湘江流域经济社会发展战略研究——以郴州市为例

以湘江流域郴州区域为研究对象,在深入调研的基础上,对郴州科学发展路径进行了探索,分析了郴州区域科学发展中存在的问题,并提出了相关的发展对策及措施。

HPLC-ELDS法测定参芪五味子片中黄芪甲苷和酸枣仁皂苷A的含量

目的:建立同时测定参芪五味子片中黄芪甲苷、酸枣仁皂苷A含量的HPLC-ELDS方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Aglient C_(18)色谱柱,流动相为乙腈-水(35:65),检测器为蒸发光检测器,流速为1.0 ml·min^(-1),进样量为10μ1,柱温为30℃。结果:黄芪甲苷和酸枣仁皂苷A分别在0.834～8.340μg和0.432～4.324μg范围内与峰面积积分值的自然对数呈良好的线性关系,黄芪甲苷平均加样回收率为100.1%,RSD=1.3%;酸枣仁皂苷A平均加样回收率为99.5%,RSD=1.4%。结论:本法简便快捷、结果准确、重复性好,可用于参芪五味子片的含量测定。

高效液相色谱法测定腰息痛胶囊中对乙酰氨基酚溶出度的研究

目的建立腰息痛胶囊中对乙酰氨基酚的溶出度测定方法。方法采用转蓝法,以0.1mol/L盐酸溶液为溶出介质,转速为100r/min,取样时间为30min。液相色谱柱为CAPCELL PAK C18色谱柱(4.6×150mm,5μm);流动相为甲醇-0.5%冰醋酸溶液(20:80);检测波长为249nm;流速:1.0mL/min;柱温:30℃;进样体积10μL。结果乙酰氨基酚在0.2108～1.0540μg线性范围内(r=0.99999)呈良好的线性关系,平均回收率为99.4%。结论本法操作简便,结果准确可靠。能够用于测定腰息痛胶囊中对乙酰氨基酚的溶出度测定。

高效液相色谱法测定丁细牙痛胶囊中丁香酚和细辛脂素含量

目的建立测定丁细牙痛胶囊中细辛脂素、丁香酚含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱采用Capcell Pak MGⅡC18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(梯度洗脱),检测波长为287 nm,流速为1 m L/min,柱温为5℃,进样量为10μL。结果丁香酚和细辛脂素质量浓度分别在5.334~64.008μg/m L和9.625~115.500μg/m L范围内与其峰面积线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率分别为97.93%和98.73%,RSD分别为1.12%和1.65%(n=6)。结论该方法简便可靠、重复性好,可用于丁细牙痛胶囊的质量控制。

高效液相色谱法测定安神胶囊中酸枣仁皂苷A含量

目的建立测定安神胶囊中酸枣仁皂苷A含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Capcell pak mg C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(40∶60),检测器为蒸发光检测器,流速为0.6 mL/min,进样量为10μL,柱温为30℃。结果酸枣仁皂苷A进样量在0.415 6～4.156 0μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.998 4),平均加样回收率为98.81%,RSD=2.02%。结论该法简便快捷、结果准确、重复性好,可用于安神胶囊的质量控制。

超高效液相色谱-串联质谱检测夏枯草片中芦丁的含量

目的建立超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)测定夏枯草片中芦丁含量的方法。方法采用UPLC-MS/MS法,色谱柱为ACQUITY UPLC RBEH C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm),流动相为甲醇-水溶液(47:52),电喷雾离子化(ESI)正离子模式下选择质荷比(m/z)为300.1离子进行检测。结果所建方法能快速检测夏枯草片中芦丁的含量,在10.78~172.48 ng/ml浓度范围内线性关系良好(r=0.9993),平均加样回收率为99.44%,方法重复性和精密度良好。结论该方法专属性强,快速灵敏,适用于夏枯草片中芦丁的含量测定。

GC法测定三香散中桂皮醛、反式茴香脑含量

目的建立三香散中桂皮醛、反式茴香脑的含量测定方法。方法经水蒸气蒸馏法提取药物中的挥发性成分,采用气相色谱法(GC)测定三香散中桂皮醛、反式茴香脑的含量。色谱柱为Agilent DB-WAX色谱柱(30 m×0.320 mm,0.25μm),程序升温,进样口温度250℃,FID检测器温度300℃,流速30 mL/min,进样量1μL,分流比为10∶1。结果桂皮醛在浓度0.00213~0.04256 mg/mL范围中呈现良好的线性关系,平均加样回收率为99.2%,RSD为1.50%。反式茴香脑在浓度0.0734~0.9180 mg/mL范围中呈现良好的线性关系,平均加样回收率为99.7%,RSD为1.80%。结论本研究所建立的方法重复性好,具有方便、易行、简便的特点,可用于三香散中桂皮醛和反式茴香脑的含量测定。

