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不同产地半枝莲药材及其混淆品HPLC指纹图谱研究
被引量:
10
1
作者
陈香爱
袁志芳
+2 位作者
刘伟娜
李敏
张兰桐
《中成药》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第10期1412-1415,共4页
目的:研究并建立半枝莲药材的指纹图谱。方法:采用反相高效液相色谱法,C18柱,甲醇-乙腈-0.05%磷酸溶液进行梯度洗脱,检测波长280 nm,流速1.0 mL/min,柱温35°C,对30个不同来源的药材进行了检测。结果:建立了半枝莲药材HPLC-UV指纹...
目的:研究并建立半枝莲药材的指纹图谱。方法:采用反相高效液相色谱法,C18柱,甲醇-乙腈-0.05%磷酸溶液进行梯度洗脱,检测波长280 nm,流速1.0 mL/min,柱温35°C,对30个不同来源的药材进行了检测。结果:建立了半枝莲药材HPLC-UV指纹图谱共有模式,14个共有峰被标定。并对30批半枝莲及其混淆品的进行了相似度比较。24批半枝莲药材的相似度均在0.7以上,6批混淆品均在0.4以下。结论:HPLC指纹图谱鉴别半枝莲及其混淆品具有重复性好、特征性强、方法简便等特点,可作为半枝莲药材的鉴别方法。
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关键词
半枝莲
混淆品
高效液相色谱法
指纹图谱
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职称材料
HPLC法测定银杏叶粉针中总黄酮醇苷和萜类内酯
被引量:
7
2
作者
陈香爱
袁志芳
张兰桐
《中草药》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第9期1333-1335,共3页
目的采用高效液相色谱法测定银杏叶粉针中总黄酮醇苷和总萜类内酯。方法黄酮醇苷水解后,采用HPLC-UV法测定;萜类内酯用醋酸乙酯萃取后采用HPLC-ELSD法测定。结果槲皮素、山柰素、异鼠李素分别在5.104~51.04、5.000~50.00、1.38~13.8...
目的采用高效液相色谱法测定银杏叶粉针中总黄酮醇苷和总萜类内酯。方法黄酮醇苷水解后,采用HPLC-UV法测定;萜类内酯用醋酸乙酯萃取后采用HPLC-ELSD法测定。结果槲皮素、山柰素、异鼠李素分别在5.104~51.04、5.000~50.00、1.38~13.8μg/mL呈良好线性关系,平均回收率分别为99.34%、99.25%、101.2%(n=5);银杏内酯A、B、C及白果内酯分别在0.415~2.075、0.402~2.010、0.426~2.130、0.803~4.015mg/mL呈良好线性关系,平均回收率分别为99.28%、100.1%、101.0%、99.31%(n=5)。结论本实验采用的方法简便快速,结果准确,重现性好,可用于银杏叶粉针中黄酮和内酯类成分的质量控制。
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关键词
银杏叶粉针
黄酮醇苷
银杏萜内酯A
B
C
白果内酯
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职称材料
反相高效液相色谱法测定半枝莲中原儿茶酸的含量
被引量:
3
3
作者
陈香爱
袁志芳
+2 位作者
田亚平
李德强
张兰桐
《时珍国医国药》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第6期1405-1406,共2页
目的建立半枝莲药材中原儿茶酸的含量测定方法。方法样品用30%的乙醇回流提取,提取液滤过,以反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定。用DiamonsilTMC18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.05%磷酸为流动相,流速为1.0 ml·min...
目的建立半枝莲药材中原儿茶酸的含量测定方法。方法样品用30%的乙醇回流提取,提取液滤过,以反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定。用DiamonsilTMC18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.05%磷酸为流动相,流速为1.0 ml·min^1,检测波长为258 nm。结果原儿茶酸的保留时间约为7 min,且与其它峰的分离度大于1.5。原儿茶酸的线性范围为0.018-0.184μg(r=0.999 8),最低检测限为3 ng,平均回收率和RSD分别为99.7%和0.27%。结论该方法简便快速,结果准确可靠,可为半枝莲药材的质量评价提供有效手段。
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关键词
反相高效液相色谱法
半枝莲
原儿茶酸
含量测定
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职称材料
盐酸特拉唑嗪片有关物质分析方法的建立
4
作者
陈香爱
袁志芳
+1 位作者
张兰桐
王春英
《河北医科大学学报》
CAS
2005年第6期695-697,共3页
关键词
特拉唑嗪
药物分析
色谱法
高压液相
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职称材料
高效液相色谱法同时测定决明子中大黄素、大黄酚和大黄素甲醚
被引量:
13
5
作者
蒋午峻
王巧
+4 位作者
袁志芳
李小娜
苏建
陈香爱
张兰桐
《河北医科大学学报》
CAS
2006年第4期271-273,共3页
目的建立同时测定决明子中大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的高效液相色谱法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱,Diamonsil C18色谱柱(250×4.6mm ID,5μm);流动相,甲醇-0.1%磷酸溶液(85:15);检测波长,254nm;柱温,28℃...
