荧光分光光度法分析天然水中铝形态的研究

基于衍生试剂与天然水中原生有机质之间对铝的竞争配位,建立了用荧光分光光度法区分天然水中铝形态的方法。以铬蓝黑R和桑色素为分析试剂可以测定无机单核铝,而以8羟基喹啉为分析试剂则可以测定总单核铝,实验结果与用Driscoll方法所得到的结果基本一致。为有目的地选择分析试剂,在天然水自身pH条件下进行铝形态的直接分析提供了一个新的方法选择。相对来说,荧光分光光度法操作更加简单,条件温和,对原始样品几乎没有扰动,天然水中铝形态分析的结果更符合真实情况。

辽南与苏皖北部新元古代地层Sr和C同位素对比及年龄界定

采用Sr ,C同位素地层学方法 ,对苏皖北部和辽南地区新元古代地层中碳酸盐岩进行了系统的采样和测试 ,并将其测试结果与新元古代海水Sr,C同位素组成演变曲线相比较 ,试图从中获得研究区有关地层自然层序、形成时限范围及其有关同位素年龄数据取舍等方面新的信息。研究结果表明 ,研究区的新元古代淮南群、徐淮群、宿县群和细河群、五行山群、金县群等 ,均形成于南沱冰期或Sturtian冰期之前 ,为 90 0～ 70 0Ma。并且进一步印证了淮南生物群应该属于前伊迪卡拉期的一次重要的生物大爆发。

海南岛晚古生代裂谷作用

海南岛于晚古生代发生了裂谷作用。在石炭纪发育了由玄武岩与流纹岩组成的双峰火山岩。在晚古生代地层中广泛地发育了多层受裂谷断裂控制的河流相山间型砾岩。以碎屑岩为主的晚古生代沉积中,主体部分为海相,下部及上部为陆相。碎屑岩的岩石学及岩石化学研究表明,其形成的构造背景为大陆裂谷。裂谷演化到由大陆裂谷向陆间裂谷过渡的阶段后,即告夭折,裂谷盆地为一个向西开口的海湾。

中天山东段花岗岩类钕锶氧同位素及地壳形成年龄

作者对中天山东段7个花岗岩类岩体作了Nd、Sr和O同位素研究,认为平顶山、选矿场后山和天湖东岩体属原地-半原地改造型;砂垄东侧岩体属于幔源型和同熔型的过渡类型;尾亚岩体属同熔型;白石头泉岩体为高度分异的改造型。上述改造型花岗岩类来源于早、中元古代的地壳物质,而同熔型花岗岩类是来源于较年轻的地幔派生物与上述古老地壳物质的混合源区。中天山最老的地壳形成时代约为2.0Ga,然而也不排除外来的少量的晚太古代地幔物质参与了中天山陆壳增长。1.7～2.0Ga是中天山陆壳增长的重要时期,它与元古代时期内的一次全球性陆壳增长的重大地质事件相同步。

巯基改性活性炭对水溶液中汞的吸附性能研究

利用活性炭与巯基乙酸间的酯化反应，制备了巯基改性活性炭AC-SH，并通过静态吸附实验研究了该材料对水溶液中汞的吸附性能。研究结果表明，该改性方法可以在活性炭上嫁接2．31mm01／g的巯基，AC—SH对汞的最大吸附容量高达556mg／g；AC—SH的适用pH值范围非常广，在pH1．5～10．5范围内其对汞的吸附去除率均达到90％以上，最佳吸附pH值范围为3～7；氯离子对AC—SH的吸附性能具有一定的抑制作用，原因在于它能和汞离子络合形成一系列吸附性能较差的Hg—CI络合物。

海南岛古生代岩石Rb-Sr年代学和氧同位素研究

海南岛抱板群上部混合片麻岩和混合花岗岩的Rb-Sr等时线年龄为600.8Ma,上部混合片麻岩和斜长角闪岩的Rb-Sr等时线年龄为470.1Ma;岳岭群黑色板岩的Rb-Sr等时线年龄为537Ma。抱板群是寒武—奥陶纪地层在海西期经历区域变质作用形成的。岛上广泛分布的似斑状花岗质岩石的Rb-Sr全岩等时线年龄为320.7Ma;岩石-矿物内部等时线年龄为316.4Ma。它们是由52.3％地壳硅铝质岩石和47.7％地下壳基性岩石所构成。

安徽淮南群四顶山组燧石Sm-Nd年龄测定

在对苏皖北部的上前寒武系进行了矿物学研究基础上 ,选择安徽北部淮南群四顶山组燧石作为测定对象 ,系统测试 Rb- Sr和 Sm - Nd同位素 ,应用 Sm- Nd等时线方法进行了定年。本次研究表明 ,安徽淮南群四顶山组燧石可能是在海洋环境中形成 ,主要反映了陆源物质特征 ,其形成时代约为 80 0 Ma。这为苏皖北部地区上前寒武系是位于华北区青白口系和扬子区震旦系之间的一套地层提供了一个新的证据 。

