HCV实验动物模型研究进展

HCV是威胁人类健康的重要病原体之一,可在人体肝脏形成持续性感染,导致慢性肝炎、肝纤维化、肝硬化和肝癌。HCV的实验动物模型不仅是HCV免疫学、病理学和病毒学等基础科学的重要研究手段,还为HCV疫苗和药物的研发提供了关键的工具和平台。黑猩猩是除了人类以外唯一可以被HCV感染的灵长类动物,为HCV的研究做出了重要贡献,但其使用受到了成本及伦理上的限制。近年在利用树鼩和人源化小鼠建立HCV小动物模型的研究上取得良好的进展。本文将总结常用HCV实验动物模型的现状和挑战。

直接抗病毒药物时代下丙型肝炎研究面临的挑战

HCV是全球范围内导致慢性病毒性肝炎的重要病原体之一。HCV长期隐匿性感染可能会引发肝纤维化、肝硬化和肝癌等晚期肝病。干扰素和利巴韦林联合用药广泛用于HCV感染的治疗,但这一疗法治疗效果有限,并且具有很强的副作用。HCV小分子直接抗病毒药物(DAA)的出现大大提高了治疗效果,并有望最终完全取代干扰素疗法。然而慢性丙型肝炎治疗进入DAA时代并不意味着丙型肝炎问题已经解决,丙型肝炎研究依然面对诸多挑战。

肠道病毒组与人体健康研究进展

肠道微生物包括在肠道中定植的数量巨大的细菌、古细菌、真菌和肠道病毒等。当前对肠道微生物的研究大多集中于对细菌的研究,而随着研究的深入肠道病毒数量、种类以及对人体健康和疾病的影响也越来越受到重视。肠道病毒的研究传统上集中于经典病原体的感染致病机制以及宿主对病原的免疫应答等。近年来通过高通量测序技术对肠道中病毒核酸序列分析,揭示了动态和多样化的肠道病毒组,除了已知的肠道病毒病原体外,还发现了许多新的共生病毒,包括感染细菌的噬菌体、感染真核细胞的病毒以及已整合到宿主基因组的内源性逆转录病毒元件等。多项研究分别报道了肠道病毒组和疾病之间存在关联。病毒可以直接或间接调节肠道中的原核生物生长和宿主基因表达,发挥了“跨界”调控作用。因而肠道病毒与其他肠道微生物及宿主之间复杂的相互作用机制被认为是影响和干预肠道感染性疾病、炎性肠炎和肠道肿瘤等多种疾病的重要因素。回顾了近年来肠道病毒组研究的热点和进展,并展望了今后的发展方向。

基于TRP-SEAMRD模型对美国新冠肺炎疫情回顾与预测

传统SEIR(susceptible-exposed-infectious-recovered/removed)模型是一种简化的动力学预测模型,没有考虑到防疫政策等变化对疫情发展的影响.我们针对新型冠状病毒肺炎(新冠肺炎)在潜伏期也具有传染性等特征,同时结合美国的抗疫政策,提出了TRP-SEAMRD(test-restricted-phased SEAMRD)模型.该模型较好地拟合了2020年2月~8月美国新冠肺炎感染、康复和死亡人数.通过分析模型提供的数据和曲线,可以抽象出美国新冠肺炎大流行的一些特征.基于TRP-SEAMRD模型,我们评估了美国在疫情发展早期不当的检测政策及之后的“居家隔离令”等防疫措施对疫情发展的影响,分析了未来美国在不同社会控制程度下的新冠肺炎大流行可能的发展趋势.这些模拟可为制定科学的防疫措施提供参考.

肠道病毒的研究进展

肠道病毒与人体的健康息息相关,与炎症反应、肿瘤、代谢和神经系统疾病的发生发展密不可分.本文就肠道病毒的分类、研究方法、与人体免疫系统和肠道其他微生物种群之间的关系、对炎症性肠病的影响做总结和点评.