低强度激光血管内照射治疗的机理初探

用 5 32nm的激光作为激发光源分别测量正常血液、血浆及HBsAg阳性血液、血浆的荧光光谱。血液光谱的测量结果显示 ,两种血液标本都在 6 30nm及 710nm附近出现有荧光峰值。从光谱学的角度分析 ,可得出激光照射血液治疗的内在机制在于激光照射可增强血液的携氧能力 ,从而促进了机体的新陈代射。血浆图谱测量结果显示 ,正常血浆及HBsAg阳性血浆在 738nm处的荧光强度有显著差异 ,可作为临床光谱诊断中判断HBsAg阳性的标准和依据。对HBsAg阳性血液的生化检测结果显示 ,He

He-Ne激光照射HBsAg阳性血液的荧光光谱研究

采用单色仪计算机扫描系统研究了正常人血液及HBsAg阳性血液在He－Ne激光照射下诱发的荧光光谱的变化情况。结果表明，正常血液及HBsAg阳性血液在710 nm附近都出现有荧光峰，但是峰的位置有所不同。HBsAg阳性血液在He－Ne激光照射过程中 0～8分钟，荧光强度增加；10分钟以后开始减弱。

He-Ne激光照射对血液及其组分荧光光谱影响的实验研究

为研究弱激光照射对人血液携氧能力的影响及机制,我们用荧光仪分别测量了He-Ne激光照射前后正常血液及其组分(血浆、红细胞)的荧光光谱,研究了激光照射导致的光谱变化,并分析了光谱变化与血液携氧能力改变的关系。实验结果显示:全血液标本在490nm及614nm附近有荧光峰值;血浆的荧光则主要分布在420～500nm之间;红细胞在500nm及614nm附近有荧光。He-Ne激光照射后,全血液及红细胞在614nm处的荧光谱都有较明显的变化,且较相似。由此可得出结论,He-Ne激光照射可影响血液的携氧能力。

He-Ne激光照射对兔血液携氧能力影响的实验研究

目的:研究弱激光血管内照射对血液携氧能力的影响,探讨弱激光血管内照射治疗的机理。方法:用低能量He-Ne激光对兔进行血管内照射,测量照射前后血液的血气含量,研究激光照射导致的变化。结果:氧分压和血氧饱和度在照射前后都有明显的增加,pH值在照射后一段时间内则有所下降。结论:低能量He-Ne激光血管内照射可使兔血液的携氧能力增加。

一种确定乙肝激光治疗参数的方法

1 概述 激光治疗乙型肝炎目前已经应用于临床,各类刊物上也屡有报道。但治疗中激光的参数的确定尚无一确切的标准和理论依据。也就是说,对于一个乙肝患者,到底用多少波长、多大剂量的激光,应该照射多长时间,尚处于临床实践摸索阶段。因此。

激光医学的发展及目前研究热点分析

1 概述 激光医学是最近十几年来发展形成的一新兴的边缘学科。其内容包括用激光新的技求去研究、诊断、预防和治疗疾病。其临床诊断范围已涉及内、外、妇、儿、眼、耳鼻喉、口腔、皮肤和神经等临床各科300多种疾病。 激光医学与普通学和其他边缘医学学科相比。

法舒地尔通过抑制脑内小胶质细胞活化并促进其M2极化而改善APP/PS1双转基因小鼠认知功能

目的观察Rho激酶抑制剂法舒地尔(fasudil)在治疗阿尔茨海默病(AD)模型淀粉样前体蛋白/早老素1双转基因(APP/PS1 Tg)小鼠中对认知功能及小胶质细胞极化的调控作用。方法采用8月龄雄性APP/PS1 Tg小鼠作为AD模型,随机分为法舒地尔治疗组[腹腔注射法舒地尔,25 mg/(kg·d)]、生理盐水组(腹腔注射),持续治疗2个月;同龄同性别野生型为对照组。应用Morris水迷宫(MWM)检测各组小鼠空间认知功能,Western blot法检测小鼠脑组织β淀粉样蛋白(Aβ)、小胶质细胞表面标志CD11b的水平,免疫荧光组织化学染色法检测小鼠脑组织Aβ_(1-42)、CD11b的表达和分布。Western blot法和免疫荧光组织化学染色法检测M1型小胶质细胞[标志物诱导型一氧化氮合酶(iNOS)]和M2型小胶质细胞[标志物精氨酸酶1(ARG1)、CD206]在海马和大脑皮层的表达水平和分布。结果与野生型小鼠相比,10月龄APP/PS1 Tg小鼠生理盐水组的MWM指标[到达平台时间、到达平台的平均距离、第一次进入西南(SW)象限的时间]明显增加,认知功能下降,这些行为变化可被法舒地尔所拮抗。此外,法舒地尔降低APP/PS1 Tg小鼠的海马DG区和CA3区、皮层区的Aβ_(1-42)表达,减少小胶质细胞数量,抑制小胶质细胞iNOS表达,促进ARG1、CD206表达,促进激活的小胶质细胞由M1型向M2型转化。结论法舒地尔通过抑制脑内小胶质细胞活化并促进其M2型极化,改善APP/PS1双转基因小鼠空间认知功能障碍。