砷污染土壤生物挥发的研究

微生物的作用可以使土壤中砷转化为气态砷化物而挥发到大气中。研究了不同环境条件对砷污染土壤生物挥发的影响,结果表明:土壤中砷的含量越高,其生物挥发的速率越大,施加生物有机肥能促进砷的生物挥发,同时,砷的生物挥发速率也受到土壤含水量的影响,过高或过低的含水量都不利于土壤中砷生物挥发的进行。

活性炭负载水合氧化铁对草甘膦吸附性能的研究

利用活性炭制备了水合氧化铁负载活性炭AC-Fe,并通过静态吸附实验研究了该材料对水溶液中草甘膦的吸附性能。研究结果表明,该负载方法可以在活性炭上嫁接72 mg/g的铁,AC-Fe对草甘膦的最大吸附容量可以达到120mg/g;AC-Fe对草甘膦的吸附量随pH的升高而降低;磷酸根对AC-Fe的吸附性能具有明显的抑制作用,原因在于它能和铁离子形成内层络合物,与草甘膦竞争材料表面的吸附位点。

单质硫改性介孔炭对水溶液中汞的吸附性能研究

对介孔炭CMK-3进行单质硫改性得到OMC-S,并通过静态吸附实验研究了该材料对水溶液中汞的吸附性能。研究结果表明：单质硫改性可以在介孔炭上负载12.33%的硫,从而使得介孔炭对汞的吸附容量从185 mg/g提高到476 mg/g;OMC-S具有较广的适用pH值范围,在pH 3～11.5范围内其对汞的吸附去除率均达到92%以上;氯离子对OMC-S的吸附性能具有一定的抑制作用,原因在于它能和汞离子络合形成一系列吸附性能较差的Hg-Cl络合物,而腐殖酸在所研究的范围内对OMC-S的吸附性能无明显影响。

寄主花岗岩对微花岗岩类包体的地球化学制约

本文报道了华南Ｉ型关田、上堡岩体及Ｓ型许村、休宁岩体中微花岗岩类包体的特征。Ｉ型花岗岩中的微花岗岩类包体分为同源包体和析离体，两者在岩相学及地球化学上有明显区别。在ｓ型花岗岩中微花岗岩类包体的主要类型是析离体，同源包体则很少出现。微花岗岩类包体及其寄主岩具有相接近的εＮｄ（Ｔ）值，两者中同种矿物的成分相近似。寄主花岗岩在矿物地球化学上对微花岗岩类包体有明显的制约。微花岗岩类包体一般不是外来基性岩浆与寄主岩浆相混合的结果。同源包体的形成与中酸性岩浆中不同组分的相互扩散有关，析离体则是岩浆熔离作用的产物。

海南岛海西－印支期花岗岩和暗色包体的Sm－Nd同位素特征

海南岛花岗岩以海西－印支期巨型花岗岩岩基为主体，面积７０００ｋｍ２以上。花岗岩的εＮｄ（ｔ）为－１７．２至－５．１，Ｉｓｒ为０．７０８７，δ１８Ｏ平均值１０．６６，属壳源型岩基。但各别岩体的εＮｄ（ｔ）值和ｔＤＭ值均不同，反映其原岩成分的差异。花岗岩中，最大ｔＤＭ为１．８Ｇａ和１．７Ｇａ，与该区最古老变质岩中的变质火山岩Ｓｍ－Ｎｄ全岩等时线年龄１．７Ｇａ几乎一致，代表了该岛早期一次重要的地壳生长时期。花岗岩中暗色包体系残留体，具有低的εＮｄ（ｔ）值－１２．８至－１０．１５；εＳｒ（ｔ）值－８６至６；以及高的Ｓｍ／Ｎｄ值０．３８至０．５９，表明在花岗岩形成过程中熔体和残留体之间发生了较强的Ｓｍ－Ｎｄ分馏作用。

浙江双溪坞群Sm-Nd同位素年龄的确定和Sm-Nd体系在陈蔡群正斜长角闪岩中重置现象的发现

国家自然科学基金项目“江南元古宙陆壳铀、钍及钐、钕地球化学与铀找矿方向”(项目编号48970169)对浙江基底变质岩双溪坞群和陈蔡群进行了研究。双溪坞群和陈蔡群是浙江基底变质岩的主要单元,历来为地质学家所关注,但由于缺乏可靠的同位素年龄数据,对其时代归属的认识存在不确定性。对双溪坞群一般认为属中元古代。可与双桥山群、冷家溪群等对比。对陈蔡群则分歧很大,或曰前寒武纪,或曰古生代。

震旦纪到早寒武世中国海水Nd同位素特征及变化

系统采集了扬子区震旦系和下寒武统的沉积磷矿和沉积锰矿样品,测定其Sm-Nd同位素组成。测定结果表明,从晚元古代末到早寒武世,中国海水的ε_(Nd)(T)值在总体上呈下降趋势,从约-3.6下降到约-8.0;相反,Nd模式年龄逐渐增长。与这同一时期的古太平洋海水相比,中国海水的ε_(Nd)(T)值的变化幅度较小,并与古太平洋海水的值相分离。研究表明,在从晚元古代末到早寒武世,全球海洋地理格局曾发生重大变化。

