基于网络药理学和分子对接探讨复方黄精大蜜丸对抗衰老的机制

运用网络药理学和分子对接技术探讨复方黄精大蜜丸的抗衰老机制。使用TCMSP数据库获得复方黄精大蜜丸各成分的活性成分及对应靶点,从Gene Cards数据库中筛选获得衰老的相关靶点。使用String平台及Cytoscape3.9.1软件制作PPI网络;使用David平台对交集靶点进行GO与KEGG富集分析。使用AutoDock Vina 1.1.2对复方黄精大蜜丸的核心成分与核心靶点分子对接验证。结果表明,复方黄精大蜜丸通过槲皮素、山奈酚、异鼠李素核心成分作用于AKT1、TNF、IL6等核心靶点,参与PI3K-Akt信号通路、MAPK信号通路等通路。分子对接结果表明,大蜜丸中关键成分与核心靶点均有良好的结合活性。复方黄精大蜜丸可能通过发挥RNA聚合酶II启动子转录的正调控、基因表达的正向调控等作用从而达到抗衰老的目的。

基于大麻素2型受体和雌激素受体α研究升麻和黑升麻含药血清对成骨细胞功能的影响

目的研究升麻Cimicifuga foetida和黑升麻含药血清基于大麻素2型受体(cannabinoid receptor type 2,CB2R)与雌激素受体α(estrogen receptorα,ERα)对成骨细胞骨形成的调控作用。方法采用高分辨质谱法鉴定升麻和黑升麻中的化学成分;升麻与黑升麻含药血清或与CB2R反向激动剂AM630或ERα抑制剂ICI联合处理MC3T3-E1成骨细胞,CCK-8法测定细胞增殖活性;试剂盒测定碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)活性;茜素红染色观察成骨细胞骨矿化结节的形成;Western blotting检测骨形成相关蛋白及CB2R与ERα的表达。结果升麻和黑升麻中分别鉴定了12、14个化学成分,其中有3个共有成分。升麻和黑升麻含药血清可显著增加成骨细胞的增殖、ALP活性和骨矿化结节形成,增加CB2R和ERα及骨形成相关蛋白的表达。15%升麻含药血清对MC3T3-E1成骨细胞增殖、ALP活性、骨矿化结节形成及骨形成相关蛋白表达的促进作用可被AM630和ICI所逆转,15%黑升麻含药血清对MC3T3-E1细胞骨形成的促进作用仅可被ICI所逆转。结论升麻含药血清可通过CB2R与ERα双靶点促进成骨细胞的骨形成,黑升麻含药血清仅通过激活ERα增加成骨细胞的骨形成。