复方岗梅冲剂中岗梅及水杨梅薄层色谱鉴别方法研究

目的研究复方岗梅冲剂中岗梅、水杨梅的薄层色谱鉴别方法。方法分别取岗梅药材、水杨梅药材、复方岗梅冲剂及阴性制剂的乙酸乙酯提取液,于硅胶板中,以甲苯-乙酸乙酯-冰醋酸(10:YAN Yuan,3:1)作展开剂展开,氨熏后在紫外灯(365nm)下检视。结果供试品色谱中,在与对照药材色谱相应位置上,显相同特征的斑点。阴性制剂图谱无此斑点。结论本法快捷,图谱清晰,重现性好,阴性对照无干扰,可作为该制剂质量控制标准之一。

甜牛大力和苦牛大力的生药研究

目的 为牛大力的鉴别和开发利用提供科学依据。方法 利用药材性状、显微特征、紫外吸收和薄层层析等鉴别方法对甜牛大力和苦牛大力进行生药鉴定对比研究。结果 两者性状、显微及成分均有较大区别。结论 两者应区别入药。

HPLC法测定消积健儿片中胡黄连苷Ⅱ的含量

目的:建立消积健儿片的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法测定消积健儿片中胡黄连苷Ⅱ含量。结果:胡黄连苷Ⅱ在21.22～212.20μg·ml^(-1)范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 9,平均加样回收率为99.12%,RSD=0.02%(n=6)。结论:所建立的方法简便易行,重复性好,可有效地控制该制剂的质量。

HPLC法测定夜香牛中木犀草素的含量

目的:建立夜香牛中木犀草素的含量测定HPLC方法。方法:色谱柱为Agilent C_(18)(150mm×4.6mm,5μm),甲醇-0.2%磷酸溶液(44:56)为流动相,流速1.0ml·min^(-1),检测波长350nm。结果:木犀草素在0.93～9.27μg·ml^(-1)(r=0.999 8)范围内呈良好线性关系,平均回收率为99.2%,RSD=1.7%(n=6)。结论:方法简便,准确,重复性好。可有效地控制夜香牛的质量。

夜香牛的质量标准研究

目的建立夜香牛的质量标准。方法采用显微、薄层色谱(TLC)法进行定性鉴别,用高效液相色谱法测定其中木犀草苷的含量。结果 TLC法鉴别专属性强;木犀草苷对照品质量浓度在0.927～9.270μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 8,平均加样回收率为99.25%,RSD=0.77%(n=6)。结论该方法操作简便、结果准确、重复性好,可有效控制夜香牛的质量。

七星茶中钩藤及防风的薄层色谱鉴别

本文通过对七星茶中钩藤和防风进行薄层色谱鉴别,为修订七星茶、钩藤、防风标准提供鉴别依据.

HPLC法测定丹参不同饮片中丹参酮ⅡA及丹酚酸B的含量

目的:比较加工炮制对丹参不同饮片中丹参酮ⅡA和丹酚酸B含量的影响。方法:采用高效液相色谱法,检测丹参酮ⅡA流动相为甲醇-水(75:25),检测波长270nm,流速1.0ml/min;检测丹酚酸B流动相为甲醇-水-冰醋酸(40:60:2),检测波长286nm,流速1.0ml/min。结果:丹参不同炮制品中丹参酮ⅡA含量由高到低为:丹参片>炒丹参>酒丹参;而丹酚酸B的含量由高到低为:炒丹参>丹参片>洒丹参。结论:丹参经不同炮制后其醇溶性化合物如丹参酮ⅡA和水溶性化合物如丹酚酸B有明显差异。

HPLC法测定蛇胆川贝散中牛磺胆酸钠的含量

目的 :测定蛇胆川贝散中牛磺胆酸钠的含量。方法 :采用HPLC法 ,流动相为甲醇 0 .4 %磷酸二氢钾溶液 (6 0∶4 0 ) ,检测波长 2 10nm。结果 :牛磺胆酸钠在 2～ 10 μg范围内呈良好线性关系 ,回归方程Y =3384 0 2 .1X +14 0 .79;平均回收率为 98.4 7% ,RSD=0 .80 % (n =6 )。结论 :本法简便、快捷、准确 。

HPLC法测定银黄片中黄芩苷的含量

目的:测定银黄片中黄芩苷的含量.方法:HPLC法,流动相为甲醇-水-冰醋酸(50∶ 50∶ 1);检测波长:274 nm.结果:黄芩苷在5.056～25.28ug/ml范围内呈良好线性关系,回归方程:Y＝2.5108×105X-5.045×103;平均回收率为98.56%,RSD＝0.86%(n＝5).结论:本法简便、快捷、准确,可作为该制剂的质量控制标准.

首乌补肾酒质量标准研究

目的研究首乌补肾酒的质量标准。方法采用薄层色谱法(TLC)鉴别首乌补肾酒中的当归、何首乌;并用高效液相色谱法(HPLC)测定该药中何首乌的2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量。结果在薄层色谱中可检测出当归、何首乌;2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在11.08～110.8μg/ml范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9998,平均加样回收率为100.9%,相对标准偏差(RSD)=0.5%。结论所建立的方法简便易行,重现性好,可有效地控制该制剂的质量。

牛黄解毒丸(蜜丸)中黄芩甙和番泻甙的分离及测定方法研究

本文在不分离的情况下,研究在70%甲醇提取液中和70%乙醇提取液中分别测定牛黄解毒丸的番泻甙和黄芩甙,并探索二组分薄层层离的条件。结果显示:采用和三氯化铁—氢氧化钠比色法直接测定番泻甙(在490nm 测定),不受干扰,显色稳定时间为10分钟,回收率为95.5%(n=8)。黄芩甙采用内标标准系列工作曲线外推法,在紫外276nm 处测定,方法回收率为98.9%(n=5)。薄层层析条件为硅胶 G 板,二甲基甲酰胺:丙酮为1.5:10预展一次后,作分配薄层层离,正丁醇:醋酸:水为4:1:5,展距:2cm 后,获得二组分的△Rf 达0.3,斑点分离清晰度高,题示物二组分分离获满意结果。本文还检测了二种不同工艺(已灭菌和未灭菌)的牛黄解毒丸二组分含量变化情况,其中黄芩甙测定获得 CV%=0.438%,r=0.9997,发现未灭菌产品含量均稍高。

HPLC法测定龙须藤中没食子酸的含量

目的研究建立龙须藤的质量标准。方法用高效液相色谱(HPLC)法测定龙须藤中没食子酸的含量。结果没食子酸对照品Y=8.34×106X-1.9598×104,r=0.9998,在0.0816～0.816ug范围内呈良好线性关系,加样回收率为98.81%,RSD=0.45%(n=5)。结论本方法操作简便,结果准确,重复性好,可作为龙须藤的质量控制标准。