酶、硝酸还原酶及蛋白质、氨基酸含量的影响

对王林、乔纳金、长富２、秋富１、Ｍ７、Ｍ２６六个苹果品种及砧木的脱毒与未脱毒苗木进行测定，结果显示，脱毒后成叶中过氧化物酶活性显著降低。王林、长富２的脱毒苗成叶内硝酸还原酶活性比对照极显著增强。王林、乔纳金、长富２三品种脱毒苗成叶中蛋白质及氨基酸含量显著降低，幼叶及嫩梢皮层中蛋白质含量显著增高。脱毒后，三个品种成叶组织提取液褐变度明显降低。

不同处理对无病毒葡萄离体叶片遗传转化的影响

本研究利用无核白、红地球、黑王和红宝石这4个无病毒葡萄试管苗的叶片为外植体,在NN69培养基上获得了稳定高频率的再生植株,并对抗生素浓度、根癌农杆菌不同活化方法、葡萄叶片不同叶位、切割叶片时的不同液体、聚乙烯吡咯烷酮(酚类吸附剂)和维生素C(抗氧化剂)对葡萄叶片遗传转化的影响进行了研究。结果表明,葡萄叶片对卡那霉素敏感,并因不同品种而稍有差异;叶片不同叶位中以取顶端第一幼叶时转化效率最高;根癌农杆菌活化方法中以活化18h后,添加等体积新鲜LB培养基,再培养5h时转化效率最高;聚乙烯吡咯烷酮和维生素C对遗传转化不但没有明显的促进作用,而且明显抑制叶片的再生率。

SH系苹果矮化砧茎尖组培快繁技术研究

从１９８７年开始，以ＳＨ系４个优系为试材，进行了ＳＨ系茎尖组培快繁技术研究。５年研究结果：①筛选出适合分化的１号培养基，有效分化率５０％以上；②４个ＳＨ系优系各自的继代培养基，经过２０～３０代继代培养，增殖倍数稳定在２．９～４之间，正常率９０％以上；③适合ＳＨ系４个优系的生根培养基Ｒ７，生根率９５％以上。此外还改进了传统的外移技术，使外移成活率达８０％以上。

梨离体叶片诱导不定芽的研究

初步探讨了梨的两个品种（冀蜜、丰水）试管无性系叶片碎片诱导不定芽再生过程中几个因素的影响，明确了分别以Ｎ６、ＮＮ６９、ＭＳ为基本培养基附加ＴＤＺ１．０ｍｇ／Ｌ＋ＩＢＡ０．１ｍｇ／Ｌ＋ＣＨ２５０ｍｇ／Ｌ及培养条件对其再生不定芽的影响。在ＮＮ６９基本培养基上获得了最佳效果，先期暗培养对再生有促进作用。

葡萄叶片植株再生及GFLV-CP基因的转化

利用无核白和黑王等12个品种的无病毒葡萄试管苗叶片为外植体,在NN69培养基(N itsch and N itsch 1969)试验了不同浓度的IBA和BA对其植株再生的影响。其中无核白、黑王、红地球和红宝石4个品种获得了稳定高频率的再生植株。以GUS基因为报告基因,通过根癌农杆菌介导,建立了葡萄离体叶片外源基因的遗传转化体系,而后将葡萄扇叶病毒外壳蛋白(GFLV-CP)基因转入葡萄叶片,通过卡那霉素筛选和PCR检测证明获得了转葡萄扇叶病毒外壳蛋白(GFLV-CP)基因的无核白葡萄植株。

Phytagel^R作为固化剂获得苹果叶片高频率植株再生

以昌红、红世界、红金和群红4个无病毒苹果无性系为试材,用PhytagelR代替琼脂作为固化剂,研究了N6、MS和NN69培养基上附加0.5 mg/L的IBA以及各培养基处理的不同培养方法对其离体叶片植株再生效率的影响。结果表明,NN69培养基优于MS和N6培养基,再生率最高可达到100%;IBA对植株再生有促进作用;暗培养有利于离体叶片植株再生。

香石竹和满天星的单芽茎段扦插组培快繁

在培养基为MS+IAA1.0mg/L+蔗糖30g/L+琼脂5.5g/L,pH 5.8～6.0;培养条件为25～27℃/12h,给光(2000lx)、19～20℃/12h,不给光,采用瓶内单芽茎段增殖路线,可以有效地控制香石竹、满天星在组培快繁中极易出现的玻璃化现象。

组织培养草本寄主保存苹果茎痘病毒的研究

苹果茎痘病毒（ＡＳＰＶ）是侵染苹果树的一种重要潜隐性病毒，对其纯化毒源的保存是研究病原物的基础。从木本植物分离的ＡＳＰＶ，将其接种在草本寄主烟草上，用单斑分离和血清吸附等方法，去除其中的烟草花叶病毒（ＴＭＶ），获得单一ＡＳＰＶ侵染的烟草。利用带有病毒的草本寄主植物进行组织培养，防止其它果树病毒侵染和ＴＭＶ的再侵染，保存苹果茎痘病毒取得良好的效果。

乡村旅游业发展探究——以广西横州市校椅镇为例

发展乡村旅游业能有效促进一二三产业相互融合,提高农民收入,加快乡村经济发展。文章以广西横州市校椅镇为例,通过调查研究校椅镇发展乡村旅游业的区位优势和产业优势,阐述了现阶段校椅镇乡村旅游项目的主要经营模式和发展特点,总结了目前限制校椅镇旅游业进一步升级发展的主要因素,提出了加快校椅镇乡村旅游业发展的建议。

三种ELISA方法检测苹果褪绿叶斑病毒和苹果茎沟病毒的比较

苹果褪绿叶斑病毒(ACLSV)和苹果茎沟病毒(ASGV)是感染苹果和其它一些果树的重要病毒。作者应用PAS-ELISA法成功地检测了苹果组培苗中的这两种病毒。为了简化操作步骤,试验了DAS-ELISA和改良DAS-ELISA法,并与PAS-ELISA的检测结果比较。试验结果表明,DAS-ELISA能检测出ASGV,却不能检测出ACLSV,与此同时,这两种病毒均可用改良DAS-ELISA检测。DAS-ELISA与改良DAS-ELISA可缩短检测时间、提高效率,但此方法有较高的株系特异性,因而可能产生假阴性反应。