中天山东段花岗岩类铷-锶年代学及构造演化

对中天山东段具有代表性的7个花岗岩体作了Rb-Sr年代学研究,其等时线年龄和^(87)Sr/^(86)Sr初始值分别为:平顶山岩体,913.8±4.5 Ma,0.7189;天湖东岩体,696.9±5.7Ma,0.7124;选矿场后山岩体,724.0±8.1Ma,0.7151;砂垄东岩体,470.0±3.0Ma,0.7058;尾亚岩体内带,379.1±1.4Ma,0.7027;尾亚岩体中带,379.7Ma;白石头泉岩体,209.6±9.6Ma,0.9873。它们分别归属雪峰、期澄江期、加里东期和印支期。元古代花岗岩主要是同造山的原地-半原地片麻状花岗岩;加里东花岗岩为一些弧立分布的等轴-短轴状侵入体,岩性主要为花岗闪长岩-二长花岗岩;印支期花岗岩则以高度演化的二云母-天河石花岗岩为特征。塔里木古陆北缘除了中、晚元古代大陆增生外,还发育一条加里东期优地槽褶皱带,而中天山则是该代地槽带中的一个中、晚元古代中间地块(地层地体)。至上古生代,中天山东段具有被动大陆边缘的性质,因而明显缺乏海西期岩浆活动。

壳幔混染作用——下扬子区早中生代玄武岩同位素…

下扬子区中生代（２３１Ｍａ）玄武质火山岩全岩εＮｄ（ｔ）值－８．６７２－－１．９２，６８７Ｓｒ／＾８６Ｓｒ值０．７０７４－０．７１７９，＾２０６Ｐｂ／＾２０４Ｐｂ值为１７．７８６－１８．３２３，岩石中含有前寒武纪捕虏晶锆石，研究表明玄武质岩石可能是由亏损地幔与无古宙地壳岩石混染作用的结果。

海藻酸钠对铜管/磷酸盐体系溶解性铜释放影响

研究了在铜管/磷酸盐体系中,自来水中的海藻酸钠对溶解性铜释放行为的影响,结果表明:海藻酸钠含量、停留时间、铜管管龄均影响磷酸盐对铜管的缓蚀作用;在一定量的磷酸盐缓蚀剂条件下,低浓度的海藻酸钠显著增加溶解性铜的释放,高浓度的海藻酸钠会减少溶解性铜的释放,且从新铜管释放的溶解性铜浓度高于老化10a和1.5a的铜管;在一定量的海藻酸钠的条件下,随着磷酸盐浓度的增加,溶解性铜的释放逐渐降低;在停留24h的时间中,溶解性铜的释放显著增加,其后释放逐渐趋于稳定,表明磷酸盐的存在可能阻止了Cu (OH)2转变为Cu2CO3(OH)2,从而减少了溶解性铜的释放。

垃圾填埋气中总有机硫的测定

采用微库仑综合分析仪，探索了垃圾填埋气中总有机硫的测定原理和方法，并通过对比实验确定了测定过程中的最佳操作条件：10mg／L标液，偏压170-185mV，氮气流量220mL／min，氧气流量140ml／min，积分电阻2kΩ，放大倍数160，进样量8．6μL。该方法测得结果的相对误差小于10％，重复性好，操作简单快速，对样品测量的相对标准偏差均小于5％。对垃圾填埋气的实际测量结果表明，总有机硫含量为1．0-6．0mg/m^3。

浙江西裘细碧-角斑岩的Nd、Sr、O同位素地质研究

浙江双溪坞群主要由中基性夹酸性熔岩及其火山碎屑岩组成,是江南古岛弧东南缘的重要组成部分。主要分布在江绍断裂带北侧的富阳-常山和绍兴-平水-带。细碧-角斑岩是双溪坞群火山岩的主要成分。长期以来,由于缺乏可信的年龄数据,一般认为双溪坞群属于中元古界,相当于江西的双桥山群和湖南的冷家溪群。但据最新资料,浙江西裘双溪坞群细碧-角斑岩的Sm-Nd等时年龄为978±44Ma,富阳双溪坞群英安岩中单颗锆石的^(207)Pb/^(206)Pb年龄为875—903Ma。因此,双溪坞群火山岩应属于上元古界。查明细碧-角斑岩的物质来源及其形成机制,对于了解浙西北,乃至江南古岛弧的形成与演化具有重要的意义。笔者对这套火山岩系进行了较详细的Nd,Sr,O同位素研究,并对细碧-角斑岩的成因,提出一些新的看法。

黄土和沉积岩中分离方解石和白云石的方法实验

采用不同浓度的HCl、HAc、NH4Ac及NH4Ac HAc缓冲溶液对典型黄土剖面的黄土样品进行了系统的浸取实验 ,结果表明 ,稀HAc是分离方解石与白云石的最佳溶剂。在浸取实验中对 1 4种不同元素含量进行测试 ,多数元素的含量有变化。用稀HAc溶液浸取所得的浸取液中87Sr/86Sr的测定结果与使用稀HCl浸取的浸取液中87Sr/86Sr测定值有一定的差别。