人Fas全长cDNA的克隆和序列分析

目的克隆人Fas基因。方法采用RT-PCR技术从EB病毒转化的人B淋巴细胞株中扩增包含全长阅读框架的FascDNA，与pGEM-T质粒连接，经测序验证。结果RT-PCR扩增Fas的PCR产物经限制性内切酶后生成的片段符合预期大小。氨节育抗性的克隆经测序证实得到的正常人FSS与首次文献报道Fas基因有2个碱基的差异。结论本研究用RT-PCR方法克隆了正常人Fas全长cDNA，为进一步研究Fas的功能奠定了基础。