法舒地尔通过促进APP/PS1双转基因小鼠神经再生改善认知功能

目的:观察Rho激酶抑制剂法舒地尔(fasudil)在治疗阿尔茨海默病(Alzheimer disease,AD)模型——淀粉样前体蛋白/早老素1双转基因(amyloid precursor protein/presenilin 1 double transgenic,APP/PS1 Tg)小鼠中促进神经再生并改善认知功能的作用。方法:将8月龄雄性APP/PS1 Tg小鼠作为AD模型,随机分为fasudil组(腹腔注射fasudil 25 mg·kg^(-1)·d^(-1))和生理盐水(normal saline,NS)组(腹腔注射等体积生理盐水),取同月龄同性别野生型(wild type,WT)小鼠为WT组,连续治疗2个月;应用Morris水迷宫(Morris water maze,MWM)实验和SMART 3.0行为学记录系统检测、记录并分析各组小鼠空间认知功能;免疫荧光组织化学染色法检测小鼠脑内海马齿状回和CA3区及大脑皮层p-Tau、ChA T、BrdU和nestin的蛋白表达水平和分布;Western blot法检测小鼠脑组织p-APP(Thr668)和p-Tau的蛋白水平。结果:在MWM实验中,与WT组小鼠相比,NS组10月龄APP/PS1 Tg小鼠从入水点到达平台的时间增加,在平台所在象限活动时间占总活动时间的比例及在平台所在象限游泳距离占总路径的比例减少;而fasudil治疗明显拮抗上述行为学指标,改善APP/PS1 Tg小鼠认知功能。此外,与NS组小鼠相比,fasudil明显减少小鼠p-Tau蛋白水平,增加p-APP蛋白水平,使海马区胆碱能神经元数量增多,促进神经元的轴突再生,动员脑内海马齿状回颗粒下区和脑室下区的内源性神经干细胞增殖。结论:Fasudil通过促进APP/PS1 Tg小鼠中枢神经系统p-Tau蛋白水平下调,增加可溶性APP水平,促进胆碱能神经元再生,动员内源性神经干细胞增殖,从而改善APP/PS1双转基因小鼠空间认知功能。

枸杞多糖通过抑制TLR4/NF-κB信号通路促进LPS诱导的BV2小胶质细胞M2型极化

目的探讨枸杞多糖(LBP)对脂多糖(LPS)诱导的BV2小胶质细胞由M1型向M2型极化的作用及其机制。方法实验分为对照组、LPS组、(0.6、0.9、1.2)g/L LBP处理组。噻唑蓝(MTT)法检测LBP对BV2细胞活性的影响,Griess法检测细胞一氧化氮(NO)释放量,ELISA检测细胞肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素1β(IL-1β)的分泌,免疫荧光细胞化学染色法检测Toll样受体4(TLR4)、核因子κB(NF-κB)、一氧化氮合酶(iNOS)和精氨酸酶1(Arg1)的表达,Western blot法检测钙离子结合接头蛋白分子1(Iba-1)、TLR4、NF-κB、iNOS和Arg1的蛋白水平。结果不同剂量LBP处理后,细胞存活率无明显变化。与正常组相比,LPS组小胶质细胞活化明显,呈阿米巴样,NO释放量增加;Iba-1、TLR4、NF-κB、iNOS、TNF-α、IL-1β、IL-6含量增加,Arg1和IL-10含量降低。LBP组Iba-1、TLR4、NF-κB、iNOS、TNF-α、IL-1β、IL-6含量降低,与剂量呈负相关,Arg1和IL-10含量增加,与剂量呈正相关。结论LBP可能通过阻断TLR4/NF-κB信号通路抑制LPS诱导的BV2细胞活化并促进激活的BV2细胞由M1型向M2型极化。

光镊光阱力精确标定中的振荡干扰问题

光镊可实现对生物活体样品的非实体接触无损伤微操纵，特别是由于它可以精确测量nm量级位移和pN级的力，光镊技术在生物学等科学领域得到了广泛的应用，并在前沿领域取得了丰硕成果．光阱力的精确标定是测量微小作用力的核心问题．目前较精确且广泛采用的方法是用三角波驱动压电陶瓷平台。