目的建立同时测定决明子中大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的高效液相色谱法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱,Diamonsil C18色谱柱(250×4.6mm ID,5μm);流动相,甲醇-0.1%磷酸溶液(85:15);检测波长,254nm;柱温,28℃。结果大黄素、大黄酚和大黄素甲醚浓度分别在3.82~38.2μg/mL,7.14~71.4μg/mL和7.81~78.1μg/ml。范围内与峰面积呈良好线性关系(r〉0.9992);平均回收率(n=6)大黄素为97.56%,RSD=1.21%;大黄酚为98.55%,RSD=0.78%;大黄素甲醚为98.06%,RSD=1.07%。结论该法结果准确,重复性好,可用于决明子中大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的同时测定。
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关键词
色谱法
高压液相
决明子
大黄素
大黄酚
大黄素甲醚
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职称材料
题名
不同产地半枝莲药材及其混淆品HPLC指纹图谱研究
被引量:
10
1
作者
陈香爱
袁志芳
刘伟娜
李敏
张兰桐
机构
河北医科大学药学院药物分析教研室
出处
《中成药》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第10期1412-1415,共4页
基金
河北省自然科学基金项目(303453)
文摘
目的:研究并建立半枝莲药材的指纹图谱。方法:采用反相高效液相色谱法,C18柱,甲醇-乙腈-0.05%磷酸溶液进行梯度洗脱,检测波长280 nm,流速1.0 mL/min,柱温35°C,对30个不同来源的药材进行了检测。结果:建立了半枝莲药材HPLC-UV指纹图谱共有模式,14个共有峰被标定。并对30批半枝莲及其混淆品的进行了相似度比较。24批半枝莲药材的相似度均在0.7以上,6批混淆品均在0.4以下。结论:HPLC指纹图谱鉴别半枝莲及其混淆品具有重复性好、特征性强、方法简便等特点,可作为半枝莲药材的鉴别方法。
关键词
半枝莲
混淆品
高效液相色谱法
指纹图谱
Keywords
Scutellaria barbata
adulterants
HPLC
fingerprints
分类号
R284.1 [医药卫生—中药学]
下载PDF
职称材料
题名
HPLC法测定银杏叶粉针中总黄酮醇苷和萜类内酯
被引量:
7
2
作者
陈香爱
袁志芳
张兰桐
机构
河北医科大学药学院药物分析教研室
出处
《中草药》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第9期1333-1335,共3页
文摘
目的采用高效液相色谱法测定银杏叶粉针中总黄酮醇苷和总萜类内酯。方法黄酮醇苷水解后,采用HPLC-UV法测定;萜类内酯用醋酸乙酯萃取后采用HPLC-ELSD法测定。结果槲皮素、山柰素、异鼠李素分别在5.104~51.04、5.000~50.00、1.38~13.8μg/mL呈良好线性关系,平均回收率分别为99.34%、99.25%、101.2%(n=5);银杏内酯A、B、C及白果内酯分别在0.415~2.075、0.402~2.010、0.426~2.130、0.803~4.015mg/mL呈良好线性关系,平均回收率分别为99.28%、100.1%、101.0%、99.31%(n=5)。结论本实验采用的方法简便快速,结果准确,重现性好,可用于银杏叶粉针中黄酮和内酯类成分的质量控制。
关键词
银杏叶粉针
黄酮醇苷
银杏萜内酯A
B
C
白果内酯
Keywords
Ginkgo biloba Leaves Powdery Injection
flavone glycosides
ginkgolide A, B, and C
bilobalide
分类号
R286.1 [医药卫生—中药学]
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职称材料
题名
反相高效液相色谱法测定半枝莲中原儿茶酸的含量
被引量:
3
3
作者
陈香爱
袁志芳
田亚平
李德强
张兰桐
机构
河北医科大学药学院
出处
《时珍国医国药》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第6期1405-1406,共2页
