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题名HPLC法测定丹酚酸B中己内酰胺残留
被引量:4
- 1
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作者
陈鸿楠
邓颖
郭秀娟
华国栋
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机构
北京中医药大学东方医院药学部
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出处
《北方药学》
2016年第2期18-19,共2页
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文摘
目的:建立丹酚酸B原料药中己内酰胺残留的测定方法。方法:采用高效液相色谱法测定。实验仪器为:安捷伦1200型高效液相色谱仪,Agilent Zorbax SB-C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm)。色谱条件:乙腈∶水=11∶89(v/v),等度洗脱;检测波长210nm;流速1.0m L·min^(-1);柱温25℃;进样体积10μL。结果:己内酰胺同其他物质可以达到基线分离。测得己内酰胺在0.00123~0.0502g·L^(-1)线性关系良好。己内酰胺平均回收率为100.28%,RSD为1.63%(n=9)。结论:该法操作简便,重现性好,结果准确可靠,可以用于丹酚酸B原料药中残留己内酰胺的测定。为丹酚酸B质量控制提供了可靠的数据。
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关键词
丹酚酸
B原料药
己内酰胺残留
高效液相色谱法
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Keywords
Salvianolic acid B bulk drug
Residual caprolactam
HPLC
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分类号
R284.1
[医药卫生—中药学]
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题名某院儿科就诊患者哮喘患病率及吸入用药调查分析
被引量:4
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作者
赵雪
赖秀薇
巴娜
巩颖
靳梦亚
陈鸿楠
朱云腾
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机构
北京中医药大学东方医院
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出处
《现代医院》
2019年第9期1343-1345,共3页
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基金
北京中医药大学青年教师项目(2018-JYBZZ-JS161)
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文摘
目的调查某院儿科就诊的患者中支气管哮喘的患病率、吸入用药的使用率,为儿童哮喘的人群防治提供依据。方法以2017年来某院儿科就诊的患者为调查对象,通过医院的HIS系统逐月将儿科就诊信息全部调出,然后以"哮喘"、"儿童哮喘"、"过敏性咳嗽"、"支气管炎"对临床诊断进行检索,同时对医院现有的吸入用药进行检索。结果共有124 311人次就诊,患病率为5. 00%,其中男性患病率为3. 16%,女性患病率为1. 84%。以第四季度患病率最高。患病年龄主要集中在1~7岁之间,占患病总人数的72. 51%。其中3~4岁这个年龄阶段的儿童患病人数最高,占患病总人数的17. 24%。吸入用药使用最高的为吸入布地奈德混悬液及复方异丙托溴铵溶液,使用率分别占吸入用药的46. 81%和44. 77%。结论与以往北京市调查结果相同,男性患病率仍高于女性,学龄前儿童是患病高发人群,冬季儿童哮喘会明显增加。本次调查的结果反映出该院儿科门诊患者支气管患者的患病情况,为儿童支气管哮喘的防治提供依据。
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关键词
儿科
哮喘
患病率
吸入用药
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Keywords
Pediatrics
Asthma
Prevalence
Inhalation Drugs
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分类号
R725.6
[医药卫生—儿科]
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题名奥格列汀:一种新的长效二肽基肽酶-4抑制剂
被引量:1
- 3
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作者
陈鸿楠
邓颖
郭秀娟
华国栋
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机构
北京中医药大学东方医院药学部
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出处
《药物评价研究》
CAS
2017年第1期133-137,共5页
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文摘
糖尿病是一种以高血糖为特征的代谢性疾病,目前常用的口服降糖药均需要每天服药,给患者带来不便。奥格列汀是一个小分子二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制剂,由默克公司研发,主要用于二型糖尿病的治疗,且只需1周服用1次即可,从而提高了患者的顺应性和坚持性,最终提高了治疗效果。介绍了奥格列汀的合成方法、药理学、药物代谢动力学、临床研究等信息,为更好地应用临床与研发类似新药提供依据。
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关键词
奥格列汀
DPP-4抑制剂
口服降糖制剂
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Keywords
Omarigliptin
DPP-4 inhibitor
oral hypoglycemic agents
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分类号
R977.15
[医药卫生—药品]
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题名丹参酮Ⅱ_A的分离纯化
被引量:5
- 4
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作者
孟召全
陈鸿楠
钱捷
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机构
北京中医药大学东方医院
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出处
《中国实验方剂学杂志》
CAS
北大核心
2010年第2期6-7,共2页
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文摘
目的:用大孔吸附树脂层析技术分离丹参酮ⅡA。方法:通过HPD-100树脂对丹参酮ⅡA的吸附穿透曲线与静态实验所得饱和吸附量来确定上样量,进行乙醇梯度洗脱,用高效液相色谱检测丹参酮ⅡA,初步确定树脂的洗脱条件进而分析出分离的优化方案。结果:丹参酮ⅡA的分离纯化提取工艺为:丹参酮提取液,用HPD-100大孔吸附树脂,80%乙醇洗脱。结论:该工艺可以将丹参酮ⅡA的浓度由提取液中的17%左右富集到42%左右,浓度提高了2.5倍左右。
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关键词
丹参
丹参酮ⅡA
微波辅助提取
大孔树脂
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分类号
R283.6
[医药卫生—中药学]
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题名HPLC法测定补肾口服液中异补骨脂素的含量
被引量:2
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作者
孟召全
陈鸿楠
何希荣
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机构
北京中医药大学东方医院
中国中医科学院中药研究所
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出处
《中国实验方剂学杂志》
CAS
北大核心
2009年第12期22-23,共2页
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文摘
目的:建立了补肾口服液中异补骨脂素的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为ZORBAX RX-C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相采用甲醇-水(45∶55),流速1.0 mL·min^-1,检测波长295 nm,柱温为35℃。结果:异补骨脂素在0.16-0.80μg范围线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率100.1%,RSD为1.79%。结论:该法分离好,快速、简便,重复性好,可作为该产品的质量控制方法。
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关键词
补肾口服液
异补骨脂素
高效液相色谱法
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分类号
R284.1
[医药卫生—中药学]
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