艾司唑仑联合心神宁片治疗慢性失眠对患者认知功能的影响

目的:研究慢性失眠患者通过艾司唑仑结合心神宁片治疗的效果及对患者认知功能的影响。方法:选取2019年1月至2020年1月江苏省盐城市第一人民医院收治的慢性失眠患者60例作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组30例,对照组采用单纯艾司唑仑治疗,观察组采用心神宁片结合艾司唑仑治疗,分析2组患者的睡眠质量与认知功能。结果:与对照组比较,观察组慢性失眠患者给药4周末、8周末的PSQI评分更低(P<0.05)。2组患者给药前МoСА评分差异无统计学意义(P>0.05);与对照组比较,观察组慢性失眠患者给药后的МoСА评分更高(P<0.05)。结论:心神宁片结合艾司唑仑治疗对于改善睡眠质量,提高认知功能等有重要的意义。

冠状动脉搭桥术后口服倍他乐克对心肌保护的作用

目的探讨围术期口服倍他乐克对冠状动脉旁路移植术(CABG)后心功能相关指标的影响,并评估其对心肌保护的作用。方法将86例冠心病行CABG患者分为A组38例(术前至少口服倍他乐克1周以上,并维持至手术当日,术后拔除气管插管后开始口服倍他乐克)和B组48例(围术期不服用倍他乐克)。观察2组术后脑利钠肽(BNP)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、心肌肌钙蛋白I(cTnI)等心功能指标,评估围术期口服倍他乐克对CABG术后心功能改善效果。结果A组术后BNP、CK-MB、cTnI水平低于B组,差异有统计学意义(P<0.05)。2组住院期间均未发生严重并发症。结论围术期口服倍他乐克可以明显改善CABG患者的心功能状态。

气相色谱串联质谱法同时测定鱼金注射液中芳樟醇和甲基正壬酮含量

目的建立同时测定鱼金注射液中芳樟醇、甲基正壬酮含量的气相色谱串联质谱(GC-MS/MS)法。方法色谱柱为Agilent19091S-431 HP-5MS毛细管柱(30 m×0.25 mm,0.25μm),程序升温,进样口温度为250℃,流速为1.0 mL/min,顶空进样,加热温度为90℃,平衡45 min,分流比为10∶1;电子轰击离子源,电子能量为70 eV,离子源温度为230℃,MSD传输线温度为280℃,四极杆温度为150℃,淬灭气(氦气)流速为2.25 mL/min,碰撞气(氮气)流速为1.50 mL/min,多反应监测扫描模式。结果芳樟醇、甲基正壬酮质量浓度分别在0.01358~0.13580 mg/mL(r=0.9991,n=6)和0.00609~0.06088 mg/mL(r=0.9987,n=6)范围内与峰面积线性关系良好;精密度、稳定性、重复性试验结果的RSD均小于2.0%;平均加样回收率分别为98.96%和99.82%,RSD分别为1.53%和1.04%(n=6)。结论所建立的方法简便可靠,灵敏度高,重复性好,适用于同时测定鱼金注射液中芳樟醇和甲基正壬酮的含量。

从《无极》落选奥斯卡谈起：第五代导演不体面的终结

奥斯卡在炫耀美国大片之外,策略性地将最佳外语片奖颁给一些边缘题材的影片,一面靠最佳外语片吸引眼球,一面向嘎纳或威尼斯作出某种姿态。而这种终结是以一种不体面的形式出现的。《无极》=落选奥斯卡意味着一个时期以来中国电影的某种失落,更意味着第五代的终结．

GC法同时测定冰珍去翳滴眼液中冰片和苯氧乙醇的含量

目的:建立气相色谱法同时测定冰珍去翳滴眼液中冰片及苯氧乙醇的含量。方法:采用DB-WAX毛细管色谱柱(30 m×0.32 mm,0.25μm);FID检测器;进样口温度200℃,检测器温度为250℃;载气为氮气,流速为1 mL·min^(-1)。采用程序升温法:起始温度130℃,保持10 min,以25℃·min^(-1)升至200℃,保持5 min。结果:天然冰片、苯氧乙醇的质量浓度分别在0.01154~0.1154 mg·mL^(-1)(r=0.9999)、0.06487~0.6487 mg·mL^(-1)(r=0.9999)范围内线性关系良好;平均回收率分别为96.3%(RSD=1.65%)、95.1%(RSD=1.62%)。结论:该方法专属性好,准确度高,重复性好,可用于冰珍去翳滴眼液的质量控制。

HPLC法测定知柏地黄丸中菝葜皂苷元的含量

目的:建立测定知柏地黄丸中菝葜皂苷元含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为AglientC18柱,流动相为甲醇-水(95:5),检测器为蒸发光散射检测器,流速为1.0mL·min-1,进样量为20μL,柱温为25℃。结果:菝葜皂苷元进样量在0.44～4.35μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9997);平均回收率为98.63%、98.93%、98.93%,RSD=1.30%。结论:本法简便快捷,结果准确,重复性好,可用于知柏地黄丸的质量控制。