文摘
目的建立半枝莲药材中原儿茶酸的含量测定方法。方法样品用30%的乙醇回流提取,提取液滤过,以反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定。用DiamonsilTMC18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.05%磷酸为流动相,流速为1.0 ml·min^1,检测波长为258 nm。结果原儿茶酸的保留时间约为7 min,且与其它峰的分离度大于1.5。原儿茶酸的线性范围为0.018-0.184μg(r=0.999 8),最低检测限为3 ng,平均回收率和RSD分别为99.7%和0.27%。结论该方法简便快速,结果准确可靠,可为半枝莲药材的质量评价提供有效手段。
关键词
反相高效液相色谱法
半枝莲
原儿茶酸
含量测定
Keywords
RP - HPLC
Scutellaria barbara
Protocatechuic acid
Assay
分类号
R284.1 [医药卫生—中药学]
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职称材料
题名
盐酸特拉唑嗪片有关物质分析方法的建立
4
作者
陈香爱
袁志芳
张兰桐
王春英
机构
河北医科大学药学院
河北医科大学药学院药物分析教研室
出处
《河北医科大学学报》
CAS
2005年第6期695-697,共3页
关键词
特拉唑嗪
药物分析
色谱法
高压液相
分类号
R927.2 [医药卫生—药学]
下载PDF
职称材料
题名
高效液相色谱法同时测定决明子中大黄素、大黄酚和大黄素甲醚
被引量:
13
5
作者
蒋午峻
王巧
袁志芳
李小娜
苏建
陈香爱
张兰桐
机构
华北制药股份有限公司
河北医科大学药学院
出处
《河北医科大学学报》
CAS
2006年第4期271-273,共3页
文摘
目的建立同时测定决明子中大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的高效液相色谱法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱,Diamonsil C18色谱柱(250×4.6mm ID,5μm);流动相,甲醇-0.1%磷酸溶液(85:15);检测波长,254nm;柱温,28℃。结果大黄素、大黄酚和大黄素甲醚浓度分别在3.82~38.2μg/mL,7.14~71.4μg/mL和7.81~78.1μg/ml。范围内与峰面积呈良好线性关系(r〉0.9992);平均回收率(n=6)大黄素为97.56%,RSD=1.21%;大黄酚为98.55%,RSD=0.78%;大黄素甲醚为98.06%,RSD=1.07%。结论该法结果准确,重复性好,可用于决明子中大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的同时测定。
关键词
色谱法
高压液相
决明子
大黄素
大黄酚
大黄素甲醚
Keywords
chromatography, high pressure liquid
semen cassiae
emodin
chrysophanol physcion albiflorin
分类号
R917 [医药卫生—药物分析学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
不同产地半枝莲药材及其混淆品HPLC指纹图谱研究
陈香爱
袁志芳
刘伟娜
李敏
张兰桐
《中成药》
CAS
CSCD
北大核心
2007
10
下载PDF
职称材料
2
HPLC法测定银杏叶粉针中总黄酮醇苷和萜类内酯
陈香爱
袁志芳
张兰桐
《中草药》
CAS
CSCD
北大核心
2007
7
下载PDF
职称材料
3
反相高效液相色谱法测定半枝莲中原儿茶酸的含量
陈香爱
袁志芳
田亚平
李德强
张兰桐
《时珍国医国药》
CAS
CSCD
北大核心
2007
3
下载PDF
职称材料
4
盐酸特拉唑嗪片有关物质分析方法的建立
陈香爱
袁志芳
张兰桐
王春英
《河北医科大学学报》
CAS
2005
0
下载PDF
职称材料
5
高效液相色谱法同时测定决明子中大黄素、大黄酚和大黄素甲醚
蒋午峻
王巧
袁志芳
李小娜
苏建
陈香爱
张兰桐
《河北医科大学学报》
CAS
2006
13
下载PDF
职称材料
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