小胶质细胞在双环己酮草酰二腙诱导的急性脱髓鞘小鼠模型中的动态变化及意义

目的探讨小胶质细胞在双环己酮草酰二腙(cuprizone,CPZ)诱导的急性脱髓鞘小鼠模型中的时空演变及其意义。方法选取C57BL/6雄性小鼠32只,随机分为对照组以及髓鞘脱失2(2周组)、4(4周组)、6周组(6周组),每组8只。对照组给予正常饲料饲喂,另3组分别给予含0.2%(质量分数)CPZ的混合饲料饲喂2周、4周和6周。采用ELISA法检测各组脑组织干扰素γ(IFN-γ)、白细胞介素1β(IL-1β)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平,采用蛋白印迹实验检测脑组织髓鞘碱性蛋白(MBP)表达水平,采用免疫荧光染色观察MBP、Iba-1、Iba-1+/诱导型一氧化氮合酶(iNOS+)、Iba-1+/精氨酸酶1(Arg1+)和Iba-1+/MBP+表达。结果与对照组比较,CPZ喂食2周后,小鼠胼胝体区髓鞘开始脱失,并随喂食时间延长而加重(P<0.01)。喂食4周后,髓鞘损害区小胶质细胞明显活化,并向损害区迁移和聚集(P<0.01),表达iNOS的M1型小胶质细胞和表达Arg1的M2型小胶质细胞增加。与对照组比较,CPZ喂食4~6周小鼠脑组织小胶质细胞与MBP共定位。ELISA结果显示,喂食2周后,小鼠脑组织IFN-γ水平升高(P<0.01);喂食4周后,脑组织IL-1β水平表达升高(P<0.01);而TNF-α水平无统计学变化(P>0.05)。结论CPZ喂食可导致严重的髓鞘脱失,并触发小胶质细胞活化;小胶质细胞的炎性作用和吞噬作用共存,但髓鞘仍然脱失严重。改变小胶质细胞极化表型,增加神经营养因子的释放,促进其有效吞噬髓鞘碎片,改善局部炎症环境,可能对减轻髓鞘脱失、促进轴突再生具有重要意义。

一种构造平面分层均匀媒质并矢Green函数的新方法

本文从自由空间中的并矢Green函数出发，引入了一种构造平面分层均匀媒质的并关Green函数的新方法。根据平面分层均匀媒质中不同取向的点源辐射在场声、处的响应得到了并失Green函数的港分量．再由谱分量得出了平面分层均匀煤质并关Green函数的积分表达式。

低频响及低采样频率下用布朗运动分析法测量光阱刚度

布朗运动法测量光阱刚度因其简便易行而成为光镊系统参数测量的一种常用的方法 ,但是由于在低频响或低采样频率时测量结果误差很大 ,所以主要用在频响及采样频率较高的情况下 .将在功率谱分析及实验的基础上 ,讨论如何在低频响及低采样频率下 。

人血液及其组分的荧光光谱研究

用 532 nm的激光作为激发光源 ,分别测量正常人血液及血液组分 (血浆、血小板、红细胞 )的荧光光谱。结果显示 ,全血在 6 30 nm及 710 nm附近出现荧光峰值 ,其各组分的荧光光谱有明显差异 ,其中血浆的荧光光谱可作为临床诊断依据。另外 ,比较正常人及乙型肝炎患者血浆标本的荧光光谱发现 ,其

光镊系统中光放大倍数对测量结果的影响

从实验和理论两方面 ,讨论了在光镊系统中 ,光放大倍数在 5 0 0— 10 0 0倍、间隔为 10 0倍的范围内 ,对四象限探测器位移测量信号的幅值及其线性度的影响 .实验结果与理论结果符合很好 ,得出相同的结论 :当微粒的影像半径约为四象限探测器探头半径 (5 0— 6 0 ) %时 ,可以得到幅值大、线性好的输出信号 .

利用光子统计概率测量单分子光子源的信号背景比

理论上研究了基于Hanbury Brown Twiss探测方式 ,利用单光子和双光子统计概率PRS(1) ,PRS(2 ) ,直接测量单分子光子源的信号背景比 .在研究过程中同时考虑到单分子布居于暂稳态和探测器量子效率对测量结果的影响 .在满足PRS(1) 2 PRS(2 ) - 3PRS(2 )的条件时 ,研究给出了一种有效测量信号背景比的方法SBR =P2RS(1) 2PRS(2 ) .另外 ,分析讨论了Mandel参数Q与信号背景比之间的关系 .

荧光标记微管的光敏断裂及机理

荧光标记的微管经激发光照射会引起微管的断裂,但其断裂过程及机理并不清楚.通过光镊研究了微管光敏断裂的动态过程.实验结果表明组成微管的原丝并不是同时断裂的,而是相继断裂最终导致微管的断裂.经过一系列生物学实验,确定了活性氧中的自由基是造成微管光敏断裂的主要因素.根据光镊研究的结果推测了自由基作用于微管的机理.